1.法人单位的营业执照、组织机构代码证
2、检测中心设立文件、中心最高管理者的任命文件，非独立法人的实验室，母体法人给实验室最高管理者的授权委托书。
3、质量手册、程序文件、仪器设备操作规程、仪器设备期间核查方法等作业指导书
４、受控文件清单、受控文件发放登记记录、文件审批单、作废文件销毁登记记录
５、合格供应商名单，合格供商评价记录、合格供应商相关的资质证明材料 6、分包实验室评价记录(适用时) 7、合同评审记录
８、申投诉记录(含客户满意度调查记录、走访记录、客户抱怨处理记录、客户申投诉受理记录等）
９、纠正措施、预防措施实施记录（可包含在内审、管理评审,第三方评审的改进记录中） 1０、内审记录
１1、管理评审记录
12、质量监督员的监督记录
１３、人员培训计划、培训记录（含签到表、培训过程、培训课件等）、培训有效性评价记录
14、人员技术档案（一人一档内容包括:学习工作经历记录、历次参加培训的记录、获取业绩记录如论文发表、获奖、获取资格如等记录及相关证书复印件如上岗证、职称证、学历证) 15、检测环境条件记录
1６、新标准方法验证记录、使用标准目录一览表、标准查新记录
17、仪器设备配备一览表、仪器设备使用记录、仪器设备维护计划、维护记录、期间核查记录
１8、仪器设备档案（包括:制造商的说明书、检定校准证书、设备接收启用验收 19检测记录（包括抽样记录、收样记录、样品流转记录、检测原始记录、检测报告)记录、设备使用维护记录、设备任何损坏、故障、改装或修理记录) 20、仪器设备量值溯源计划
2１、检测数据、结果控制记划、实施控制记录
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