（一）用简练的文字解释下列术语。
（1）有机化合物 （2）键能 （3）极性键 （4）官能团 （5）实验式 （6）构造式 （7）均裂 （8）异裂 （9）sp2杂化 （10）诱导效应（11）氢键 （12）Lewis酸 【解答】
（1）有机化合物—碳氢化合物及其衍生物。
（2）键能—形成共价键的过程中体系释放出的能量，或共价键断裂过程中体系所
吸收的能量。
（3）极性键— 由不相原子形成的键，由于成键原子的电负性不同，其吸引电子
的能力不同，使电负性较强原子的一端电子云密度较大，具有部分负电荷，而另一端则电子云密度较小，具有部分正电荷，这种键具有极性，称为极性键。云对称地分布在两个成键原子之间，这种键没有极性，称为极性键。
（4）官能团—分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团，它常常决定着化合
物的主要性质，反映化合物的主要特征。
（5）实验式—表示组成物质的元素原子最简整数比的化学式。 （6）构造式—表示分子构造的化学式。
（7）均裂—成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团，这种断裂称均裂。 （8）异裂—成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有，形成正、
负离子，这种断裂称异裂。
（9）sp2杂化—2s轨道和两个2p轨道杂化。
（10） 诱导效应—由于分子内成键原子的电负性不同，而引起分子中电子云密度
分布不平均，且这种影响沿分子链静电诱导地传递下去，这种分子内原子间相互影响的电子效应，称为 诱导效应。
（11）氢键—当氢原子与电负性很强且原子半径较小的原子（如N，O，F等原子）
相连时，电子云偏向电负性较大的原子，使氢原子变成近乎氢正离子状态，此时若与另一个电负性很强的原子相遇，则发生静电吸引作用，使氢原子在两个电负性很强的原子之间形成桥梁，这样形成的键，称为氢键。
（12）Lewis酸—能够接受未共用电子对的分子或离子。
（二）下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子
层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis结构式。 【解答】
（三）试判断下列化合物是否为极性分子。
（1）HBr （2）I2 （3）CCl4 （4）CH2Cl2 （5）CH3OH （6）CH3OCH3 【解答】
（1）、（4）、（5）、（6）为极性分子，其中（6）中C—O—C键角非180o；（2）、（3）为非极性分子。
（四）根据键能数据，乙烷分子在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？ 这个
过程是吸热还是放热？ 【解答】
乙烷分子受热裂解时，C—C键先断裂，因为C—C键键能比C—H键键能低。过程为吸热。
（五）H2O的键角为105°，试问水分子的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子
形成等价的单键？
【解答】氧原子以sp杂化轨道与两个氢原子的1s轨道形成等价单键。但sp
3
3
杂化轨道的键角均为109.5°，而水分子的键角为105°。这是因为四个sp3杂化轨道中两个与氢原子形成化学键，另外两个为未共用电子对占据。由于未共用电子对占有较大空间。导致H-O-H的键角比109.5°略小。
（六）正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）的沸点（117.3℃）比它的同分异构体乙醚（CH3CH2OCH2CH3）的沸点（34.5℃）高的多，但两者在水中的溶解度均约为8g/100g水，试解释之。 【解答】
正丁醇由于含有羟基，分子间能形成氢键，所以沸点较高。而乙醚分子间不能形成氢键，故沸点较低。但在水中，由于二者都含有氧原子，故都可与水分子形成氢键，二者烃基的总碳数相同，对氢键的影响相近，故在水中的溶解度相近。 （七）矿物油（相对分子质量较大的烃的混合物）能溶于正己烷，但不溶于乙醇或水，试解释之。 【解答】
矿物油和正己烷均为非极性分子，其分子间的作用力均为范德华力，因此它们容易相互渗透而溶解。而乙醚和水均为极性分子，其分子间的作用力为很强的氢键。非极性分子一般不能克服这种氢键，因此不能与乙醇或水相互渗透而溶解。 （八）下列各反应均可看成是酸和碱的反应，试注明哪些化合物是酸？哪些化合物是碱？ 【解答】
（九）按照不同的碳架和官能团，分别指出下列化合物是属于哪一族、哪一类化
合物。 【解答】
（1）脂肪族，卤代烷；（2）脂肪族，羧酸；（3）脂环族，酮；（4）芳香族，醚；（5）芳香族，醛；（6）杂环族，吡咯；（7）脂肪族，胺；（8）脂肪族，炔；（9）脂环族，醇。
（十）根据官能团区分下列化合物，哪些属于同一类化合物？称为什么化合物？如按碳架区分，哪些同属一族？属于什么族？ 【解答】
按官能团分：（1）（3）（4）（8）称为醇；（2）（5）（6）（7）（9）称为酸。 按碳架分：（1）（2）属于芳香族；（3）（6）（8）（9）属于脂肪族；（4）（5）属于脂环族；（7）属于杂环族。
（十一）一种醇经元素定量分析，得知C=70.4%，H=13.9%，试计算并写出其实验式。
【解答】根据分析数据C和H的百分含量，则O=1﹣70.4%﹣13.9%=15.7%。C、H和O分别除以相对原子质量，则得：C=5.86，H=13.79，O=0.98。则该分子的原子比是：C/O=5.86/0.98≈6,H/O=13.79/0.98≈14.所以实验式为C6H14O.
（十二）某碳氢化合物元素定量分析的数据为：C=92.1%，H=7.9%；经测定相对分子质量为78。试写出该化合物的分子式。 【解答】
C原子数=78×92.1%/12 ≈ 5.99，H原子数=78×7.9%/1 ≈ 6.16
即C（原子数）：H（原子数）≈ 1 : 1，所以实验式为CH，又由分子量78，
得分子式C6H6。
第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃
每节习题解答
习题2. 1 写出分子式为C6H14的烷烃和C6H12的环烷烃的所有构造异构体，用短线或缩简式表示。
【解答】C6H14共有5 个构造异构体，如下所示： 环烷烃C6H12共有12个构造异构体， 如下所示：
习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物? 哪些是构造异构体?
【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同一化合物; ( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同一化合
物; ( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。
习题2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)用系统命名法命名。
【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷; ( II ) 2，3-二甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基己烷。
习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正（P30） 【解答】（1）3-甲基戊烷 (2) 2, 3-二甲基戊烷 （3）正确
（4）2, 4-二甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-乙基己烷 （6）4-乙基-6-丙基壬烷
习题2.5 命名下列各化合物：（P30）
【解答】 （1）3-甲基-5-乙基辛烷 （2）2, 2,6, 6, 7-五甲基辛烷 （3）2, 3, 7-三甲基-5-乙基辛烷 （4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基十一烷
习题2.6 命名下列各化合物
【解答】 （1）1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 （2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷
（3）正戊基环戊烷 （4）2-甲基-3-环丙基庚烷 （5）1-甲基-3-环丁基戊烷 （6）1-乙基-4-己基环辛烷 习题2.7 命名下列各化合物（P33） 【解答】
（5）1, 3, 7-三甲基螺[4.4]壬烷 （6）1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷
习题2 . 8 下列化合物中， 哪个张力较大， 能量较高， 较不稳定? 【解答】(1)的张力最大，因为分子内含有三元环。
习题2. 9 已知正丁烷沿C2与C3之间的σ 键旋转可以写出四种典型的构象式，如果改为沿C1 与C2之间的σ 键旋转，可以写出几种典型的构象式? 试用Newman 投影式表示。 【解答】两种：
习题2.10 构造和构象有何不同? 判断下列各对化合物是构造异构、构象异构， 还是完全相同的化合物。
【解答】构造和构象的不同点略〈见教材)。
（1）和( 3 )分别是构象异构; ( 2)构造异构; ( 4)为相同的化合物。
习题2. 1 1 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。 【解答】
习题2. 1 2 写出2 ， 3 -二甲基丁烷沿C2 –C3 键旋转时， 能量最低和能量最高的构象式。
【解答】能量最低为交叉式: 能量最高为重叠式：
习题2 . 1 3 写出下列化合物最稳定的构象式。 (1) 异丙基环己烷 ( 2 ) 1, 3-二甲基环己烷 (3 )1 - 甲基-4-叔丁基环己烷 【解答】
习题2. 1 4 比较下列各组化合物的沸点高低， 并说明理由。 (1) 正丁烷和异丁烷 ( 2 ) 正辛烷和2， 2， 3， 3-四甲基丁烷 (3) 庚烷、2- 甲基己烷和3 ，3-二甲基戊烷
【解答】各组化合物中沸点均是依次降低。因为当碳原子个数相同时，分子中支链越多，分子间作用力越小，沸点越低。
习题2 . 1 5 比较下列各组化合物的熔点高低， 并说明理由。 (1)正丁烷和异丁烷 ( 2 )正辛烷和2， 2， 3， 3-四甲基丁烷
【解答】(1)正丁烷的熔点大于异丁烷的熔点; ( 2 )后者大于前者的熔点。因为当碳原子个数相同时，分子对称性越好，则晶格填充得越好，熔点越高。 习题2. 1 6 在己烷( C6H14 ) 的五个异构体中， 试推测哪一个熔点最高? 哪一个熔点最低? 哪一个沸点最高?哪一个沸点最低?
