乳酸菌

食品微生物学检验 乳酸菌检验

1 范围

本标准规定了含乳酸菌食品中乳酸菌(1actic acidbacteria)的检验方法。 本标准适用于含活性乳酸菌的食品中乳酸菌的检验。

2 规范性引用文件

本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。

3 术语和定义

3.1 乳酸菌lactic acid bacteria

一类可发酵糖主要产生大量乳酸的细菌的通称。本标准中乳酸菌主要为乳杆菌（lactobacillus）属双歧杆菌属(Bifidobacterium)和链球菌属(Streptococcus)。

4设备和材料

除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下： 4.1恒温培养箱：36℃±1℃。 4.2冰箱：2℃～5℃。

4.3均质器及无菌均质袋、均质杯或灭菌乳钵。 4.4天平：感量0.1g。

4.5无菌试管：18 mmxl80 mm、15 mmxl00 mm。

4.6无菌吸管：1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)或微量移液器及吸头。 4.7无菌锥形瓶：500mL、250mL。

5 培养基和试剂

5.1 MRS(Man Rogosa Sharpe)培养基及莫匹罗星锂盐(Li—Mupirocin)改良MRS培养基：见附录A中A.1。

5.2 MC培养基(ModifiedChalmers培养基)：见附录A中A.2。 5.3 0.5％蔗糖发酵管：见附录A中A.3。 5.4 0.5％纤维二糖发酵管：见附录A中A 3。 5.5 0.5％麦芽糖发酵管：见附录A中A 3。 5.6 0.5％甘露醇发酵管：见附录A中A 3。 5.7 0.5％水杨苷发酵管：见附录A中A 3。 5.8 0.5％山梨醇发酵管：见附录A中A 3。 5.9 0.5％乳糖发酵管：见附录A中A 3。 5.10 七叶苷发酵管：见附录A中A 4。 5.11 革兰氏染色液：见附录A中A 5。 5.12 莫匹罗星锂盐(Li—Mupirocin)：化学纯。

6检验程序

乳酸菌检验程序见图1。

图1乳酸菌检验程序图

7操作步骤 7.1样品制备

7.1.1 样品的全部制备过程均应遵循无菌操作程序。

7.1.2 冷冻样品可先使其在2℃～5℃条件下解冻，时间不超过l8 h，也可在温度不超过45℃的条件解冻，时间不超过l5 min。

7.1.3 固体和半固体食品：以无菌操作称取25g样品，置于装有225 mL生理盐水的无菌均质杯内，于8000 r／min～l0000 r／min均质l min～2 min，制成1:10样品匀液；或置于225 mL生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min～2min制成l:10的样品匀液。

7.1.4液体样品：液体样品应先将其充分摇匀后以无菌吸管吸取样品25 mL放入装有225 mL生理盐水的无菌锥形瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中，充分振摇，制成1:10的样品匀液。

7.2步骤

7.2.1 用1 mL无菌吸管或微量移液器吸取l:10样品匀液l mL，沿管壁缓慢注于装有9 mL生理盐水的无菌试管中(注意吸管尖端不要触及稀释液)，振摇试管或换用l支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成l:100的样品匀液。

7.2.2 另取l mL无菌吸管或微量移液器吸头，按上述操作顺序，做l0倍递增样品匀液，每递增稀释一次，即换用l次1 mL灭菌吸管或吸头。

7.2.3乳酸菌计数

7.2.3.1乳酸菌总数

根据待检样品活菌总数的估计，选择2个～3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取0.1mL样品匀液分别置于2个MRS琼脂平板，使用L形棒进行表面涂布。36℃±1℃，厌氧培养48h±2h后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板涂布要求在15min内完成。

7.2.3.2双歧杆菌计数

根据对待检样品双歧杆菌含量的估计，选择2个～3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取0.1 mL样品匀液于莫匹罗星锂盐(Li—Mupirocin)改良MRS琼脂平板，使用灭菌L形棒进行表面涂布，每个稀释度作两个平板。36℃±1℃，厌氧培养48h±2h后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板涂布要求在15min内完成。 7.2.3.3嗜热链球菌计数

