1. 1、根据药物的性质、用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为 [单选题] A、处方药 B、非处方药 C、剂型(正确答案) D、药剂 E、制剂
答案解析：【答案解析】
2. 2、《中华人民共和国药典》最早的版本是 [单选题] A、1949年 B、1960年 C、1957年
D、1953年(正确答案) E、1955年
答案解析：【答案解析】 【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】新中国成立以来，我国最早颁布的药典是1953年的《中华人民共和国药典》。
3. 3、对药典的论述错误的是 [单选题] A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B、药典颁布的内容，一般每隔几年修订 C、具有法律的约束力
D、一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物
E、中华人民共和国药典现已有8个版本(正确答案)
答案解析：【答案解析】 【考点】中国药典的版次★★★★★【解析】①药典由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律约束力。⑦药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、检验方法等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。根据我国药典颁布的时间可知，药典颁布的内容，一般每隔几年修订。其中，1953年的药典为一部，1963年至2000年版的均分为一二两部。2005年的药典分为三部。2010年药典分三部。
4. 4、下列说法错误的是 [单选题]
A、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为制剂(正确答案) B、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物 C、药物包括原料药和药品 D、玉屏风散属于一种制剂
E、无需医生处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药 答案解析：【答案解析】 将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型。根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。
5. 5、以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品，称为 [单选题] A、处方药 B、非处方药 C、中成药(正确答案) D、新药 E、剂型
答案解析：【答案解析】 中成药系指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品。
6. 6、关于局颁标准叙述正确的是 [单选题]
A、局颁标准作为药物生产、供应、使用等监督部门检验质量的法定依据(正确答案)
B、收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 C、由国务院编撰并颁布执行
D、在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向 E、不具有法律约束力
答案解析：【答案解析】 国家食品药品监督管理局药品标准，简称《局颁药品标准》，收载《中国药典》未收载的品种，包括中药局颁标准。局颁标准原由卫生部药典委员会编撰并颁布执行，称为部颁标准，其性质与《中国药典》相似，也具有法律的约束力，作为药物生产、供应、使用等监督部门检验质量的法定依据。
7. 7、中药药剂学研究的内容不包括 [单选题] A、中药药剂的配制理论 B、中药药剂的生产技术 C、中药药剂的作用机理(正确答案) D、中药药剂的合理应用 E、中药药剂的质量控制
答案解析：【答案解析】 中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
8. 8、世界上最早的药典是 [单选题] A、《法国药典》 B、《佛洛伦斯药典》 C、《国际药典》 D、《美国药典》 E、《新修本草》(正确答案)
答案解析：【答案解析】 唐代的《新修本草》又称《唐新修本草》或《唐本草》，是我国由政府颁布的第一步药典，也是世界上最早的一部国家药典。
9. 9、从分散系统分类涂膜剂属于 [单选题] A、乳浊液型药剂 B、混悬液型药剂 C、真溶液型药剂 D、固体分散体
E、胶体溶液型药剂(正确答案)
答案解析：【答案解析】 按分散系统分类：1.真溶液类剂型：芳香水剂、溶液剂、甘油剂等2.胶体溶液类剂型：胶浆剂、涂膜剂等3.乳浊液类剂型：乳剂等4.混悬液类剂型：合剂、洗剂、混悬剂等
10. 10、已颁布的《中华人民共和国药典》中，为单部的是 [单选题] A、1953年版(正确答案) B、1963年版 C、1977年版 D、1990年版 E、2000年版
答案解析：【答案解析】 颁布的药典中，除1953年版为一部外，2005年之前均分为一、二两部，2005年始分为一、二、三部。
11. 11、《中华人民共和国药典》中收载的药品不包括 [单选题] A、中药材 B、中药单方制剂 C、放射性药品 D、兽用药品(正确答案) E、生化药品
答案解析：【答案解析】 《药典》一部收载中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品以及药用辅料等，三部收载生物制品。不包括兽用药品。
12. 12、不属于“五方便”内容的是 [单选题] A、方便质量控制(正确答案) B、方便服用 C、方便携带 D、方便贮存 E、方便生产
答案解析：【答案解析】 “五方便”是指服用方便、携带方便、贮藏方便、生产方便和运输方便。
13. 1、用于无菌操作的安瓿采用 [单选题] A、湿热灭菌 B、紫外线灭菌 C、干热灭菌(正确答案) D、微波灭菌 E、辐射灭菌
答案解析：【答案解析】 【考点】干热空气灭菌法★★★【解析】干热空气灭菌法系指利用高温干热空气达到灭菌的方法。一般需160～170℃维持2h以上。本法适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性和惰性辅料。
14. 2、下列不属于常用的化学消毒试剂的是 [单选题] A、洁尔灭溶液 B、乳酸(正确答案) C、75%乙醇 D、苯酚
E、甲酚皂溶液