【解答】正己烷的熔点和沸点最高; 2- 甲基戊烷熔点最低; 2 ，2-二甲基丁烷的沸点最低。
习题2. 17 比较下列各组化合物的相对密度高低， 并说明理由。 (1)正戊烷和环戊烷 ( 2)正辛烷和环辛烷
【解答】两组化合物的相对密度都是后者大于前者。因为后者的刚性和对称性均
较前者大，分子间作用力更强些，结合得较为紧密。 习题2. 18 甲烷氯化时观察到下列现象， 试解释之。
(1)将氯气先用光照，在黑暗中放置一段时间后，再与甲烷混合，不生成甲烷氯代产物。
(2) 将氯气先用光照， 立即在黑暗中与甲烷混合， 生成甲烷氯代产物。 (3) 甲烷用光照后， 立即在黑暗中与氯气混合， 不生成甲烷氯代产物。 【解答】(1)氯气光照后产生氯自由基，放置一段时间后，氯自由基重又结合成氯气。因此
不再与甲烷反应。
(2) 氯气光照后产生的氯自由基遇甲烷发生反应。
(3) 甲烷用光照， 不能产生自由基， 因此不会与氯气反应。
习题2. 1 9 环己烷与氯气在光照下反应， 生成(一) 氯环己烧。试写出其反应机理。 【解答】
习题2. 20 甲烷和氯气通常需要加热到2 5 0 °C 以上才能反应， 但加人少量( 0 . 0 2 % ) 四乙铅[Pb(C2H5 )4]后，则在1 4 0 °C就能发生反应，试解释之，并写出反应机理。(提示: Cl-Cl键和C-Pb键的解离能分别为242 kJ· mol- 1 和205 kJ· mol-1。)
【解答】四乙铅在这里作为自由基引发剂，由于C-Pb键的解离能比Cl一Cl键的解离能低，故反应在较低温度下即能进行。反应机理如下：
习题2. 21以等物质的量的甲烷和己烷混合物进行一元氯化反应时，产物中氯甲烷与氯乙烷之比为1 : 400 ， 试问: (1)如何解释这样的事实? (2) 根据这样的事
实， 你认为CH3·和CH3CH2·哪一个稳定?
【解答】(1)甲烷分子中的C-H键解离能比乙烷分子中的大，因此甲烷较不活泼，较难发生取代反应。 (2)CH3CH2·更稳定。
习题2 . 22甲基环己烷的一溴代产物有几种?试推测其中哪一种较多?哪一种较少? 【解答】共有5 种。
习题2 . 23完成下列各反应式： 【解答】
（一）命名下列化合物
【解答】（1）3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2, 3-二甲基-3-乙基戊烷 （3）2, 5-二甲基-3, 4-二乙基己烷 （4）1, 1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1, 7-二甲基-4-异丙基二环癸烷 （8）2-甲基螺[3，5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2，4]庚烷 （10）新戊基 （11）(2-甲基)环丙基 （12）(1-甲基)戊基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷 （2）1，5，5-三甲基-3-乙基己烷 （3）2-叔丁基-4，5-二甲基己烷 （4）甲基乙基异丙基甲烷 （5）丁基环丙烷
（6）1-丁基-3-甲基环己烷
【解答】
（三）以C2和C3的σ键为轴旋转，试分别画出2, 3-二甲基丁烷和2, 2, 3, 3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
【解答】
（四）将下列的投影式改为透射式，透射式改为投影式。
【解答】
（五）用透视式可以画出三种 的交叉式构象：
它们是不是 的三种不同的构象式？用Newman投影式表示，并验证所得结论是否正确。
【解答】三种透视式实际为一种。其Newman投影式如下： 从三种Newman投影式可以看出确为同一构象，结论正确。
（六）试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物而只是构象表示式之不同，哪些是不同的化合物。
【解答】 除（6）之外，其余均为同一化合物，其中（1）为构造式，（2）～
（5）是同一化合物的不同构象。
（七）如果将船型和椅型均考虑在环己烷的构象中，试问甲基环己烷有几个构象异构体？其中哪一个最稳定？哪一个最不稳定？为什么？ 【解答】共有6个构象异构体，分别为：
其中构象（1）最稳定。因为环己烷的椅型构象最稳定，且取代基在e键上最稳定。（6）最不稳定，因为船型构象不如椅型构象稳定，且甲基在船底的a键上，与船底另外三个a键上的H产生较大的非键张力。
CH3CFCl2CH3CFCl2（八）不参阅物理常数表，试推测下列各组化合物的沸点，并由高到低排列成序。 （1）（A）正庚烷，（B）正己烷，（C）2-甲基戊烷，（D）2，2-二甲基丁烷，（E）正癸烷
（2）（A）丙烷，（B）环丙烷，（C）正丁烷，（D）环丁烷，（E）环戊烷，（F）环己烷（G）正己烷（H）正戊烷
（3）（A）甲基环戊烷，（B）甲基环己烷，（C）环己烷，（D）环庚烷
【解答】
（1）（E）>（A）>（B）>（C）>（D）
（2）（F）>（G）>（E）>（H）>（D）>（C）>（B）>（A） （3）（D）>（B）>（C）>（A）
(九)已知烷烃的分子式为C6H12，根据氯化反应产物的不同，试推测各烷烃的构造式。
（1）一元氯代产物只有一种 （2）一元氯代产物可以有三种 （3）一元氯代产物可以有四种 （4）二元氯代产物可以有两种
【解答】
（1）C(CH3)4 （2）CH3(CH2)3CH3 （3）CH3CH2CH(CH3)2 （4）C(CH3)4
(十)已知环烷烃的分子式为C5H10，根据氯化反应产物的不同，试推测各环烷烃的构造式。
（1）一元氯代产物只有一种 （2）一元氯代产物可以有三种
【解答】
（十一）等物质的量的乙烷和新戊烷混合物与少量的氯反应，得到的乙基氯和新戊基氯的摩尔比是1: 2.3。试比较乙烷和新戊烷中伯氢的相对活性。 【解答】
（十二）在光照下，2, 2, 4-三甲基戊烷分别与氯和溴进行一取代反应，其最多的一取代物分别是哪一种？通过这一结果说明什么问题？并根据这一结果预测异丁烷一氟代的主要产物。
【解答】根据不同卤原子夺取不同氢原子的相对活性和选择性以及不同氢原子被取代的概率来考虑。最多的一卤代物分别是(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2Cl和(CH3)2CBrCH2C(CH3)3。说明溴取代氢原子的反应主要取决于氢原子的活性，而氯化反应不仅与氢原子的活性有关，还与氢原子被取代的概率有关。一氟代主要产物是FCH2CH(CH3)2。
（十三）将下列的自由基按稳定性大小排列成序（P62） 【解答】（3）〉（4）〉（2）〉（1）
（十四）在光照下，甲基环戊烷与溴发生一溴化反应，写出一溴代的主要产物及其反应机理。 【解答】
（十五）在光照下，烷烃与二氧化硫和氯气反应，烷烃分子中的氢原子被氯磺酰基（—SO2Cl）取代，生成烷基磺酰氯：
此反应称为氯磺酰化反应，亦称Reed反应。工业上长利用此反应由高级烷烃生产
RSO2ONa烷基磺酰氯和烷基磺酰钠（ ）（它们都是合成洗涤剂的原料）。此反应与烷烃的氯化反应相似，也是按自由基取代机理进行的。试参考烷烃卤化的反
RH应机理，写出烷烃（用 表示）氯磺酰化的反应机理。 【解答】
第三章 不饱和烃
