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唐筛高危怎么办 唐筛结果怎么看

2023-07-18 来源:年旅网

一、唐筛结果可看出宝宝性别吗

网上流传“唐筛结果可以看出宝宝的性别”,这则信息让妈妈们兴奋不已,不少准妈妈在***贴出自己的唐筛结果求解答,也有不少妈妈晒出自己的唐筛结果和宝宝性别,求证其准确性。唐筛报告真的可以看出宝宝的性别?我们听听专家怎么说。

虽然我们不提倡重男轻女或者重女轻男,但不少爸爸妈妈还是想提前知道宝宝的性别,至少在准备宝宝用品的时候更加方便。我们知道,B超是查宝宝性别的最准确的方法,但我国并不允许B超查宝宝性别,因此,家长们用尽各种偏方来预测宝宝的性别。比如网上盛传的“唐筛结果看宝宝性别”。   网上盛传的唐筛结果看宝宝性别的方法:

当AFP的值大于1.且HCG小于0.5时是男孩。

当AFP的值小于1.且HCG大于0.5时是女孩。

当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1是男孩,AFP小于1是女孩。

什么是唐筛?

唐筛,即唐氏筛查,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

唐筛报告真的可以看出宝宝性别?

唐筛报告真的可以看出宝宝的性别吗?广州市妇女儿童医疗中心产科副主任医师张广兰表示,经过对本院1000多分病例的研究对比,发现“唐筛结果看宝宝性别”这一说法并没有科学依据和数据支持。

唐氏综合症是人类常见的一种染色体病,由于唐氏患儿智力严重低下,有些甚至生活都不能自理,所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查,以达到优生优育的目的。所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查,其结果跟胎儿的性别完全没有关系。

二、俩次唐筛的时间

“NT及唐氏筛查”,NT即为早期(11-13+6)周超声筛查,和中期(15-18)周抽血筛查。

(1)早孕期唐氏症筛查

这项检查主要在孕妈妈怀孕第11-13+6周时,通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带(NT)厚度,来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险。根据测量结果进一步决定是行普通唐氏筛查还是直接行无创DNA筛查或是进一步产前医院行羊水穿刺检查。

(2)中孕期唐氏症筛查

孕妈妈在第15-18周(此为最佳筛查阶段)时接受抽血,医院会检测血清中的AFP、β-HCG、游离雌三醇等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏综合症(21-三体)、18-三体综合症、神经管畸形的风险。您的年龄、孕周等基本信息对风险值的计算至关重要,因此当医生询问您的***时,请一定如实告知。

三、轻松看懂唐筛结果

(1)胎儿颈项部透明层厚度 (nuchal translucencythickness,NT)是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度,能用B超进行测量。多数有唐氏综合症宝宝的颈后透明带(NT)会增厚。NT厚度增高并不表明这个胎儿异常,而是胎儿异常风险增加的一个标志。大约三分之一的NT厚度增加的胎儿染色体异常,其中一半是唐氏综合症。我们通常认为NT达到3-4mm时,不再做常规的血清学筛查,而是做侵入性的诊断实验。

(2)高危人群:当筛查结果21-三体综合症风险值大于1/380,18-三体综合症风险值大于1/334为高危人群,高危人群需要进一步检查确诊。特别提醒大家唐氏筛查高危只能检查出约70%的唐氏患儿,还有约30%的患儿不在唐氏高风险人群中。

(3)临界高风险:如您的筛查值介于1/380—1/1000之间,您就是临界高风险。

(4)单项值高危:孕妈妈看看手中的唐筛报告,在PAPP-A、AFP、β-HCG这三个值后面我们都有参考范围,如您的测定值超出这个范围则是单项值高危。通常情况下21-三体综合症母血清学筛查结果表现为AFP、uE3↓,β-HCG↑,18-三体综合症AFP、uE3、β-HCG↓。当然您的单项值升高或降低并不一定就是18或21三体,母体或胎儿其他方面的原因也可能导致母血清学筛查结果异常。

(5)开放性神经管畸形高风险:胎儿的神经管和腹壁缺陷使AFP渗漏到羊水中,使孕妇血清AFP显著升高,血清学筛查结果表现为AFP升高,超出正常值范围。此外与孕妇血清AFP浓度升高相关的情况还包括低估了孕周、多胎、胎儿死亡、胎儿腹裂、脐膨出、食道闭锁、肠梗阻、肝坏死、多囊肾、肾缺如、胎盘早剥、羊水过少、子痫前期,胎儿生长受限、孕妇肝癌畸胎瘤等;血清AFP浓度降低:肥胖、糖尿病、21或18三体、妊娠滋养细胞疾病、死胎。

四、唐筛结果高危该怎么办呢

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症产前筛查只是一个风险值的估计,高风险的不一定就肯定生唐氏综合症宝宝,低风险的也不一定就不会生唐氏综合症宝宝。要真正确诊只有通过羊水穿刺,而羊水穿刺一般要在孕20周之前做,且羊水穿刺有1/300的流产风险。很多准妈妈不愿意冒这个风险,还有一种相对比较精准的检查是通过抽取孕妇外周血专门来筛查唐氏综合症的,这个安全,对宝宝没有刺激。筛查结果呈阳性,表明孕妇怀有唐氏综合症患儿的几率较高,属于高危人群

唐氏综合症高风险虽说只是一个风险值的评估,但是想要进一步确认的话,建议做羊膜穿刺检查或绒毛检查。只有经过羊膜穿刺检查或绒毛检查,才可以百分之百地确认是否患有唐氏症的可能。现代医学表明,唐氏综合症高危人群主要是高龄的孕妇。

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