答案解析：【答案解析】 【解析】化学消毒剂应用时可将消毒剂配成适宜浓度，采用喷淋、涂擦或浸泡等方法对物料、环境、器具等进行消毒。常用的化学消毒剂有洁尔灭溶液、新洁尔灭溶液、苯酚、甲酚皂溶液、75％乙醇等。
15. 3、适用于紫外线灭菌的是 [单选题] A、片剂
B、操作室内空气及物体表面(正确答案) C、滑石粉 D、羊毛脂 E、合剂
答案解析：【答案解析】 【考点】紫外线灭菌法的特点与应用★★★★★【解析】由于紫外线穿透能力很差，所以紫外线灭菌法仅适于表面和空气的灭菌。
16. 4、可用其气体灭菌的是 [单选题] A、苯甲酸钠 B、75％乙醇 C、山梨酸
D、环氧乙烷(正确答案) E、尼伯金甲酯
答案解析：【答案解析】 【考点】环氧乙烷灭菌法★★★【解析】环氧乙烷灭菌法环氧乙烷室温下为气体，其分子作用于菌体后，能与菌体蛋白、核酸和酶中的－COOH、－NH2、－SH等基团起反应，而使菌体死亡。
17. 5、采用紫外线灭菌时。其杀菌力最强的紫外线波长是 [单选题] A、365nm B、265nm C、254nm(正确答案)
D、250nm E、286nm
答案解析：【答案解析】 【考点】紫外线灭菌法的特点与应用★★★★★【解析】紫外灯产生紫外线，其中波长254～257nm的紫外线杀菌力最强。
18. 6、苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，要达到较强的抑菌效力，其pH为 [单选题] A、pH7 B、pH6
C、pH4以下(正确答案) D、pH9 E、pH5以上
答案解析：【答案解析】 【考点】常用防腐剂的性质与应用★★★★★【解析】苯甲酸钠为常用的有效防腐剂，一般用量为0.01％～0.25％。宜在pH4以下的药液中使用。
19. 7、属于化学灭菌法的是 [单选题] A、湿热灭菌法
B、甲醛灭菌法(正确答案) C、微波灭菌法 D、紫外线灭菌法 E、干热灭菌法
答案解析：【答案解析】 【考点】化学灭菌法的种类★★★【解析】化学灭菌法包括：①浸泡和表面消毒法，常用的化学消毒剂有0.1％～0.2％苯扎氯铵溶液、苯扎溴铵溶液、2％～5％的酚或煤酚皂溶液、75％乙醇等。常用于物体表面灭菌。②气体灭菌法，包括环氧乙烷灭菌法和蒸气熏蒸灭菌法。蒸气熏蒸灭菌法采用甲醛、丙二醇或乳酸等化学品，通过加热产生蒸气进行空气环境灭菌。
20. 8、苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为 [单选题]
A、pH8以下 B、pH10以下 C、pH4以下(正确答案) D、pH6以下 E、pH7以下
答案解析：【答案解析】 苯甲酸与苯甲酸钠苯甲酸与苯甲酸钠为常用的有效防腐剂，一般用量为0.01％-0.25％。苯甲酸水溶性较差，而苯甲酸钠水溶性好，易溶解，应用方便。但由于防腐机制是其分子型的苯甲酸透人菌体膜壁而起效，离子型则无效，所以不论使用苯甲酸或苯甲酸钠，均应在pH4以下的药液中使用，因电离平衡使之绝大部分以分子型存在，故防腐效力较好。若pH升高，则应加大用量，例如pH>5时用量不得少于0.5％。
21. 9、适用于已包装好的药品灭菌 [单选题] A、微波灭菌法
B、辐射灭菌法(正确答案) C、干热空气法 D、热压灭菌法 E、紫外线灭菌法
答案解析：【答案解析】 辐射灭菌是应用γ射线杀灭细菌的方法。常用60CO辐射源放射γ射线而杀菌，被灭菌物品温度仅有几度的变化，其灭菌的机理是γ射线直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物；又可间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡。由于γ射线穿透力极强，可用于密封和整箱已包装的药物的灭菌，灭菌效果可靠，一般认为中成药用10千格瑞（KGY）以下剂量辐射均能达到卫生标准要求。
22. 10、适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是 [单选题] A、75％乙醇灭菌 B、苯酚溶液灭菌 C、辐射灭菌法
D、紫外线灭菌(正确答案) E、甲醛灭菌
答案解析：【答案解析】 紫外线灭菌法紫外灯产生紫外线，一般波长为220～290nm，254～257nm的紫外线杀菌力最强。紫外线可使微生物核酸蛋白变性死亡，同时空气受紫外线辐射后产生微量臭氧也可发挥杀菌作用。紫外线灭菌法仅适用于空气和物品表面灭菌。紫外线灭菌的适宜温度在10℃～55℃，相对湿度为45％～60％。
23. 11、紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为 [单选题] A、258～265nm B、365～370nm C、220～230nm D、240～250nm E、254～257nm(正确答案)
答案解析：【答案解析】 紫外线灭菌法紫外灯产生紫外线，一般波长为220～290nm，254～257nm的紫外线杀菌力最强。紫外线可使微生物核酸蛋白变性死亡，同时空气受紫外线辐射后产生微量臭氧也可发挥杀菌作用。紫外线灭菌法仅适用于空气和物品表面灭菌。紫外线灭菌的适宜温度在10℃～55℃，相对湿度为45％～60％。
24. 12、下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径 [单选题] A、制药环境
B、外包装材料(正确答案) C、操作人员 D、药用辅料 E、制药设备
答案解析：【答案解析】 中药制剂主要的污染途径有：（1）原料药：主要指植物类和动物类药材，如含糖量较高的根茎类药材和含脂肪较多的动物类药材利于微生物和螨的生长繁殖，均直接携带多种微生物和螨。（2）辅料：如水、蜂蜜、淀粉等常用辅料均存在一定数量的微生物。（3）制药设备和器具：如粉碎机、混合机、制丸机、压片机及各种盛装物料的料桶和器具等均有可能带人微生物，成为细
菌污染源。（4）环境空气：空气中的尘粒承载多种微生物，形成不洁的环境。（5）操作人员：操作人员的手、外表皮肤、毛发及穿戴的鞋、帽和衣服上都带有微生物。（6）包装材料：玻璃瓶、塑料袋、包装纸等均可能带入微生物。
25. 13、下列对滤过除菌法论述错误的是 [单选题]
A、一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢(正确答案) B、本法需要配合无菌操作技术
C、在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
D、利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物 E、通常用于热不稳定的药品溶液