习题3.1 写出含有6个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。其中含有6个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构体？写出其顺反异构体的构型式（结构式）。 【解答】烯烃C6H12共有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体。炔烃C 6H10共有7个构造异构体。
习题3.2 用衍生命名法或系统命名法命名下列各化合物（P74） 【解答】 （1）对称二异丙基乙烯 （2）2, 6-二甲基-4-辛烯 （3）二乙基乙炔 （4）3, 3-二甲基戊炔
（5）1-戊烯-4-炔 （6）3, 4-二丙基-1, 3-己二烯-5-炔 （7）2, 3-二甲基环己烯 （8）5, 6-二甲基-1, 3-环己二烯 习题3.3 用Z, E-标记法命名下列各化合物
【解答】（1）(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯 （2）(E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 （3）(E)-3-乙基-2-己烯 （4）(E)-3-异丙基-2-己烯 习题3.4 完成下列反应式（P83） 【解答】
习题3. 5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应， 指出每组中哪一个反应较快。
(1) CF3CH=CH2 和CH3CH=CH2(2) CH3CH=CH2 和(CH3)3 NCH=CH2(3) CH2 =CHCl 和CH2=CH2+为什么？(4) CHCl=CHCl 和CH2 =CHCl
【解答】 (1 ) 、( 3 ) 和( 4 ) 都是后者快; ( 2 ) 前者快。
因为双键上发生亲电加成反应时，双键上碳原子连有吸电子基团对反应不利，连有给电子团对反应有利。
习题3. 6 分别为下列反应提出合理的反应机理: 【解答】
习题3 . 7 完成下列反应式： 【解答】
习题3 .8 下列反应的产物是通过什么机理生成的? 写出其反应机理。
【解答】
反应是通过碳正离子反应机理完成的。
习题3. 9 在酸催化下， 下列化合物与溴化氢进行加成反应的主要产物是什么? 如果反应在过氧化物作用下进行，其主要产物有何不同?为什么? (1) 2- 甲基- 1-丁烯 ( 2 ) 2 ， 4-二甲基-2-戊烯 ( 3 ) 2-丁烯 【解答】
在酸催化下，反应先生成稳定的碳正离子中间体;如果在过氧化物作用下，反应先生成稳定的自由基中间体。
习题3. 10 烯烃H2SO4的反应机理，与烯烃加HX 的机理相似。试写出丙烯与H2SO4加成的反应机理。 【解答】
习题3.11 完成下列反应式（P94） 【解答】
习题3. 1 2 完成下列反应式：
【解答】
习题3.13 写出乙炔与亲核试剂（CN-、HCN）加成生成CH2=CHCN的反应机理。 【解答】
习题3. 14 在C2H5O-的催化下，与C2 H5 OH 反应， 产物是CH2 =C(CH3)OC2H5，而不是CH3CH=CHOC2H5 ，为什么?
【解答】因为反应为亲核加成， 中间体可能为:
前者比后者稳定，因为负电荷与供电的甲基相连，负电荷更集中，不稳定。 习题3. 15 完成下列反应式: 【解答】
习题3. 16 完成下列反应式: 【解答】
习题3. 1 7 完成下列反应式： 【解答】
习题3. 18 写出下列反应物的构造式： 【解答】(1 )( A) (CH3)2CHCH2CH CHCH2CH3 （一）用系统命名法命名下列化合物
【解答】 （1）3-甲基-2-乙基-1-丁烯 （2）4-甲基-2-戊烯
（3）2，2，5-三甲基-3-己炔 （4）3-异丁基-4-己烯-1-炔
（二）用Z，E-标记法命名下列化合物 【解答】 （1）（E）-2，3-二氯-2-丁烯
（2）（Z）-2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯 （3）（Z）-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯
（4）（Z）-3-异丙基-2-己烯
（三）写出下列化合物的结构式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。
（1）顺-2-甲基-3-戊烯 （2）反-1-丁烯
（3）1-溴异丁烯 （4）（E）-3-乙基-3-戊烯 【解答】
四、完成下列反应式 【解答】
（五）用简便的方法鉴别下列各组化合物
【解答】（1）先用Br2-CCl4溶液，褪色者是（B）和（C），再用稀KMnO4溶液褪色者是（B）。
（2）用Br2-CCl4或稀KMnO4溶液，褪色者是（A）和（B），与Ag(NH3)2NO3
生成白色沉淀者是（B）。
（六）在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？
【解答】 （1）后者较稳定。因为两个大基团处于碳碳双键异侧，空间位阻较小。 （2）前者较稳定，因为前者双键上的取代基比后者多，双键上取代基越多越稳定。
（3）第一个稳定，愿意同（2）。
（4）后者较稳定，因为双键在小环上张力更大，不稳定。 （5）环己烯较稳定，原因同（4）。
（6）后者稳定，双键在小环内张力较大，在环外角张力较小。 （七）将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列顺序：
【解答】（1）（C）>（A）>（B） （2）(B)>(C)>(A)
（八）下列每一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重拍后碳正离子的结构。 【解答】
（九）在聚丙烯生产中，常用己烷或庚烷作溶剂，但要求溶剂中不能含有不饱和烃，如何检验溶剂中有无不饱和溶剂杂质？若有，如何除去？
【解答】用少量Br2-CCl4溶液或KMnO4水溶液检测，若褪色说明有不饱和烃。除去方法可用H2SO4洗涤。
十、写出下列各反应得机理（P114） 【解答】
十一、预测下列反应的主要产物，并说明理由。（P114） 【解答】
（十二）写出下列反应式的构造式： 【解答】
（十三）根据下列反应式中各化合物的碱性，试判断每个反应能否发生（pKa的近似值：ROH为16，NH3为34，RHCH为25，HO为12.5。）
2
【解答】（1）能发生。（2）、（3）和（4）不能发生。 (十四)给出下列反应的试剂和反应条件：
【解答】（1）Ni、Pt、Pd等存在下催化加氢。（2）用Landlar或P-2催化下加氢。（3）在液氨中用Na或Li还原。（4）先用1/2(BH3)2，THF处理，再用H2O2，NaOH，H2O氧化。
(十五)完成下列转变（不限一步）： （2） (3)
CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CClCH3Br(CH3)2CCHBrCH3OH(CH3)2CHCHBrCH3【解答】（1） （2） (3) (4)
（十六）由指定原料合成下列各化合物（常用试剂任选）： （1）由1-丁烯合成2-丁醇 （2）由1-己烯合成1-己醇 （4）由乙炔合成3-己炔 （5）由1-己炔合成正己醛 （6）由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚 【解答】 (5) (6)
（十七）解释下列事实：
（1）1- 丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小，为什么？
