发布网友 发布时间:2024-10-22 04:28
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热心网友 时间:2024-11-14 05:57
对中枢神经元的再生研究表明,正常环境下损伤后再生是非常困难的,但若将带有Sc的周围神经移植物、带有Sc提取物的移植体与空的基底板移植体比较,发现植入网状区后神经元再生的情况在Sc移植体最好,而在空移植体则未见再生,说明Sc提供的细胞表面是非常重要的。
近年来将发现于细胞表面和细胞外的可以调节神经发育、突触活性、损伤后再生过程的一些因子统称为神经识别分子。这个迅速膨胀的家族主要包括免疫球蛋白超家族、Ⅲ型纤维连接素和表皮生长因子(EGF)三大家族。其它识别分子家族则包括整合素、蛋白聚糖和聚糖结合连接素等。细胞间的识别方式除了“蛋白-蛋白”形式的交互作用以外,“蛋白-碳水化合物”和“碳水化合物-碳水化合物”形式的交互作用在再生过程中也有重要体现(如P0)。
研究表明,神经元延伸时对与其接触的底物是非常具有选择性的,而且一旦与Sc接触,神经纤维的延伸就会严格*在Bungner带内。因为外周神经损伤后,Sc大量表达细胞粘附分子L1、NCAM和PSA-NCAM(NCAM的多聚涎酸形式),因而Sc的作用很可能与这二者有关。NCAM和L1是属于免疫球蛋白基因超家族的跨膜糖蛋白,均通过嗜同种抗原机制介导非Ca2+依赖性细胞粘附。Zhang等对NCAM和L1的研究表明,再生中的中枢神经元表面表达大量的NCAM和L1,主要位于神经元与Sc接触的膜之间,Sc表面表达的NCAM和L1是促进中枢神经元再生且通过神经移植体的关键物质。一方面,粘附分子通过直接的粘附作用来引导神经元,还通过第二信使的级联放大在细胞生理方面产生多种的效应。如NCAM和L1可以使位于生长锥膜的α、β微管蛋白的pp60c-src依赖性酪氨酸磷酸化向下调节,从而加强微管蛋白的聚合,稳定延伸过程中轴突内细胞骨架。
热心网友 时间:2024-11-14 05:58
对中枢神经元的再生研究表明,正常环境下损伤后再生是非常困难的,但若将带有Sc的周围神经移植物、带有Sc提取物的移植体与空的基底板移植体比较,发现植入网状区后神经元再生的情况在Sc移植体最好,而在空移植体则未见再生,说明Sc提供的细胞表面是非常重要的。
近年来将发现于细胞表面和细胞外的可以调节神经发育、突触活性、损伤后再生过程的一些因子统称为神经识别分子。这个迅速膨胀的家族主要包括免疫球蛋白超家族、Ⅲ型纤维连接素和表皮生长因子(EGF)三大家族。其它识别分子家族则包括整合素、蛋白聚糖和聚糖结合连接素等。细胞间的识别方式除了“蛋白-蛋白”形式的交互作用以外,“蛋白-碳水化合物”和“碳水化合物-碳水化合物”形式的交互作用在再生过程中也有重要体现(如P0)。
研究表明,神经元延伸时对与其接触的底物是非常具有选择性的,而且一旦与Sc接触,神经纤维的延伸就会严格*在Bungner带内。因为外周神经损伤后,Sc大量表达细胞粘附分子L1、NCAM和PSA-NCAM(NCAM的多聚涎酸形式),因而Sc的作用很可能与这二者有关。NCAM和L1是属于免疫球蛋白基因超家族的跨膜糖蛋白,均通过嗜同种抗原机制介导非Ca2+依赖性细胞粘附。Zhang等对NCAM和L1的研究表明,再生中的中枢神经元表面表达大量的NCAM和L1,主要位于神经元与Sc接触的膜之间,Sc表面表达的NCAM和L1是促进中枢神经元再生且通过神经移植体的关键物质。一方面,粘附分子通过直接的粘附作用来引导神经元,还通过第二信使的级联放大在细胞生理方面产生多种的效应。如NCAM和L1可以使位于生长锥膜的α、β微管蛋白的pp60c-src依赖性酪氨酸磷酸化向下调节,从而加强微管蛋白的聚合,稳定延伸过程中轴突内细胞骨架。