答案解析：【答案解析】 滤过除菌法系指使药液通过除菌滤器中的适宜滤材，以物理阻留的方法滤除活的或死的微生物，达到除菌目的的方法。一般繁殖型微生物大小约1μm，芽胞约为0.5μm。一般滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过。
26. 14、干热空气灭菌法不适用于 [单选题] A、玻璃器皿 B、搪瓷容器 C、液体石蜡 D、脂肪类 E、空气(正确答案)
答案解析：【答案解析】 干热空气灭菌法：系指利用高温干热空气达到灭菌的方法。繁殖性细菌一般100℃以上干热1小时即可被杀灭；耐热性细菌需160℃～170℃维持2小时以上。本法适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性和惰性辅料，如液体石蜡、油类、脂肪类、滑石粉、活性炭等。
27. 15、含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出 [单选题]
A、沙门菌(正确答案)
B、铜绿假单胞菌 C、大肠埃希菌 D、梭菌 E、白色念珠菌
答案解析：【答案解析】 含动物组织（包括脏器提取物）及动物类原药材（蜂蜜、王浆，动物角、阿胶除外）的口服给药制剂每10g或10ml不得检出沙门菌。
28. 16、适于手术刀、镊子等，一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿的是 [单选题] A、湿热灭菌法 B、干热空气灭菌法 C、火焰灭菌法(正确答案) D、低温间歇灭菌法 E、气体灭菌法
答案解析：【答案解析】 火焰灭菌法：系指将灭菌物品直接用火焰烧灼达到灭菌的方法。适于手术刀、镊子等，一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿。
29. 17、一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是 [单选题] A、甲醛 B、丙二醇 C、乳酸 D、环氧乙烷 E、乙醇(正确答案)
答案解析：【答案解析】 气体灭菌法中涉及的需要采用其气体或产生的蒸气来达到灭菌目的的物质有：环氧乙烷、乳酸、甲醛、臭氧或气态过氧化氢等化学品。
30. 18、山梨酸（钾）作为防腐剂，常用的浓度为 [单选题]
A、0.10%～0.15%
B、0.15%～0.20%(正确答案) C、0.20%～0.25% D、0.25%～0.30% E、0.35%～0.40%
答案解析：【答案解析】 山梨酸（钾）对细菌和霉菌均有较强的抑菌效力。常用浓度为0.15%～0.2%。特别适用于含有聚山梨酯类液体药剂的防腐。
31. 19、对羟基苯甲酸酯类，又称为 [单选题] A、吐温类 B、司盘类 C、明胶类 D、可可豆脂类 E、尼泊金类(正确答案)
答案解析：【答案解析】 对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）分为甲乙丙丁四种酯，抑制霉菌作用较强，一般用量为0.01%～0.25%。
32. 20、常用的有效防腐剂是 [单选题] A、硫代硫酸钠 B、亚硫酸钠
C、苯甲酸（钠）(正确答案) D、尼泊金类 E、山梨酸（钾）
答案解析：【答案解析】 苯甲酸与苯甲酸钠为常用的有效防腐剂，一般用量为0.01%～0.25%。
33. 21、下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是 [单选题]
A、臭氧灭菌法(正确答案) B、干热灭菌法 C、湿热灭菌法 D、紫外线灭菌法 E、辐射灭菌法
答案解析：【答案解析】 物理灭菌法可以分为干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、辐射灭菌法。其中臭氧灭菌法属于化学灭菌法。
34. 1、下列不能采用水飞法粉碎的是 [单选题] A、炉甘石 B、朱砂 C、滑石粉 D、珍珠 E、硼砂(正确答案)
答案解析：【答案解析】 水飞法系将非水溶性药料先打成碎块，置于研钵中，加入适量水，以杵棒用力研磨，直至药料被研细，如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等。当有部分研成的细粉混悬于水中时，及时将混悬液倾出，余下的稍粗大药料再加水研磨，再将细粉混悬液倾出，如此进行，直至全部药料被研成细粉为止。将混悬液合并，静置沉降，倾出上部清水，将底部细粉取出干燥，即得极细粉。很多矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉。但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法。
35. 2、能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末 [单选题] A、最细粉 B、极细粉 C、粗粉
D、细粉(正确答案) E、中粉
答案解析：【答案解析】 《中国药典》（2010版一部附录）规定的粉末分等如下：（1）最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末。（2）粗粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末。（3）中粉：指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末。（4）细粉：指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末。（5）最细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末。（6）极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末。
36. 3、樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为 [单选题] A、水飞法 B、超微粉碎
C、加液研磨粉碎(正确答案) D、低温粉碎 E、混合粉碎
答案解析：【答案解析】 加液研磨法系将药料先放入研钵中，加入少量液体后进行研磨，直至药料被研细为止。研樟脑、冰片、薄荷脑等药时，常加入少量乙醇；研麝香时，则加入极少量水。常采用“轻研冰片，重研麝香”的原则。
37. 4、不适用于单独粉碎的方法是 [单选题] A、西洋参 B、三七 C、雄黄 D、马钱子 E、炉甘石(正确答案)