（2）普通烯烃的顺式和反式异构体的能量差为4.18kJ/mol, 但4,4-二甲基-2-戊烯的顺式和反式的能量差为15.9 kJ/mol, 为什么？
（3）乙炔中的C-H键比相应乙烯、乙烷中的C-H键键能较大，键长较短，但酸性却增强了，为什么？
（4）炔烃不但可以加一分子卤素，而且可以加两分子卤素，但比烯烃加卤素困难，反应速率也小，为什么？
（5）与亲电试剂Br2、Cl2、HCl的加成反应，烯烃比炔烃活泼，然而当炔烃用这些试剂处理时，反应却很容易停止在烯烃阶段。生成的卤代烯烃，需要更强烈的条件才能进行第二步加成。这是否相互矛盾，为什么？
（6）在硝酸钠的水溶液中，溴对乙烯的加成，不仅生成1，2-二溴乙烷，而且还产生硝酸-β-溴代乙酯（BrCH2CH2ONO2），怎么样解释这样的反应结果？试写出下列反应式。
（7）（CH3）3CCH=CH在酸催化下加水，不仅生成产物CH3）3CCH（OH）(CH3)(A),e而且生成CH3）3C（OH）CH(CH3)2（B），但不生成((CH3)3CCH2CH2OH)(C)。试解释为什么。
（8）丙烯的聚合反应，无论是酸催化还是自由基引发聚合，都是按头尾相接的方式，生成家纪交替排列的整齐聚合物，为什么？
【解答】(1) 由于碳原子的杂化状态不同而电负性不同，其电负性由大到小的次序是：三键碳原子>双键碳原子>饱和碳原子，故偶极距依次减小。
（2）因为顺-4,4-二甲基-2-戊烯分子中甲基与较大基团叔丁基处于双键的同侧，空间效应大。
（3）由于sp杂化碳原子含有较多的s成分，电负性较大，使C-H键的键合电子靠近碳原子，分子的酸性增强。
（4）由于炔烃与卤素的加成是亲电加成，而三键碳原子是sp杂化，对π电子的束缚力较强，不易给出电子，故难与亲电试剂卤素进行加成。
（5）炔烃加卤素等后，生成卤代烯烃，由于卤原子吸引电子的结果，双键碳原子上的电子云密度降低，故再进行亲电加成要比烯烃难。 （6）
CH2=CH2+Br2-Br-Br-H2CBrCH2BrCH2ONO2H2C+BrCH2NO3-H2CBr（7）
（8）因为两种机理的中间体都比较稳定，即 和
（十八）化合物（A）的分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。1mol(A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr
作用得到。（C）能使溴溶液褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。试推测（A）、（B）和（C）和构造式，并写出各步反应式。
CH3CHCH2CH3【解答】（A）反应式略。
CH3，（B）
Br，（C）CH3CH=CHCH3 或 CH3CH2CH=CH2
（十九）分子式为C4H6 的三个异构体（A）、（B）、（C），可以发生如下的化学反应：
（1） 三个异构体都能与溴反应，但在常温下对等物质的量的试样，与（B）
和（C）反应的溴量是（A）的2倍;
（2） 三者都能与HCl发生反应，而（B）和（C）在Hg2+催化下与HCl作用得
到的是同一产物；
（3） （B）和（C）能迅速地与含HgSO4的硫酸溶液作用，得到分子式为C4H8O
的化合物；
（4） （B）能与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。
【解答】（A） , (B) , (C) 反应式略。
（二十）某化合物（A）的分子式为C7H14，经酸性KMnO4氧化后生成两个化合物（B）和（C）。（A）经O3氧化而后还原水解也得到相同产物（B）和（C）。试写出
H3CH2CCCHH3CCCCH3（A）的构造式。 【解答】
（二十一）卤代烃C5H11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C5H10的化合物（B）。（B）用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮（C）和一个羧酸（D）。而（B）与溴化氢作用得到的产物是（A）的异构体（E），试写出（A）、（B）、（C）、（D）和（E）的构造式及各步反应式。
【解答】（A），（B），（C），（D），
（E）
各步反应式：
（二十二）化合物C7H15Br经强碱处理后，得到分子式为C7H14的三种烯烃（A）、（B）和（C）的混合物。这三种烯烃经催化加氢后均生成2-甲基己烷。（A）与B2H6作用并经碱性过氧化氢处理后生成醇（D）。（B）和（C）经同样反应得到（D）和另外一种异构醇（E）。写出（A）～（E）的结构式。再用什么方法可以确证你的推断？ 【解答】
（A）,（B）
（C）,（D）
（E）
验证的一般方法是：利用推导出的化合物的结构式，分别按题意所进行的反应写
出反应式，若各种条件均能满足，表明推断出的结构式是正确的。
（二十三）有（Ａ）和（Ｂ）两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液退色。（A）与Ag(NH3)2NO3反应生成白色沉淀，用KMnO4溶液氧化生成丙酸和二氧化碳；（B）不与Ag(NH3)2NO3反应，而用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出（A）和（Ｂ）的构造式及各步反应式。 【解答】（Ａ）各步反应式：
（二十四）某化合物的分子式为C6H10，能与两分子溴加成而不能与氯化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的硫酸溶液存在下，能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出C6H10的构造式。
，（Ｂ）
【解答】构造式为
（二十五）某化合物（Ａ）的分子式为C5H8，在液氨中与金属钠作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物（B）。用高锰酸钾氧化（B）得到分子式为C4H8O2的两种不同的羧酸（C）和（D）。（A）在硫酸汞存在下与稀硫酸作用。可得到分子式为C5H10O的酮（E）。试写出（A）～（E）的构造式及各步反应式。
【解答】（A），（B），
（C），各步反应式：
，（D），（E）
第四章 二烯烃和共轭体系
（一）用系统命名法命名下列化合物：
【解答】（1）4-甲基-1，3-戊二烯 （2）2-甲基-2，3-戊二烯
（3）2-甲基-1，3，5-己三烯 （4）顺 （或3Z）-1，3-戊二烯
（二）下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出其顺反异构体并用Z, E-标记法命名。
（1）2-甲基-1, 3-丁二烯 （2）1, 3-戊二烯 （3）3, 5-辛二烯 （4）1, 3, 5-己三烯 （5）2, 3-戊二烯
【解答】（1）和（5）无顺反异构；（2）有；(3E)-1,3-戊二烯，(3Z)-1,3-戊二烯； （3）(3Z, 5Z)-3,5-辛二烯，(3E, 5E)-3,5-辛二烯，(3Z, 5E)-3,5-辛二烯； （4）有，(3E)- 1,3,5-己三烯，(3Z)- 1,3,5-己三烯 （三）完成下列反应式：
+（5）
+RMgX （6）
(A)Br2(B)O
CHO（7）
++
(B)CH2Cl(A)KMnO4H+,（8）
CH3hv
（9）
CH3
CH3HCH3HH3C（10）
H3C
【解答】
（5）