根据待检样品嗜热链球菌活菌数的估计，选择2个～3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取0.1 mL样品匀液分别置于2个MC琼脂平板，使用L形棒进行表面涂布。36℃±1℃，需氧培养48h±2h后计数。嗜热链球菌在MC琼脂平板上的菌落特征为：菌落中等偏小，边缘整齐光滑的红色菌落，直径2mm±1mm，菌落背面为粉红色。从样品稀释到平板涂布要求在15 min内完成。

7.2.3.4乳杆菌计数

7.2.3.1项乳酸菌总数结果减去7.2.3.2项双歧杆菌与7.2.3.3项嗜热链球菌计数结果之和即得乳杆菌计数。

7.3菌落计数

可用肉眼观察，必要时用放大镜或菌落计数器，记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位(colony—forming units，CFU)表示。

7.3.1 选取菌落数在30 CFU～300 CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30 CFU的平板记录具体菌落数，大于300 CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。

7.3.2 其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数；若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘以2，代表一个平板菌落数。

7.3.3当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时，则将每条单链作为一个菌落计数。

7.4结果的表述

7.4.1若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每g(mL)中菌落总数结果。

7.4.2 若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按公式(1)计算： N=∑C/(n1+0.1n2)d …………………………(1) 式中：

N—样品中菌落数；

∑C—平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和； n1—第一稀释度(低稀释倍数)平板个数； n2—第二稀释度(高稀释倍数)平板个数；

d—稀释因子(第一稀释度)。

7.4.3若所有稀释度的平板上菌落数均大于300 CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。

7.4.4若所有稀释度的平板菌落数均小于30 CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。

7.4.5若所有稀释度(包括液体样品原液)平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算。

7.4.6若所有稀释度的平板菌落数均不在30 CFU～300 CFU之间，其中一部分小于30 CFU或大于300CFU时，则以最接近30 CFU或300 CFU的平均菌落数乘以稀释倍数计算。 7.5菌落数的报告

7.5.1菌落数小于100 CFU时，按“四舍五入”原则修约，以整数报告。

7.5.2菌落数大于或等于l00CFU时，第3位数字采用“四舍五入”原则修约后，取前2位数字，后面用0代替位数；也可用l0的指数形式来表示，按“四舍五入”原则修约后，采用两位有效数字。

7.5.3称重取样以CFU／g为单位报告，体积取样以CFU／mL为单位报告。

8结果与报告

根据菌落计数结果出具报告，报告单位CFU／g(mL)表示。

9 乳酸菌的鉴定(可选做) 9.1纯培养

挑取3个或以上单个菌落，嗜热链球菌接种于MC琼脂平板，乳杆菌属接种于MRS琼脂平板，置36℃±1℃厌氧培养48 h。 9.2鉴定

9.2.1 双歧杆菌的鉴定按GB/T 4789-34的规定操作。

9.2.2 涂片镜检：乳杆菌属菌体形态多样，呈长杆状、弯曲杆状或短杆状。无芽胞，革兰氏染色阳性。嗜热链球菌菌体呈球形或球杆状，直径为0.5μm～2.0μm，成对或成链排列，无芽胞，革兰氏染色阳性。

9.2.3乳酸菌菌种主要生化反应见表1和表2。

表1 乳杆菌属内种的碳水化合物反应

菌种 干酪乳杆菌干酪亚种（L.casei subsp. casei） 德氏乳杆菌保加利亚种（L.delbrueckii subsp. bulgaricus） 嗜酸乳杆菌（L.acidophilus） 罗伊氏乳杆菌（L.reuteri） 鼠李糖乳杆菌（L.rhamnosus） 植物乳杆菌（L.plantarum） 七叶苷 ＋ － ＋ ND ＋ ＋ 纤维＋ － ＋ － ＋ ＋ 麦芽甘露水山梨棉蔗糖 杨醇 子＋ － ＋ － ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － ＋ ＋ － － d ＋ － ＋ ＋ ＋ － － ＋ － ＋ － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 注:+表示90％以上菌株阳性；－表示90％以上菌株阴性；d表示11%～89%菌株阳性；ND表示未定。

