异福酰胺胶囊是怎么被吸收的

异福酰胺胶囊是可以帮助治疗结核病的，但是病人对于异福酰胺胶囊的情况不了解。那么，异福酰胺胶囊是怎么被吸收的？

异福酰胺胶囊中的利福平容易从胃肠道吸收。成人和儿童之间的高峰血浓度差异较大，按10毫克/公斤体重空腹服后，2-4小时高峰血浓度约为10微克/毫升。如与食物同服，利福平的吸收减少。正常人服600毫克利福平，血液生物学半衰期平均为3小时;服900毫克后平均半衰期为5.1小时。反复服用，半衰期降低，平均为2-3小时。在每日服用600毫克时，肾衰竭病人半衰期无差异，故无需调整剂量，同时与异烟肼服用，利福平半衰期降低。

利福平吸收后，迅速在胆汁内清除，进行肝肠循环。此时利福平脱乙酰化，故胆汁中所有物以此种形式存在约6小时。代谢物仍保留抗菌作用。脱乙酰化作用减少肠道对药物的再吸收，促进药物清除。约30%药物(其中一半以原形)从尿中排出。利福平广泛分布至全身各处，在许多器官和体液包括脑脊液呈有效浓度。利福平约80%与蛋白结合，大部分未结合的部分不呈电离子化，因此随意在组织中弥散

异福酰胺胶囊为复方制剂，其组分为：利福平75mg、异烟肼50mg和吡嗪酰胺250mg。为胶囊剂，内含红色粉末。主要用于结核病短程化疗的强化期。异福酰胺胶囊为抗结核药，是由利福平、异烟肼和吡嗪酰胺组成的复方制剂。已有研究证实，利福平、异烟肼和吡嗪酰胺在治疗水平上，对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均有抗菌活性。

利福平通过抑制敏感结核分枝杆菌的RNA聚合酶，尤其是与细菌的RNA聚合酶的相互作用达到抗菌作用，但是对哺乳类动物无抑制作用。异烟肼通过抑制结核杆菌的结核环脂酸的生物合成，从而影响结核分枝杆菌细胞壁的合成。吡嗪酰胺抑制结核分枝杆菌生长的确切作用机理尚不清楚，但是体内、外的研究表明，吡嗪酰胺仅在微酸(pH5.5)环境中有活性。

所以，异福酰胺胶囊在人体内的被吸收情况可以根据上述的介绍进行了解，也可以咨询医生，了解详情。