MgXCHOBrCHO ，（6）O，（7）（A）（B）Br
CH2ClHO2CCH2CHCH2CH2COOH（8）（A）
HHCH3（B）
H3CH3CCH3HCH3HCH2Cl
（9）
CH3，（10）
（四）给出下列化合物或离子的极限结构式，并指出哪个贡献大。
-（1）
-+，（2）(CH3)2C=CH-C(CH3)2，（3）CH2=CH-CH3，（4）
，（6）
（5）【解答】（1）
，第一个贡献大。
+(CH3)2C-CH=C(CH3)2，两者贡献相同。
_CH2-CH=CH2，两者贡献相同。
+(CH)C=CH-CH(CH323)2（2）
_（3）CH2=CH-CH2（4）_（5）
（6）
（五）化合物CH2=CH-NO2和CH2=CH-OCH3同CH2=CH2相比，前者C=C双键的电子云密度降低，而后者C=C双键的电子云密度升高。试用共振论解释之。
___，两者贡献相同。
H2C=C-CH3_O，后者贡献大。
+CH3-C=CH-CH2_O，前者贡献大。
【解答】CH2=CH-NO2的共振杂化体是
+CH2=CH-NOO_(I)++OH2C-HC=N_(II)O极限机构的叠加，由于（II）的贡献，
_原碳碳双键之间的电子云密度降低。
CH2=CH-OCH3的共振杂化体是CH2=CH-OCH3（Ⅲ）+CH2-CH=OCH3（Ⅳ）极限
:结构的叠加，由于（Ⅳ）的贡献，原碳碳双键之间的电子云密度升高。 （六）解释下列反应：
Br+2Br2BrBrBr（1）
NBSCH2Br
（2）【解答】（1）
CCl4,
与一分子Br2加成主要得到1,6-加成产物，为共轭双
烯。再与另一分子Br2进行1,4-加成。
.（2）反应为自由基历程，先生成烯丙基自由基
..Br，它的共轭杂化体为
，后者可以生成。
（七）某二烯烃与一分子溴反应生成2，5-二溴-3-己烯，该二烯烃若经臭氧氧化再还原分解则生成两分子乙醛和一分子乙二醛（O=CH—CH=O）。试写出该二烯烃的构造式及各步反应式。 【解答】
（八）3-甲基-1,2-丁二烯，发生自由基氯化反应时，生成较高产率的2-甲基-3-氯-1,3-丁二烯，写出其反应机理。
【解答】
（九）分子式为C7H10的某开链烃（A），可发生下列反应：（A）经催化加氢可生成3-乙基戊烷；（A）与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀；（A）在Pd/BaSO4 催化下吸收1 mol H2生成化合物（B），（B）能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物（C）。试写出（A）、（B）、（C）的构造式。
C2H5(A)H3CCHCH3CCCHC2H5(B)H3CCHCCHCH2(C )C2H5OO【解答】
O
（十）下列各组化合物分别与HBr进行亲电加成反应，哪个更容易？试按反应活性大小排列顺序。
【解答】（1）活性依次增大；（2）活性依次减弱。
（十一）下列两组化合物分别与1，3-丁二烯[（1）组]或顺丁烯二酸酐[（2）组]Diels-Alder反应，试将其按反应活性由大到小排列成序。
（1）（A）（B）（C）
（2）（A）（B）（C）
【解答】（1）（B）>（C）>（A）; （2）（A）>（B）>（C） （十二）试用简单的化学方法鉴别下列化合物： （1）己烷，1-己烯，1-己炔，2，4-己二烯
（2） 庚烷，1-庚炔，1，3-庚二烯，1，5-庚二烯
【解答】（1）先用Br2-CCl4溶液检出己烷（不起反应），再用Ag(NH3)2NO3检出1-己炔（右白色沉淀生成），最后用顺丁烯二酸酐检出2，4-己二烯（生成固体），余者为1-己烯。
（2）先用Br-CCl4溶液检出庚烷，再用Ag(NH3)2NO3检出1-庚烷，最后用顺丁烯二酸酐检出1，3-庚二烯。
（十三）选用适当原料，通过Diels-Alder反应合成下列化合物。
(1)CH2Cl（2）（3）（4）
（5）（6）
【解答】（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（十四）三个化合物（A）、（B）和（C），其分子式均为C5H8，都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，在催化加氢下都得到戊烷。（A）与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，（B）和（C）则不反应。（C）可以与顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，（A）和（B）则不能。试写出（A）、（B）和（C）可能的构造式。 【解答】
（十五）
第五章 芳烃 芳香性
一、写出分子式为C9H12的单环芳烃的所有同分异构体并命名。
【解答】
二、命名下列各化合物
【解答】（1）3-（4-甲基苯基）戊烷（2）顺-或（Z）-1-苯基-2-丁烯
（3）4-硝基-2-氯甲苯（4）1，4-二甲基萘（5）8-氯-1-萘甲酸 （6）1-甲基蒽（7）2-甲基-4-氯苯胺（8） 3-甲基-4-羟基苯乙酮 （9）4-羟基-5-溴-1，3-苯二黄酸
三、完成下列各反应式
【解答】
（1）C(CH3)2CH2CH3（4）O2N（5）（7）CH2CH2CH2Cl（8）COOH（9）(A)C(CH3)3(B )(H3C)3COCH2CH3(C )(H3C)3CCOOH（10）(A)CHCH2OO(B )CHOHCHO（16）(A)CHCH3Br(B )CHCH2(C )HCCH2BrBr（2）
（3）（6）
（11）（A）（B） （12）
（13）（14）（A）
（B）（15）
（四）用化学方法区别下列各组化合物：
（1）环己烷、环己烯和苯 （2）苯和1，3，5-己三烯
【解答】（1）加溴水褪色者为环己烯，加Br2(Fe)褪色者为苯，剩下的是环己烷。
（2）加溴水，褪色者为1，3，5-己三烯，剩下的为苯。
（五）写出下列各反应的机理：
（1）（2）
（3）（4）
【解答】（1）（2） （3） （4） （六）
（七）写出下列各化合物一次硝化的主要产物： 【解答】
（八）利用什么二取代苯，经亲电取代反应制备纯的下列化合物？ 【解答】
（1）（九）
（2）（3）（4）
【解答】 （1）间二甲苯>甲苯>苯（２）乙酰苯胺>氯苯>苯乙酮
（十）比较下列各组化合物进行一元溴化反应的相对速率，按由大到小排列： （1）甲苯，苯甲酸，苯，溴苯，硝基苯
（2）对二甲苯，对苯二甲酸，甲苯，对甲基苯甲酸，间二甲苯 【解答】（1）甲苯〉苯〉溴苯〉苯甲酸〉硝基苯
（2）间二甲苯〉对二甲苯〉甲苯〉对甲基苯甲酸〉对苯二甲酸
十一、
（1）（2）（3）
NO2
（4）（5）
答案：（3） >（1） >（5） >（2）>（4） 十七、下列反应有无错误？若有，请予以改正。 【解答】
（3）第2步错：硝基苯（苯环上有强吸电基时）不能进行Friedel-Crafts酰基化反应。
（4）ClCH=CH2，不能作为烃基化试剂，因氯原子很不活泼，氯乙烯很难形成乙烯
基正离子。
十八、用苯、甲苯或萘等有机化合物为主要原料合成下列各化合物
（1）对硝基苯甲酸 （2）邻硝基苯甲酸 （3）对硝基氯苯 （4）4-硝基-2, 6-二溴甲苯 【解答】
（1）
（2）CH3CH3COOH① 浓H2SO4NO2① H2O, H+,NO2② 混酸② KMnO4SO3H
（4）
（5）
（6）
（8） （9）
3）
（（10） 解： 解： 解： (二十三） 【解答】
（1） （2） （3） （4）