答案解析：【答案解析】 单独粉碎系将一味药物单独进行粉碎的方法。本法适用于：①贵重细料药如西洋参、麝香、牛黄、羚羊角等，以避免损失；②毒性药如马钱子、轻粉、斑蝥等；③刺激性药如蟾酥，可避免损失、便于劳动保护或避免对其他药物的污染；④氧化性或还原性强的药物，如火硝、硫黄、雄黄等，以避免混合粉碎时发生爆炸；⑤质地坚硬的药物，如三七、磁石、代赭石等，不便与余药一同粉碎。朱砂、人参、珍珠、鹿茸、麝香、牛黄等细料药均用单独粉碎方法。还有很多情况也需单研，如制剂中需单独提取的药物。
38. 5、不属于特殊混合粉碎方法的是 [单选题] A、麝香(正确答案) B、没药 C、苦杏仁 D、乳香 E、乌鸡
答案解析：【答案解析】 特殊的混合粉碎方法还包括串料(如乳香、没药)、串油(如桃仁、苦杏仁)和蒸罐(如乌鸡、鹿胎)处理等。
39. 6、适用于在常温下粉碎困难的物料的是 [单选题] A、超细粉碎 B、单独粉碎 C、混合粉碎 D、水飞法
E、低温粉碎(正确答案)
答案解析：【答案解析】 低温时物料脆性增加，易于粉碎。低温粉碎适用于在常温下粉碎困难的物料，软化点低的物料，如树脂、树胶、干浸膏等。粉碎时将物料冷却，迅速通过粉碎机粉碎，或将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎。
40. 7、当组分药物比例量相差悬殊时，不易混合均匀，这种情况可采用 [单选题] A、过筛混合
B、等量递增法(正确答案) C、加液研磨法 D、搅拌混合 E、研磨混合
答案解析：【答案解析】 组分药物比例量相差悬殊时，不易混合均匀。这种情况可采用“等量递增法”混合。其方法是：取量小的组分与等量的量大组分，同时置于
混合器中混匀，再加入与混合物等量的量大组分稀释均匀，如此倍量增加至加完全部量大组分为止，混匀，过筛。
41. 8、一般不采用单独粉碎的是 [单选题] A、贵重细料药 B、刺激性药 C、毒性药
D、氧化性或还原性强的药 E、含大量油脂性药料(正确答案)
答案解析：【答案解析】 单独粉碎的方法适用于：贵重细料药、毒性药、刺激性药、氧化性或还原性强的药、质地坚硬的药。
42. 9、西洋参、牛黄、羚羊角等贵重细料药一般采用的粉碎方法是 [单选题] A、混合粉碎
B、单独粉碎(正确答案) C、湿法粉碎 D、低温粉碎 E、超细粉碎
答案解析：【答案解析】 单独粉碎适用于贵重细料药，如西洋参、麝香、牛黄、羚羊角等，以避免损失。
43. 10、马钱子、轻粉、斑蝥等毒性药，宜采用的粉碎方法是 [单选题] A、混合粉碎
B、单独粉碎(正确答案) C、湿法粉碎 D、低温粉碎 E、超细粉碎
答案解析：【答案解析】 毒性药如马钱子、轻粉、斑蝥等宜选用单独粉碎的粉碎方法。
44. 11、蟾酥宜选用的粉碎方法是 [单选题] A、混合粉碎 B、湿法粉碎 C、单独粉碎(正确答案) D、低温粉碎 E、超细粉碎
答案解析：【答案解析】 刺激性药如蟾酥，选用单独粉碎的目的是避免损失，便于劳动保护或避免对其他药物的污染。
45. 12、一般树脂、树胶、干浸膏等黏性较大的药材宜采用的粉碎方法是 [单选题] A、低温粉碎(正确答案) B、加液研磨粉碎 C、串料粉碎 D、超细粉碎 E、混合粉碎
答案解析：【答案解析】 低温时物料脆性增加，易于粉碎。低温粉碎适用于常温下粉碎困难的物料，软化点低的物料，如树脂、树胶、干浸膏等。
46. 13、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末，称为 [单选题] A、最粗粉 B、粗粉(正确答案) C、中粉 D、最细粉
E、极细粉
答案解析：【答案解析】 粗粉，指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末。王玥老师的口诀：粗中不超过，细粉不少于；先过一二四，再过五六八。
47. 14、能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末，称为 [单选题] A、最粗粉 B、粗粉 C、中粉(正确答案) D、最细粉 E、极细粉
答案解析：【答案解析】 中粉，指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。王玥老师的口诀：粗中不超过，细粉不少于；先过一二四，再过五六八。
48. 15、能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末，称为 [单选题] A、最粗粉 B、粗粉 C、中粉 D、最细粉 E、极细粉(正确答案)
答案解析：【答案解析】 极细粉，是指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。王老师的口诀：粗中不超过，细粉不少于；先过一二四，再过五六八。
49. 16、五号筛对应的工业筛目数为 [单选题] A、80(正确答案)
B、100 C、120 D、150 E、200
答案解析：【答案解析】 五号筛对应的工业筛目数为80目。
50. 17、当组分药物的密度相差悬殊时，难混匀，应采用的混合操作是 [单选题] A、先放密度大的，后放密度小的
B、先放密度小的，后放密度大的(正确答案) C、同时放置混合 D、没有什么影响 E、跟密度无关
答案解析：【答案解析】 当组分药物的密度相差悬殊时，难混匀，应注意混合操作中应先放密度小的，再放密度大的。
51. 18、可以对原料药材进行细胞级粉碎的方法为 [单选题] A、低温粉碎 B、加液研磨粉碎 C、串料粉碎
D、超细粉碎(正确答案) E、混合粉碎
答案解析：【答案解析】 超细粉碎是一项具有广泛应用前景的粉碎技术。超细粉碎可将原料药材进行细胞级粉碎，达到破壁。
52. 19、下列关于筛析的叙述，错误的是 [单选题] A、药典筛号的划分是以筛孔内径为标准
B、工业筛以每平方英寸上有多少孔来表示(正确答案)
C、编织筛易于移位，所以在交叉处固定 D、冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档 E、药典筛号的划分共有9种
答案解析：【答案解析】 工业用筛常以目数来表示筛号，以每英寸（2.54cm）长度上有多少孔来表示。
53. 1、现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为 [单选题] A、1:10(正确答案) B、1:15 C、1:20 D、1:9 E、1:100
答案解析：【答案解析】 【考点】含毒性药物的散剂的制法★★★★★【解析】现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，可配制1:10倍散（取药物1份加入赋形剂9份）。
54. 2、用于眼部的散剂应通过 [单选题] A、4号筛 B、5号筛 C、6号筛 D、7号筛 E、9号筛(正确答案)