表2 嗜热链球菌的主要生化反应

菌种 菊糖 嗜热链球菌 －

乳糖 ＋ 甘露醇 － 水杨苷 － 山梨醇 － 马尿酸 七叶苷 － － 注:+表示90％以上菌株阳性；－表示90％以上菌株阴性。

附录A (规范性附录) 培养基及试剂

A.1 MRS培养基 A.1.1成分

蛋白胨 10.0g 牛肉粉 5.0g 酵母粉 4.0g 葡萄糖 20.0g 吐温80 1.0mL K2HP04.7H20 2.0g 醋酸钠.3H20 5.0g 柠檬酸三铵 2.0g MgS04 7H20 0.2g MnS04 4H20 0.05g 琼脂粉 15.0g pH 6.2 A.1.2制法

将上述成分加入到l000 mL蒸馏水中加热溶解，调节pH，分装后l21℃高压灭菌l5 min～20 min。

A.1.3 莫匹罗星锂盐(Li—Mupirocin)改良MRS培养基

A.1.3.1 莫匹罗星锂盐(Li—Mupirocin)储备液制备：称取50mg莫匹罗星锂盐(Li—Mupirocin)加入到50mL蒸馏水中，用0.22µm微孔滤膜过滤除菌。 A.1.3.2制法

将A.1.1成分加入到950mL蒸馏水中，加热溶解，调节pH，分装后于121℃高压灭菌l5 min～20 min。临用时加热熔化琼脂，在水浴中冷至48℃，用带有0.22µm微孔滤膜的注射器将莫匹罗星锂盐(Li—Mupirocin)储备液加入到熔化琼脂中，使培养基中莫匹罗星锂盐(Li—Mupirocin)的浓度为50µg／mL。

A.2 MC培养基 A.2.1成分

大豆蛋白胨5.0g 牛肉粉 3.0g 酵母粉 3.0g 葡萄糖 20.0g 乳糖 20.0g 碳酸钙 10.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000mL 1％中性红溶液 5.0mL pH6.0

A.2.2制法

将前面7种成分加入蒸馏水中加热溶解，调节pH，加入中性红溶液。分装后l21℃高压灭菌l5 min～20 min。

A.3乳酸杆菌糖发酵管 A.3.1基础成分 牛肉膏 5.0g 蛋白胨 5.0g 酵母浸膏5.0g 吐温80 0.5 mL 琼脂 15g

1.6％溴甲酚紫酒精溶液1.4mL 蒸馏水1 000mL

A.3.2制法

按0.5％加入所需糖类，并分装小试管，121℃高压灭菌l5 min～20 min。

A.4七叶苷发酵管 A.4.1成分

蛋白胨 5.0g 磷酸氢二钾 1.0g 七叶苷 3.0g

柠檬酸铁 0.5g

1.6％溴甲酚紫酒精溶液 1.4mL 蒸馏水 100mL A.4.2制法

将上述成分加入蒸馏水中，加热溶解，121。C高压灭菌l5 min～20 min。

A.5 革兰氏染色液 A.5.1结晶紫染色液 A.5.1.1 成分

结晶紫 1.0g 95％乙醇 20.0 mL 1％草酸铵水溶液 80.0 mL A.5.1.2 制法

将结晶紫完全溶解于乙醇中，然后与草陵铵溶液混合。 A.5.2革兰氏碘液 A.5.2.1 成分 碘 1.0g 碘化钾 2.0g 蒸馏水 300.0 ml， A.5.2.2 制法

将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300 mL。

A.5.3沙黄复染液

A.5.3.1 成分

沙黄 0.25g 95％乙醇 10.0mL 蒸馏水 90.0 mL

A.5.3.2 制法

将沙黄溶解于乙醇中，然后用蒸馏水稀释。

A.5.4染色法

a) 将涂片在酒精灯火焰上固定，滴加结晶紫染色液，染1 min，水洗。 b)滴加革兰氏旗液，作用1 min，水洗。

c) 滴加95％乙醇脱色，约l5 s～30 s，直至染色液被洗掉，不要过分脱色，水洗。 d)滴加复染液，复染l min。水洗、待干、镜检。