（5）解：
（6） （7） （8）
解：（1）甲苯 （２）对二甲苯
第六章 立体化学
二、 三、
七、S型，与（2）（3）（4）是同一化合物。
1.15t九、[] =23°；第二次观察说明第一次观察到的α是+2.3°，而不是
10Bl0.5100α±n180°。 十二、（1）（2）（3）都不是对映体；（4）沸点相同；（5）沸点不同；（6）无旋光性。 十四、
（A）和（B）、（C）和（D）是对映体；（A）和（C）、（A）和（D）、（B）和（C）、（B）和（D）是非对映体；（A）和（C）、（B）和（D）是顺反异构体。 十七、
第七章 卤代烃
（1）解：（1） （2） （3）
二、用系统命名法命名下列化合物
（2） （3）C8H10Cl
【解答】（1）（2s,3s）-2-氯-3-溴丁烷 （2）顺-1-氯甲基-2-溴环己烷 （3）1-氯-2，3-二溴丙烯 （4）1-溴甲基-2-氯环戊烯 （5）1-甲基-2-氯甲基-5-氯苯 （6）2-苯基-3-溴丁烷 （1）（A）
（B）
（C）
（D）
（2）（A）（B）（C）
【解答】（1）（A）〉（B）〉（D）〉（C） （2）（B）〉（C）〉（A）
五、写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物：
（1）NaOH(水溶液) （2）KOH(醇溶液) （3）Mg，纯醚 （4）(3)的产物+D2O
（5）NaI(丙酮溶液) （6）(CH3)2CuLi (7) (8) CH3NH2 【解答】
六、完成下列反应式： （1） （2） （3）
CH3CCNa（4） （5） （6） （7） （8）
（9）（10）
八、按对指定试剂的反应活性从大到小排列成序。 【解答】 （1）C>A>B(1-碘丁烷>1-溴丁烷>1-氯丁烷)
（2）A>C>D>B(3-溴丙烯>1-溴丁烷>2-溴丁烷>溴乙烯) （3）A>B>C（叔>仲>伯）
九、用化学方法区别下列各组化合物
（4）（A）1-氯丁烷，（B）1-碘丁烷，（C）己烷，（D）环己烯
（5）（A）2-氯丙烯，（B）3-氯丙稀，（C）苄基氯，（D）间氯甲苯，（E）氯代环己烷
【解答】（1）先用Na鉴别出B，后用AgNO3鉴别出C
（2）用AgNO3的乙醇溶液鉴别，立刻产生沉淀者为B，温热有沉淀者为
C。
（3）同（2），较快产生沉淀者为A，较慢者为C，很慢者为B。 （4）先用Br2/CCl4，溴水褪色者为D，后用AgNO3醇溶液鉴别，产生黄色
沉淀者为B，白色沉淀者为A。
（5）先用Br2/CCl4，溴水褪色者为A和B，归为一组，不反应者为C、D
和E，归为另外一组；后用AgNO3醇溶液鉴别两组，A、B组中立刻产生黄色沉淀者为B，C、D和E组中，立刻产生沉淀者为C，温热后产生沉淀者位E。
（十） 【解答】
（1）CH3CHCH3BrHH2CCCH2ClClClKOH, 醇HBrH2CCHCH3Cl2500℃H2CCHCH2ClCl2
(3 )(6)CH2HClH2CCHCH3Br2MgBrH2CCHCH2BrhH2CCCH2HDCH3ClCH3MgMgClCH3D2O
十四、由苯和/或甲苯为原料合成下列化合物（其它试剂任选） 【解答】 （1） （2） （3） （4）
(二十四) 2, 4, 6-三氯苯基-4ˊ-硝基苯基醚又称草枯醚，是一种毒性很低的除
草剂。用于防治水稻田中稗草等一年生杂草，也可防除油菜、白菜地中的禾本科杂草。其制备的反应式如下，试写出其反应机理。
ClClOHClOH-ClClO-ClClNO2加成ClClOClCl-NO2-ClClCl消除OClNO2【解答】
第八章 有机化合物的波谱分析
（一）简述红外、核磁、紫外和质谱的基本原理。 【解答】
（1）红外光谱：在波数为4000~400 cm-1的红外光照射下，样品分子吸收红外光会发生振动和转动能级的跃迁所引起的吸收光谱称为红外光谱。
应用：IR通过吸收峰振动的特征频率、强度、及形状判断化合物含有的官能团信息。
（2）核磁共振谱：是无线电波与处于磁场中的分子内的自旋核相互作用，引起原子核自旋能级的跃迁而产生的。核磁共振谱主要包括氢谱和碳谱。 应用：NMR提供分子中原子数目、类型及键合次序的信息。
（3）紫外吸收光谱：当紫外光照射样品分子时，分子中的价电子吸收与激发能相应波长的光，从基态跃迁到能量高的激发态，产生的吸收光谱称为紫外光谱。电子跃迁类型包括σ-σ*, n-σ*，π-π*，n-π*跃迁。
应用：主要用于鉴定化合物的共轭体系及杂原子形成的不饱和健的化合物。
（4）质谱：被测样品在高真空条件下汽化，经高能粒子流轰击，失掉一个价电子而生成分子离子，不同相对分子质量的化合物产生的分子离子，其质荷比不同，在电场和磁场的作用下可以按照质荷比大小进行分离，最后被质谱仪记录下来，这样可以通过分子离子峰来确定样品的相对分子质量。 应用：主要是提供物质相对分子量和结构类型的信息。 （三）指出下列红外光谱图中的官能团。 （1） 【解答】
由图可知：3320~3310cm-1为≡CH，2200~2100cm-1为C≡C，660~630cm-1 为≡CH 所以该化合物为含有端基氢的炔类化合物 （2） 【解答】
由图可知：3600~3200cm-1为O-H，1250cm-1为C-O（叔醇中的C-O健） 所以该化合物为含羟基的化合物或叔醇类化合物。
（五）某化合物的分子式为C4H8Br2，其1H-NMR谱如下，试推断该化合物的结构。 【解答】
该化合物为1, 3-二溴丁烷
第九章 醇和酚
习题9.1 用系统命名法命名下列化合物 【解答】
（1）2,2-二甲基-1-丙醇 （2）2-苯基-2-丙醇 （3）1-甲基环己醇 （4）1，3-丁二醇
（5）间烯丙基苯酚 （6）4-甲基-2-氯苯酚 （7）4-己基-1, 2-苯二酚 （8）9-蒽酚
习题9.2 写出下列化合物的构造式，并指出其中的醇是1°、2 °还是3°醇。 （1）异戊醇 （2）2-环己烯-1-醇 （3）1-环戊烯基甲醇 （4）对乙基苯酚
（5）均苯三酚（根皮酚） （6）2, 4, 6-三硝基苯酚（苦味酸） 【解答】
1°醇 2 °醇 1°醇
9.3 命名下列多官能团化合物。 【解答】
（1）α-羟甲基苯乙酸 （2）对羟基苯甲醇 （3）2, 4-二羟基苯磺酸 （4）3-苯基-2-羟基苯甲酸 9.5 不用查表，将下列化合物的沸点由低到高排列成序。
（1）正己醇 （2）3-己醇 （3）正己烷 （4）正辛醇 （5）2-甲基-2-戊醇 【解答】
（3）<（5）<（2）<（1）<（4） 9.19 完成下列反应式： 【解答】
9.20 写出下列反应的机理：
（1）(R)-2-己醇与氢溴酸反应（SN2 条件）。用立体表达式表示。 【解答】
习题9.24 写出下列反应的主要产物： 【解答】
（一）写出2-丁醇与下列试剂作用的产物：
（1）H2SO4, 加热 （2）HBr (3)Na (4)Cu，加热 (5)K2Cr2O7+H2SO4
【解答】
（二）完成下列反应式：
（1） （2） （3） （4）
【解答】
（三）区别下列各组化合物：
（1） 乙醇和正丁醇 （2）仲丁醇和异丁醇 （3） 1,4-丁二醇和2,3-丁二醇 （4）对甲苯酚和苯甲醇
【解答】（1）与水混溶者为乙醇，溶剂度不大的为正丁醇
（2）与Lucas试剂在几分钟内起反应者为仲丁醇，反应很慢的为异丁醇 （3）与高碘酸水溶液作用，再加AgNO3溶液，有白色沉淀生成的为2，3-丁二醇
（4）与FeCl3水溶液作用，发生颜色反应的是对甲苯酚
（四）用化学方法分离2,4,6-三甲基苯酚和2,4,6-三硝基苯酚