答案解析：【答案解析】 【考点】眼用散剂的制法★★★★★【解析】一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过9号筛，以减少机械刺激。
55. 3、制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:100的倍散其含义为 [单选题]
A、取药物1份加赋形剂99份(正确答案)
B、取药物1份加赋形剂100份 C、取药物2份加赋形剂99份 D、取药物2份加赋形剂98份 E、取药物2份加赋形剂100份
答案解析：【答案解析】 单味化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。如剂量在0.01～0.1g者，可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份)；如剂量在0.01g以下，则应配成1:100或1:1000倍散。倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。
56. 4、下列关于混合的说法不正确的是 [单选题] A、痱子粉制备过程中采用等量递增法
B、等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀
C、打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中(正确答案) D、轻研冰片，重研麝香
E、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末 答案解析：【答案解析】 打底套色法：此法为中药丸剂、散剂中对药粉进行混合的经验方法。系将量少、色深、质重的药粉先放入研钵中作为基础，即为“打底”，然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入到研钵中，轻研混匀，即是“套色”，直至全部药粉混匀。
57. 5、含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是 [单选题] A、容量法 B、分布法 C、重量法(正确答案) D、目测法 E、圆锥法
答案解析：【答案解析】 分剂量系指将混合均匀的散剂，按照所需剂量分成相等重量份数的操作。根据散剂的性质和数量的不同可选用以下方法：（1）目测法：即先称取10份总量的散剂，根据眼力估量分成10等份。此法简便易行，适于药房
小量配制，但误差较大，可达10%～20%。毒性药或贵重细料药散剂不宜使用此法。（2）重量法：按规定剂量用手秤或天平逐包称量。此法剂量准确，但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。（3）容量法：为目前应用最多的分剂量法。常用的散剂分量器是以木质、牛角、金属或塑料制成的一种容量药匙。有的在匙内装有活动楔子，用以调节所需剂量。大量生产时用散剂自动分量机及散剂定量包装机。容量法适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小。
58. 6、关于等量递增法叙述错误的是 [单选题] A、可避免轻者上浮飞扬，重者沉于底部而不被混匀
B、当药物的堆密度相差较大时，应将“重”者先置于研钵中，再加等量“轻”者研匀(正确答案)
C、当药物比例量相差悬殊时，则不易混合均匀，此时应采用“等量递增法” D、先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀
E、一般应先在研钵中加少许量大的组分，以饱和研钵表面能
答案解析：【答案解析】 在研磨混合过程中应注意以下问题：①一般应先在研钵中加少许量大的组分，以饱和研钵表面能(即用药粉填满研钵表面缝隙)，避免因量小组分直接加入研钵而被吸附的损失。②当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，再加等量“重”者研匀，如此配研混匀。这样可避免轻者上浮飞扬，重者沉于底部而不被混匀。
59. 7、关于散剂的质量要求叙述错误的是 [单选题] A、散剂应干燥、疏松、混合均匀 B、散剂一般应为细粉 C、散剂色泽一致 D、眼用散为极细粉
E、儿科及外用散剂应为粗粉(正确答案)
答案解析：【答案解析】 除另有规定外，按《中国药典》要求，散剂一般应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉；眼用散为极细粉。散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致。
60. 8、关于散剂的包装叙述正确的是 [单选题]
A、非分剂量散剂多用塑料瓶包装
B、散剂贮藏的环境应避光，且应分类保管，定期检查 C、选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的变色
D、常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等(正确答案)
E、分剂量散剂可用各式包药纸包成三角包
答案解析：【答案解析】 散剂的比表面积较大，易吸湿、结块，甚至变色、分解，从而影响疗效及服用。因此应选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的吸湿。常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等。分剂量散剂可用各式包药纸包成四角或五角包，非分剂量散剂多用纸盒或玻璃瓶包装。散剂贮藏的环境应阴凉干燥，且应分类保管，定期检查。
61. 9、含有毒性药物散剂，为使分剂量制备准确，常采用的方法是 [单选题] A、目测法 B、圆锥法 C、容量法 D、分布法 E、重量法(正确答案)
答案解析：【答案解析】 重量法：按规定剂量用手秤或天平逐包称量。此法剂量准确，但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。
62. 10、关于含低共熔混合物散剂的陈述，错误的是 [单选题] A、低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象 B、低共熔现象的发生于药物的品种及比例量有关 C、低共熔现象混合时全都迅速产生低共熔现象(正确答案) D、薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象 E、若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合
