第三代试管婴儿（PGD）能筛查哪些遗传病
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发布时间：2022-04-22 09:06
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时间：2023-06-26 15:38
第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
第三代试管婴儿既可以在移植前对胚胎进行遗传学筛查和诊断的一项技术，帮助父母筛选出相对最健康的胎儿，可以筛查除遗传疾病，常染色体显性遗传病，神经母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠道息肉瘤综合症，先天性肌强直等。
X连锁显性遗传病，由于患者的显性遗传病基因在x染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的发病危险，成为相同病患者，不宜生育。而男性患者的后代，儿子正常，可以生育男孩儿，*女胎。
X连锁隐性遗传病，这类遗传病常见的有血有病，血液病机营养不良，由于隐性遗传病位于丫染色体上，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生的男孩全部正常，但女孩儿均为致病基因携带者。若是女性携带者与正常男性结婚，儿子有50%的发病危险，成为患者，如果生女儿全部正常。