【解答】2，4，6-三硝基苯酚溶于NaHCO3水溶液，而2，4，6-三甲基苯酚不溶 （五）下列化合物中，哪一个具有最小的pKa值？
【解答】化合物（5）的酸性最强，pKa值最小
(六）完成下列反应式，并用R,S-标记法命名所得产物。 【解答】
（七）将3-戊醇转变为3-溴戊烷（用两种方法，同时无或有很少2-溴戊烷）。 【解答】
（八）用高碘酸分别氧化四个邻二醇，所得氧化产物为下面四种，分别写出四个
邻二醇的构造式。
（1）只得一种化合物：CH3COCH2CH3 （2）得两个醛：CH3CHO 和CH3CH2CHO （3）得一个醛和一个酮：HCHO和CH3COCH3
（4）只得一种含有两个羰基的化合物（任选一种）
【解答】
（九）用反应机理解释下列反应： 【解答】 （1） （2） （3） （4）
第十章 醚和环氧化合物】
习题10.1 命名下列各化合物或写出结构式：
（7） 3-甲氧基己烷 （8） 1，2-环氧丙烷
（9) 乙二醇一甲醚 （10）反-1，3-二甲氧基环戊烷 【解答】
（1）乙基-1-丁烯基醚 （2）乙二醇二甲醚 （3）烯丙基乙炔基醚 （4）2，2‘-二氯乙醚
（5）邻羟基苯甲醚 （6）2，6-二甲基-4-异丙基苯甲醚 10.2 选择较好的方法合成下列化合物。
（1）正丁基醚 （2）乙基异丙基醚 （3）乙基叔丁基醚 （4）2, 6-二甲基-4’-硝基二苯醚 【解答】
一、写出分子式为C5H12O的所有醚及环氧化合物，并命名之。 【解答】
二、完成下列反应式： 【解答】
四、完成下列转变： 【解答】
六、选择最好的合成方法，合成下列化合物（原料任选）： 【解答】
第十一章 醛、酮、醌
习题11.1 命名下列化合物：
【解答】（1）3-羟基丙醛 （2）α, α′-二溴-3-戊酮 （3）3-己烯-2, 5-二酮
（4）4-甲基环己酮 （5）对溴苯甲醛 （6）对甲氧基苯乙酮
（7）对乙酰基苯甲醛 （8）4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 （9）环己基苯基甲酮 习题11.2 写出下列化合物的构造式
（1）甲基异丁基酮 （2）丁二醛 （3）三甲基乙醛 （4）β-环己二酮 （5）β-羟基丁醛 （6）对羟基苯丙酮 【解答】
习题11.5 完成下列反应式： 【解答】
习题11.10 完成下列反应式： 【解答】
习题11.12 完成下列反应式： 【解答】
一、 写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式。 【解答】
三、 将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序 【解答】
四、 怎样区别下列各组化合物？
(1) 环己烯，环己酮，环己醇 (2) 2-己醇，3-己醇，环己酮 【解答】
（1） 加2、4-二硝基苯肼，产生黄色沉淀的是环己酮；加Br2/CCl4，褪色的是环
己烯，剩下的是环己醇。
七、完成下列转变（必要的无机试剂和有机试剂任用）： 【解答】 (1)
MgMgl干醚(1) Mg/乙MgCl+Cl干醚MgClH+
MgCH3CH2CHOH2OCH3CH2CHOH2OH+(2) CH3CH2CHO (3)H3O
D2OOH
OHSOCl2(1) PBr3, (2) Mg/乙干醚Cl3+O (3)H(2) (3)
OD
OBrOBr(1)Mg/乙醚, (2)CH2CHO(3)H3O+OOO稀HCl△ OHOH
HOCHO2C2H5OH干HClOH(1)KMnO4O(2)稀HCl,CHO(4)
CHOC2H5OC2H5
(5) (6)
CH3CHCH2CH3K2Cr2O7OHH2SO4CH3CCH2CH3Ph3P=CH2OCH3CCH2CH3CH2
(7)
(8) (9) (10) (11)
CH3O3H2O/ZnCHOOH-CCH3LiAlH4OCHCH3OHOH3O+
(12)
CH3O+OOAlCl3HOH3CHCO浓H2SO4OH3CO(13)
OO(1) HCl(2) HNO3O(1) HCl(2) HNO3OCl(1) HClCl(2) HNO3O(1) HCl(2) HNO3OClClOClClClO(14)
O
第十二章 羧酸
12.1 命名下列化合物或写出结构式：
（4）4-环戊基戊酸
【解答】
（1）(E)-4-羟基-2-戊烯酸 (2) 3-邻羟基苯基戊酸 (3) 3-丁炔酸
12.6 下面各组化合物中，哪个酸性强？为什么？
(1) RCH2OH 和RCOOH (2) ClCH2COOH 和CH3COOH (3) FCH2COOH 和 ClCH2COOH (4) HOCH2CH2COOH 和CH3CH(OH)COOH
【解答】
(1) RCH2OH < RCOOH
解释：醇解离生成的负离子（RCH2O-）中，负电荷被局限在一个氧原子上，是定域的;而羧酸解离生成的负离子（RCOO-）中氧原子上的负电荷所在的p轨道与羰基的π轨道形成共轭体系，进而负电荷均匀地分布在两个氧原子上，因而有利于羧酸的解离。
(2) ClCH2COOH > CH3COOH
解释：-Cl具有吸电子的诱导效应，使羧酸酸性增强；-CH3具有给电子的诱导效应，使羧酸酸性减弱。 (3) FCH2COOH > ClCH2COOH
解释：F的电负性高于Cl，吸电子诱导效应：-F > -Cl (4) HOCH2CH2COOH < CH3CH(OH)COOH
解释：OH-具有吸电子的诱导效应，诱导效应随碳链的增长而减弱。 12.7 比较下列化合物的酸性强弱： 【解答】
12.9 写出乙酸和CH318OH酯化反应的机理。 【解答】
12.10 完成下列反应式： 【解答】
一、命名下列化合物 【解答】
（1）甲氧基乙酸 （2）-环己烯羧酸 （3）(E)-4-甲基-2-戊烯二酸 （4）2-甲酰基-4-硝基苯甲酸 （5）对氯苯甲酰基苯甲酸 （6）2,4-二氯苯氧基乙酸
二、写出下列化合物的构造式
（1）2, 2-二甲基丁酸 （2）1-甲基环己基甲酸 （3）软脂酸 （4）2-己烯-4-炔-1, 6-二酸 （5）3-苯基-2-羟基苯甲酸 （6）9, 10-蒽醌-2-甲酸 【解答】
（1） （2）
H（3） （4）
HOOCCCHCCCOOH（5） （6） 三、试比较下列化合物的酸性大小
（1）（A）乙醇，（B）乙酸，（C）丙二酸，（D）乙二酸 （2）（A）三氯乙酸，（B）氯乙酸，（C）乙酸，（D）羟基乙酸 【解答】
（1）（D）＞（C）＞（B）＞（A） （2）（A）＞（B）＞（D）＞（C） 四、用化学方法区分下列化合物
（1）（A）乙酸，（B）乙醇，（C）乙醛，（D）乙醚，（E）溴乙烷
（2）（A）甲酸，（B）草酸，（C）丙二酸，（D）丁二酸，（E）反丁烯二酸 【解答】 (1) NaHCO3 I2/NaOH
AgNO3/乙醇
乙酸 CO2↑
乙醇 — CHI3↓ —
乙醛 — CHI3↓ +，黄色↓
乙醚 — — —
溴乙烷 — — 浅黄色
↓
(2)
甲酸
草酸
丙二酸
丁二酸 反丁烯二
酸
Ag+(NH3)OH- 银镜，+ NaHCO3 KMnO4 Br2/H2O
— CO2↑ 褪色，+
— CO2↑ —
— — —
褪色，+ — —
五、 完成下列反应式： 【解答】
七、 完成下列转化： 【解答】
第十三章 羧酸衍生物
13.2 乙酰氯与下列化合物作用将得到什么主要产物？ (1)H2O (2)CH3NH2 (3)CH3COONa (4)CH3(CH2)3OH 【解答】
13.3 丙酸乙酯与下列化合物作用将得到什么主要产物？ (1)H2O, H+ (2)H2O, OH- (3)NH3 (4)1-辛醇，H+ 【解答】