答案解析：【答案解析】 一些低分子化合物且比例适宜时（尤其在研磨混合时）会出现低共熔现象，如薄荷脑与樟脑，薄荷脑与冰片。所以不是全都产生低共熔现象，必须符合一定的条件，比例适宜时。
63. 11、儿科及外用散剂一般为 [单选题] A、最粗粉 B、粗粉
C、最细粉(正确答案) D、细粉 E、极细粉
答案解析：【答案解析】 儿科及外用散剂一般为最细粉。
64. 12、眼用药物散剂的药物粒度应通过 [单选题] A、五号筛 B、六号筛 C、七号筛 D、八号筛 E、九号筛(正确答案)
答案解析：【答案解析】 一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过九号筛，以减少机械刺激。
65. 1、适于热敏性物料干燥的方法不包括 [单选题] A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、鼓式干燥(正确答案) D、减压干燥 E、喷雾干燥
答案解析：【答案解析】 鼓式干燥：又称滚筒式干燥或鼓式薄膜干燥。是将料液涂布在被加热的金属转鼓上，通过热传导方式使物料得到干燥。干燥产品呈薄片状，易粉碎。此法可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备。干燥设备有单鼓式和双鼓式薄膜干燥器。
66. 2、阿胶生产时，驴皮的煎煮方法常用 [单选题] A、多功能提取罐 B、球形煎煮罐(正确答案) C、渗漉 D、索氏提取 E、超临界提取
答案解析：【答案解析】 【考点】常用浸提方法——煎煮法的特点与应用
★★★★★【解析】球形煎煮罐，俗称蒸球，多用于阿胶生产厂驴皮等的煎煮。在煎煮过程中，球罐不停地转动，起到翻动搅拌作用。
67. 3、渗漉法不适用于哪些物质的浸提 [单选题] A、贵重药料 B、毒性药料
C、无组织结构(正确答案) D、高浓度制剂
E、有效成分含量较低的饮片
答案解析：【答案解析】 渗漉法是将适度粉碎的饮片润湿后置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过饮片层向下流动过程中浸出饮片成分的方法。渗漉法属于动态浸提方法，溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。该法适用于贵重、毒性药料及高浓度制剂；也可用于有效成分含量较低的饮片提取。但对新鲜的及易膨胀、无组织结构的药料不宜选用。该法常用不同浓度的乙醇或白酒做溶剂，故应防止溶剂的挥发损失。
68. 4、提取药材中的挥发油、树脂、叶绿素等成分，采用的乙醇浓度一般为 [单选题]
A、20%～30% B、40%～50% C、50%～70% D、70%～90% E、大于90%(正确答案)
答案解析：【答案解析】 乙醇为半极性溶剂，溶解性能界于极性与非极性溶剂之间。既可以溶解某些水溶性成分，如生物碱及其盐类、苷类、糖等；又能溶解一些极性小的成分，如树脂、挥发油、内酯、芳烃类化合物等，少量脂肪也可被乙醇溶解。浓度在90%以上乙醇适于浸提挥发油、树脂、叶绿素等；70%～90%乙醇适于浸提香豆素、内酯、某些苷元等；50%～70%乙醇适于浸提生物碱、苷类等；50%以下乙醇可浸提一些极性较大的黄酮类、生物碱及其盐等；乙醇浓度达40%时，能延缓酯类、苷类等药物成分的水解，增加制剂的稳定性；20%以上乙醇具有防腐作用。
69. 5、冷冻干燥的特点不包括 [单选题] A、高真空下干燥 B、低温下干燥 C、成品多孔疏松
D、操作过程中不仅降温，而且升温(正确答案) E、又称为升华干燥
答案解析：【答案解析】 冷冻干燥又称升华干燥。该法的特点是：物料在高真空和低温条件下干燥，尤适用于热敏性物料（如血清、抗生素等生物制品）；干燥产品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存。冷冻干燥可用于制备注射用无菌粉末。但设备投资大，生产成本高。干燥设备为冷冻干燥机。
70. 6、以下关于超临界流体提取法的说法有误的为 [单选题] A、提取分离速率快，效率高 B、适用于含热敏性成分药材的提取 C、适于易氧化的有效成分的提取
D、工艺简单
E、设备投资少(正确答案)
答案解析：【答案解析】 超临界流体提取法的优点是：①提取分离速率快，效率高。②适于热敏性、易氧化的有效成分的提取，避免了传统方法高温提取且长时间浓缩所致有效成分受热分解、氧化。③工艺简单。但设备投资大。
71. 7、适用于有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定的饮片浸提的是 [单选题] A、煎煮法(正确答案) B、重浸渍法 C、渗漉法 D、冷浸渍法 E、回流法
答案解析：【答案解析】 煎煮法系指用水作溶剂，加热煮沸浸提饮片中有效成分的方法。适用于有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定的饮片浸提。
72. 8、关于水提醇沉的说法错误的是 [单选题]
A、应快速搅动药液，缓缓加入乙醇，以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失
B、密闭冷藏，可防止乙醇挥发
C、沉淀采用乙醇(浓度与药液中的乙醇浓度相同)洗涤，以减少有效成分的损失 D、含醇量达65％以上大部分蛋白质杂质可沉淀除去(正确答案) E、药液应适当浓缩，以减少乙醇用量
答案解析：【答案解析】 选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50％～60％可除去淀粉多糖等杂质，含醇量达75％以上大部分蛋白质杂质可沉淀除去。
73. 9、适用于对热稳定的含湿固体物料的干燥方法是 [单选题] A、减压干燥 B、微波干燥
C、烘干干燥(正确答案) D、喷雾干燥 E、冷冻干燥
答案解析：【答案解析】 烘干干燥系指在常压下，将物料置于干燥盘中，利用干热气流进行干燥的方法。由于物料处于静止状态，因此干燥速率较慢。该法适用于对热稳定的含湿固体物料，如饮片、固体粉末、湿颗粒及丸粒等多用此法干燥。
74. 10、关于减压干燥的特点，叙述错误的是 [单选题] A、产品呈松脆的海绵状，易粉碎
B、适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥(正确答案) C、减少药物污染或氧化变质 D、减少了物料与空气的接触 E、干燥的温度低，速率快
答案解析：【答案解析】 减压干燥又称真空干燥，系指将物料置于干燥盘内，放在密闭的干燥厢中抽真空并进行加热干燥的一种方法，是间歇式操作。其特点是：干燥的温度低，速率快；减少了物料与空气的接触机会，可减少药物污染或氧化变质；产品呈松脆的海绵状，易粉碎。该法适用于稠浸膏及热敏性或高温下易氧化物料的干燥。
