发布网友 发布时间:2022-04-21 23:26
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热心网友 时间:2022-05-31 17:47
事情的缘由是酱紫滴: 2016年5月17日我在重庆和平药房连锁万寿华庭店购买的葛兰素史克制药(苏州)有限公司生产的[拉米夫定片]两盒,第一盒服用完后,端午节打开第二盒药,发现少一颗,药品外包装完好,但是里面有颗药的封装破损,药盒里面也没有药物残留。节后拨打其400电话咨询,建议找经销商退回药品做药检和质量事故调查报告,大约45天左右把报告提交给我。2016年6月19日把药交给经销商重庆和平药房连锁万寿华庭店,收条备注批号:15050053 有效期:是2018年5月26日。
厂家一直没做好报告给我,我中途多次联系催促,直到10月底才邮件收到一个所谓的“药检报告“,至于为什么造成出厂产品破损的“质量事故调查报告“至今没给到我。我在去医院复诊的时候把这个药检报告给了我的主治医生XXX教授查看,厂家给我的药检查报告是错漏百出,一看就是造假忽悠消费者的。并且没有相应的数据支撑和对比分析,结论显然站不住脚。首先添印上的生产日期居然写的是2016年5月26日,而我购买却是2016年5月17日?难道药物这么严谨的产品也会出现早产儿?我暂且以为葛兰素史克制药(苏州)有限公司是为了忽悠消费者对药检报告作假,而非确实存在生产秩序混乱,早产药等要重的质量问题。希望贵局能本着对消费者负责的态度,却该公司进行彻查,消除隐患。药品这东西,可不能开玩笑,无论,生产也好,做药监报告也好,我以为都应该严谨对待才是。
以下内容为厂家邮件转发过来的检测报告截图
热心网友 时间:2022-05-31 17:47
葛兰素史克制药(苏州)有限公司是由葛兰素史克集团在苏州工业园区独资建造的现代化医药生产基地,该项目注册资金为1亿3千5百万美元,是葛兰素史克集团目前在华投资最大的项目,同时也是目前国内最大规模的外商投资制药企业。苏州工厂于2001年7月获得国家GMP证书,同年10月,公司抗乙肝新药贺普丁正式投产,实现了这一拳头产品由进口到本地化生产的顺利过渡。公司主要产品还有头孢类抗生素针剂及片剂。http://www.gsk-china.com/chinese/index.asp