O1813.4 分别写出【解答】
CH3COC2H5（1）酸水解和（2）碱水解的反应产物。
13.8 （1）写出从(CH3)3CCOOH转变为(CH3)3CCN的步骤。
（2）如果想从(CH3)3CBr与NaCN作用得到(CH3)3CCN，实际得到的是什么产物？
【解答】
13.9 写出Br2与NaOH同H2NCOCH2CH2CH2CONH2反应的主要产物。 【解答】
一、命名下列化合物 【解答】
(1) 间甲基苯甲酰氯 （2）2-丙烯丙二酰二氯 （3）乙酸丙酸酐 （4）3-甲基邻苯二甲酸酐 （5）丙酸-4-甲基苄酯 （6）乙丙交酯 二、写出下列化合物的构造式
（1）甲基丙二酸单酰氯 （2）丙酸酐 （3）氯甲酸苄酯 （4）顺丁烯二酰亚胺
（5）乙二酰脲 （6）异丁腈 【解答】
三、用化学方法区别下列各化合物
（1）乙酸 （2）乙酰氯 （3）乙酸乙酯 （4）乙酰胺 【解答】 AgNO3 NaHCO3 HCl/乙醚
乙酸 — +，CO2，↑
乙酰氯 +，白色，↓
乙酸乙酯 — — —
乙酰胺 — — +，↓
四、完成下列反应式： 【解答】
五、完成下列转变：
【解答】
六、比较下列酯类水解的活性大小。 【解答】
（1）水解活性：A >D >B >C （2）水解活性：B > A> C >D
第十四章 β-二羰基化合物
一、命名下列化合物： 【解答】
（1）3-甲基-4-羟基丁酸 （2）4-甲基-3-氧代戊酸甲酯 （3）3-戊酮醛 （4）5-甲基-4-己烯-2-醇 （5）氯甲酰基乙酸 （6）4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 （7）2-硝基苯甲醚 （8）2-（3-氯苯基）乙醇 二、下列羧酸酯中，哪些能进行酯缩合反应？写出其反应式。
（1）甲酸乙酯 （2）乙酸正丁酯 （3）丙酸乙酯 （4）2, 2-二甲基丙酸乙酯 （5）苯甲酸乙酯 （6）苯乙酸乙酯 【解答】
(2) (3) (6) 能进行酯缩合反应，反应式如下： 六、完成下列反应式： 【解答】
七、用丙二酸二乙酯法合成下列化合物： 九、完成下列转变：
第十五章 有机含氮化合物
15.1 完成下列转变： 【解答】
15.5 完成下列转变： 【解答】
一、写出下列化合物的构造式或命名：
（1）仲丁胺 （2）1, 3-丙二胺
（3）溴化四正丁铵 （4）对氨基-N, N-二甲苯胺 【解答】
（5）2-二甲氨基乙醇 （6） N-苄基对苯二胺
（7）氢氧化三甲基（1-甲基-2-苯基）乙基铵 （8）2-(4-氨甲基苯基）乙胺
（9）2-（α-萘基）乙胺
六、用化学方法区别下列各组化合物： 【解答】
八、写出下列反应的最终产物： 【解答】
十一、由苯、甲苯或奈合成下列化合物（其它试剂任选）。
第十七章 杂环化合物
一、写出下列化合物的构造式：
（1）α-呋喃甲醇 （2）α,β’-二甲基噻吩 （3）溴化N, N-二甲基四氢吡咯 （4）2-甲基-5-乙烯基吡啶 （5）2, 5-二氢噻吩 （6）1-甲基-2-乙基吡咯
【解答】
二、完成下列问题：
（1）区别萘、喹啉和8-羟基喹啉 （2）区别吡啶和喹啉
（3）除去混在苯中的少量噻吩 （4）除去混在甲苯中的少量吡啶 （5）除去混在吡啶中的少量六氢吡啶 【解答】
（1）8-羟基喹啉中苯环上连有OH-，易和FeCl3发生显色反应；喹啉环能被KMnO4氧化，使KMnO4褪色，萘不会发生上述反应。
（2）可从水溶液的差异区分，吡啶易溶于水，而喹啉难溶于水（喹啉较吡啶多一个疏水的苯环）。
（3）噻吩的亲电取代反应比苯容易进行，在室温时同浓硫酸作用即可磺化，生成α-噻吩磺酸，后者能溶于浓硫酸；而苯在室温下较难磺化，利用该特性，可除去苯少量的噻吩。
（4）吡啶易溶于水，而甲苯不溶于水。
利用吡啶的碱性，相混合物中加入稀盐酸，吡啶呈盐溶于盐酸中，与甲苯分层。 （5）六氢吡啶的氮上有氢，可被磺酰化，而吡啶中的氮上无氢，不能被磺酰化。 向混合物中加入对甲苯磺酰氯/NaOH溶液，六氢吡啶形成不溶于水的磺酰胺固体，经过滤可除去。
五、写出下列反应的主要产物： 【解答】
第十八章 类脂类
一、下列化合物均存在于天然植物中，可从天然精油中分离得到，很多亦可人工合成，是重要的萜类香料，用来配制香精。它们均有俗名，试用系统命名法命名之，并分别指出它们分别属于几萜（单萜、倍半萜、二萜等）类化合物。 【解答】
（1）3, 7-二甲基-1, 6-辛二烯-3-醇 （单萜） （2）3, 7, 11-三甲基-1, 6, 10-十二碳三烯-3-醇 （倍半萜） （3）3, 7-二甲基-6-辛烯醛 （单萜） （4）2, 6-二甲基-10-亚甲基-2, 6, 11-十二碳三烯醛 （倍半萜） （5）5-甲基-2-异丙基环己酮 （单萜） （6）1, 3, 3-三甲基二环庚-2-酮 （单萜） 六、完成下列各反应式： 【解答】
第十九章 碳水化合物
19.1 用R, S-标记法标出古罗糖、阿拉伯糖、苏阿糖（结构式见表19-1）各手性碳原子的构型。 【解答】
三、完成下列反应式： 【解答】
四、回答下列问题：
（1）单糖是否均为固体？都溶于水？都不溶于有机溶剂？都有甜味？都有变旋光现象？
（2）下列两个异构体分别与苯肼作用，产物是否相同？
（3）糖苷即不与Fehling试剂作用，也不与Tollens试剂作用，且无变旋光现象，试解释之。
（4）什么叫差向异构体？它与异头物有无区别？
（5）酮糖和醛糖都与Tollens试剂或Fehling试剂反应，但酮糖不与溴水反应，为什么？
（6）写出D-吡喃甘露糖(A)和D-吡喃半乳糖(B)最稳定的构象式（α-或β-吡喃糖）。 【解答】
（1）单糖都是无色晶体，味甜，有吸湿性。极易溶于水，难溶于乙醇，不溶于乙醚。单糖都有旋光性，其溶液有变旋现象。
（2）产物不同，A与苯肼作用只生成腙，B与过量苯肼作用可生成脎。 （3）糖苷是稳定的缩醛结构，不能形成氧环式和开链式的动态平衡，因而不能通过开链式发生差向异构化和逆羟醛缩合反应，所以，糖苷既不与Fehling试剂作用，也不与Tollens试剂作用。糖苷无变旋光现象的原因同样归结为它不能形成氧环式和开链式的动态平衡。
（4）两个含有多个手性碳原子手性分子中，构造相同，只有一个手性碳的构型不同，而其它手性碳的构型均相同时，这两个旋光异构体互为差向异构体。 两个末端手性碳的构型不同的差向异构体称为异头物。
异头物是仅在氧化数最高的碳原子（异头碳）具有不同构型的糖分子的两种异构体。
（5）Tollens试剂或Fehling试剂呈碱性，而酮糖在碱性水溶液中可以发生差向
异构化，由酮糖转变为醛糖，故能与这两种试剂反应。但溴水溶液pH=5，不发生差向异构化，故酮糖不与溴水反应。 （6）
五、用化学方法区别下列各组化合物： （2）葡萄糖和蔗糖 （3）麦芽糖和蔗糖 （4）蔗糖和淀粉 【解答】
第二十章 氨基酸、蛋白质和核酸
一、 命名下列化合物： 【解答】
（1）甘氨酸铵（2-氨基乙酸铵） （2）丙氨酸（2-氨基丙酸） （3）丝氨酸（2-氨基-2-羟基丙酸） （4）N-乙酰基丙氨酸（2-乙酰基氨基丙酸）
（5）γ-丁内酰胺 （6）半胱氨酸（2-氨基-3硫基丙酸）
二、写出下列氨基酸的投影式，并用R, S-标记法表示它们的构型。 （1）L-天门冬氨酸 （2）L-半胱氨酸 （3）L-异亮氨酸 【解答】
三、用化学方法区别下列两种化合物： 【解答】
（1）能溶于盐酸（或与HNO2/HCl反应放出N2）。
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