发布网友 发布时间:2024-10-23 22:10
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热心网友 时间:2024-10-27 20:19
举例说明,乳酸含有一个手性碳原子,分子中无对称因素,有旋光性,是手性分子。内消旋体酒石酸分子中虽然含有两个手性碳原子,却没有旋光性,因分子内有对称因素(对称面),故不是手性分子。
由此可见,含有一个手性碳原子的分子必定有手性,但是含有两个或更多个手性碳原子的分子却不一定有手性。所以,决不能说凡是含有手性碳原子的分子就一定具有手性。
手性碳原子是使分子具有手性的原因,但决定一个分子是否有手性的根本原因是视其有无对称因素。
扩展资料
手性分子R/S构型的命名方法,由Cahn-In-gold-Prelong提出,故简称CIP法。因该法较D/L法具有显著的优点,故一经刊出,便很快得到广泛采用,并于1970年由IUPAC正式推荐使用。
用CIP法命名手性分子的R/S构型时,一般分两步进行,首先定出手性元素——手性中心,手性轴和手性面等——上所连四个基团的大小顺序,然后通过分子模型所建立起来的三度空间的分子形象,根据CIP法的规则判定为R或S构型。
R、S命名规则:
1、按次序规则将手性碳原子上的四个基团排序。
2、把排序最小的基团放在离观察者眼睛最远的位置,观察其余三个基团由大→中→小的顺序,若是顺时针方向,则其构型为R,若是反时针方向,则构型为S。
3、或用左右手螺旋定则法:拇指伸直垂直于四指,四指握拳;将拇指指向排序最小的基团,若其余三个基团由大→中→小的顺序与右手四指方向一致,则为R构型;若其余三个基团由大→中→小的顺序与左手四指方向一致,则为S构型。
参考资料来源:百度百科--手性分子
参考资料来源:百度百科--手性碳原子