75. 11、传热过程的推动力是 [单选题] A、温度差(正确答案) B、浓度差 C、压强差 D、蒸汽压 E、时间差
答案解析：【答案解析】 传热温度差是加热蒸汽的温度与溶液的沸点之差，它是传热过程的推动力。提高加热蒸汽的压力和降低冷凝器中二次蒸汽的压力，都有利于提高传热温度差。
76. 12、浸提过程中，作为扩散的推动力的是 [单选题] A、中药粒度 B、浸提温度 C、浸提时间
D、浓度梯度(正确答案) E、溶剂用量
答案解析：【答案解析】 浓度梯度是扩散的推动力，增大浓度梯度能够提高浸出效率。
77. 13、用于浸提挥发油、树脂、叶绿素的浸提溶剂是 [单选题] A、20%以上的乙醇 B、40%的乙醇 C、50%～70%的乙醇 D、70%～90%的乙醇
E、浓度在90%以上的乙醇(正确答案)
答案解析：【答案解析】 浓度在90%以上的乙醇适用于浸提挥发油、树脂、叶绿素等。
78. 14、一般当乙醇浓度达到多少时，能延缓酯类、苷类等药物成分的水解 [单选题] A、10% B、20% C、30%
D、40%(正确答案) E、50%
答案解析：【答案解析】 乙醇浓度达到40%时，能延缓酯类、苷类等药物成分的水解，增加制剂的稳定性。
79. 15、称为流化床干燥技术的是 [单选题] A、真空干燥 B、冷冻干燥 C、沸腾干燥(正确答案) D、微波干燥 E、红外干燥
答案解析：【答案解析】 沸腾干燥又称流化床干燥。
80. 16、物料在高真空和低温条件下的干燥是 [单选题] A、微波干燥 B、沸腾干燥 C、喷雾干燥 D、红外干燥 E、冷冻干燥(正确答案)
答案解析：【答案解析】 冷冻干燥法的特点是物料在低温减压条件下干燥，尤适用于热敏性物料的干燥。
81. 17、下列关于渗漉法的陈述，正确的是 [单选题] A、为了提高浸提效率，中药宜粉碎成细粉 B、中药粉碎后即可装入渗漉筒中
C、中药装筒后，加入浸提溶剂即可收集渗漉液
D、快速渗漉20g和2kg中药，所需时间无显著差异(正确答案) E、渗漉法提取效率比浸渍法低
答案解析：【答案解析】 渗漉法中饮片粉碎度应适宜，一般以粗粉或最粗粉为宜，故A项说法有误；药粉装筒前，应先用适量浸提溶剂润湿，使之充分膨胀，避免在渗漉筒中药粉膨胀而造成堵塞，所以B项粉碎后直接装筒的说法是错误的；一般浸渍24～48小时，使溶剂充分渗透扩散后开始渗漉，故C项说法不对；E项说法错误，应该是渗漉法比浸渍法的浸提效率高。
82. 18、下列关于微孔滤膜的陈述，错误的是 [单选题] A、膜的孔隙率高，孔径均匀 B、膜的质地薄，滤过时吸收料液少 C、滤过速度快且不易堵塞(正确答案) D、滤过时无介质脱落污染药液 E、微孔滤膜由高分子组成
答案解析：【答案解析】 微滤中由于微孔易堵塞，故料液必须先经预滤处理后再进行微滤。所以C项说法有误。
83. 1、炼糖时，蔗糖的转化率为 [单选题] A、20%~30% B、10%~30% C、40%~50%(正确答案) D、30%~50% E、20%~40%
答案解析：【答案解析】 炼糖方法：取蔗糖加入适量水及0.1％枸橼酸或酒石酸，加热溶解保持微沸，炼至“滴水成珠”，转化率达40％-50％，即得。
84. 2、中药糖浆剂的含蔗糖量不低于（）g/ml [单选题] A、55% B、60% C、25% D、35% E、45%(正确答案)
答案解析：【答案解析】 糖浆剂的含义与特点：糖浆剂系指含有药物、饮片提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。除另有规定外，中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45％（g/ml）。蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其蔗糖浓度为85％（g/ml）或
64.71％（g/g）。因糖浆剂含有糖或芳香性矫味剂，可掩盖药物的苦昧或其他不良气味，深受儿童患者欢迎。
85. 3、单糖浆的浓度为 [单选题] A、64.71％（g/g）(正确答案) B、62.07％（g/g） C、67.24％（g/g） D、85％（g/g） E、62.04％（g/g）
答案解析：【答案解析】 【考点】糖浆剂的分类★★★【解析】单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85％（g/ml）或64.71％（g/g）。
86. 4、中药流浸膏每1ml相当于原药材 [单选题] A、0.1g B、1g(正确答案) C、2g D、5g E、10g
答案解析：【答案解析】 【考点】流浸膏剂与浸膏剂的含义与特点★★【解析】中药流浸膏剂每1ml相当于原药材1g。
87. 5、下列关于合剂说法错误的是 [单选题] A、单剂量灌装者又称“口服液” B、浓度高 C、吸收快 D、服用剂量较小 E、可随证加减(正确答案)
答案解析：【答案解析】 合剂系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的内服液体制剂。单剂量灌装者又称“口服液”。中药合剂与口服液是在汤剂的基础上改进和发展而成的，具有浓度高、吸收快、服用剂量较小、可大量生产等特点。但合剂的组方固定，不能随证加减。
88. 6、茶剂中含挥发性成分较多者的干燥温度为 [单选题] A、60℃以下(正确答案) B、40℃以下 C、75℃以下 D、65℃以下 E、55℃以下
答案解析：【答案解析】 茶剂一般应在80℃以下干燥，含挥发性成分较多者应在60℃以下干燥，不宜加热干燥的应选用适宜的方法进行干燥。
89. 7、为吸附除去药液中蛋白质、淀粉、树胶、果胶等高分子杂质，需要加入 [单选题]
A、絮凝剂(正确答案) B、稀释剂 C、吸收剂 D、崩解剂 E、润滑剂
答案解析：【答案解析】 吸附澄清法系指在中药水提浓缩液中加入絮凝剂，使高分子杂质絮凝沉降的精制方法。常用絮凝剂有壳聚糖、101果汁澄清剂等，能吸附除去药液中蛋白质、淀粉、树胶、果胶等高分子杂质。
90. 8、下列不属于合剂精制的方法的是 [单选题] A、吸附澄清法 B、高速离心法
C、乙醇沉淀法 D、膜滤过技术 E、渗漉法(正确答案)
答案解析：【答案解析】 精制：采用适宜方法对浸提液进行纯化处理，可以提高有效成分的浓度，减少服用量，改善制剂的稳定性。常用方法有乙醇沉淀法、吸附澄清法或高速离心法等，还可根据制备需要采用膜滤过技术、大孔吸附树脂吸附分离等技术，以减少服用剂量、提高澄清度。
91. 9、单剂量灌装的合剂称为 [单选题] A、浸膏剂 B、酒剂
C、口服液(正确答案) D、中药合剂 E、糖浆剂
答案解析：【答案解析】 合剂是指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的内服液体制剂。单剂量灌装者又称“口服液”。
