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取本品20ml,置水浴上蒸干至膏状,加入70%乙醇75ml,充分振摇,温浸40分钟,放冷后移至100ml量瓶中,用70%乙醇稀释至刻度,摇匀,过滤,取续滤液25ml进行醇溶性浸出物测定。此法参照中国药典2000年版一部附录Ⅹ A,从“放置已干燥至恒重的蒸发皿中”开始按照规定程序进行。要求浸出物含量不得低于7.5%。
具体操作流程如下:首先,精确量取本品20ml,并在水浴上蒸发至膏状。接着,向膏状物中加入70%乙醇75ml,并充分混合。随后,让混合物温浸40分钟后,进行冷却处理,再移至100ml量瓶中,使用70%乙醇将其稀释至标线位置,充分摇匀。过滤步骤后,抽取25ml滤液进行醇溶性浸出物测定。参照中国药典2000年版一部附录Ⅹ A中的热浸法,从“放置已干燥至恒重的蒸发皿中”开始执行测定步骤。最终要求浸出物含量应达到或超过7.5%的标准。
该操作旨在获取本品中的醇溶性浸出物含量,确保其满足质量要求。通过精确量取、蒸发、温浸、冷却、稀释、过滤和测定等步骤,可以确保获取准确且可靠的浸出物含量数据。浸出物含量需达到或超过7.5%,以满足产品标准。
综上所述,通过上述精确操作,本品的醇溶性浸出物含量可以得到准确测量。操作流程包括量取、蒸发、温浸、冷却、稀释、过滤和测定等步骤。最终要求浸出物含量达到或超过7.5%,确保产品质量。