92. 10、需要做甲醇含量测定的制剂是 [单选题] A、煎膏剂 B、酒剂(正确答案) C、浸膏剂 D、中药合剂 E、糖浆剂
答案解析：【答案解析】 酒剂在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀。乙醇含量检查，须符合各品种项下的规定。甲醇量、总固体、装量及微生物限度检查，应符合《中国药典》（一部）附录制剂通则的有关规定。
93. 1、以下各种表面活性剂中，毒性最小的是 [单选题]
A、月桂硫酸钠 B、土耳其红油 C、卖泽类(正确答案) D、苯扎溴铵 E、氯苄烷铵
答案解析：【答案解析】 【考点】毒性★★【解析】一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂的毒性最小。苯扎溴铵和氯苄烷铵都是阳离子型表面活性剂，毒性最大。月桂硫酸钠和土耳其红油都属于阴离子型表面活性剂，毒性其次。卖泽类属于非离子型表面活性剂，它的毒性最小。
94. 2、吐温80属何种类别表面活性剂 [单选题] A、阳离子型 B、阴离子型 C、两性离子型 D、非离子型(正确答案) E、离子型
答案解析：【答案解析】 【考点】非离子型表面活性剂★★★★★【解析】吐温80属于非离子型表面活性剂中的聚山梨酯类。
95. 3、碘化钾在复方碘口服液中的作用是 [单选题] A、增溶剂 B、主药
C、助溶剂(正确答案) D、助悬剂 E、反絮凝剂
答案解析：【答案解析】 【考点】增加药物溶解度的方法——助溶的机制与常用助溶剂★★【解析】复方碘口服溶液中，碘化钾为助溶剂，与碘形成分子间络合物而助溶。
96. 4、乳剂放置后，有时出现分散相逐渐聚集在上层或下层的现象称为 [单选题] A、乳剂破裂 B、转相 C、分层(正确答案) D、絮凝 E、乳剂败坏
答案解析：【答案解析】 【考点】乳剂的稳定性★★【解析】分层系指乳剂放置后出现的分散相粒子上浮或下沉的现象。
97. 5、下列不属于阴离子表面活性剂的的是 [单选题] A、月桂醇硫酸钠 B、十二烷基苯磺酸钠 C、硬脂酸钠 D、十六烷基硫酸钠 E、氯苄烷铵(正确答案)
答案解析：【答案解析】 氯苄烷铵属于阳离子表面活性剂，其他的都属于阴离子表面活性剂。
98. 6、不属于硫酸化物的阴离子表面活性剂是 [单选题] A、十六烷基硫酸钠 B、硫酸化蓖麻油 C、月桂醇硫酸钠
D、十二烷基苯磺酸钠(正确答案) E、硬脂醇硫酸钠
答案解析：【答案解析】 硫酸化物：主要是硫酸化油和高级脂肪醇的硫酸酯类，硫酸化油的代表品种是硫酸化蓖麻油，高级脂肪醇硫酸酯类，常用的有十二烷基硫
酸钠(又名月桂醇硫酸钠)、十六烷基硫酸钠(又名鲸蜡醇硫酸钠)、十八烷基硫酸钠(又名硬脂醇硫酸钠)等。
99. 7、下列不属于非离子表面活性剂的是 [单选题] A、肥皂类(正确答案) B、聚氧乙烯脂肪醇醚类 C、脂肪酸山梨坦类 D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E、聚山梨酯类
答案解析：【答案解析】 肥皂类属于阴离子表面活性剂，其他选项均属于非离子表面活性剂，此外还有聚氧乙烯脂肪酸酯类。
100. 8、关于乳浊液型药剂的叙述错误的是 [单选题] A、药物吸收快，作用迅速 B、具有靶向性，能增强药效
C、制成静脉注射用乳剂后分布变慢(正确答案) D、乳剂中液滴分散度大
E、外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性
答案解析：【答案解析】 乳剂中液滴分散度大，药物吸收快，作用迅速；外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性；制成静脉注射用乳剂后分布较快，具有靶向性，能增强药效。
101. 9、炉甘石洗剂的制备方法是 [单选题] A、物理凝聚法 B、蒸馏法 C、沉降法
D、分散法(正确答案) E、化学凝聚法
答案解析：【答案解析】 炉甘石洗剂方中甘油为润湿剂，甘油和羧甲基纤维素钠同为助悬剂。采用分散法制备。
102. 10、离子型表面活性剂的特征值是 [单选题] A、Krafft(正确答案) B、临界胶束浓度 C、昙点 D、起昙
E、亲水亲油平衡值
答案解析：【答案解析】 Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，Krafft点也是表面活性剂使用温度的下限。
103. 11、45％司盘-60(HLB=4.7)和55％吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为 [单选题] A、9.62 B、10.91 C、10.31(正确答案) D、7.41 E、5.68
答案解析：【答案解析】 混合表面活性剂的HLB=（0.45*4.7+0.55*14.9）/（0.45+0.55）=10.31。
104. 12、增加药物溶解度的方法通常不包括 [单选题] A、加增溶剂 B、加助溶剂 C、降低温度(正确答案) D、制成盐类
E、应用混合溶剂
答案解析：【答案解析】 可以增加药物溶解度的方法有：添加潜溶剂、添加助溶剂、制成盐类、升高温度、应用微粉化技术、固体分散技术或者应用混合溶剂。其中降低温度会降低药物的溶解度，所以C项说法是错误的。
105. 13、表面活性剂达到增容时的HLB值一般是 [单选题] A、0～3 B、3～8 C、8～10 D、10～15 E、15～18(正确答案)
答案解析：【答案解析】 表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强；HLB值愈低，其亲油性愈强；不同HLB值的表面活性剂有不同的用途，如水溶液中增溶剂的HLB值最适范围为15～18以上。
106. 14、乳剂放置后，有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为 [单选题] A、破裂 B、转相 C、分层(正确答案) D、絮凝 E、乳剂破坏
答案解析：【答案解析】 分层是指乳剂放置后出现的分散相粒子上浮或下沉的现象。
107. 15、采用干胶法制备乳剂时，在初乳中植物油、水、胶的比例通常为 [单选题] A、1:1:1 B、2:2:1 C、3:2:1
D、4:2:1(正确答案) E、5:2:1
答案解析：【答案解析】 干胶法制备乳浊液时应掌握乳中油、水、胶的比例，乳化植物油时一般为4:2:1，乳化挥发油时为2:2:1，乳化液状石蜡时为3:2:1.。
108. 16、下列不属于乳剂的不稳定现象的是 [单选题] A、分层 B、絮凝 C、变色(正确答案) D、破裂 E、转相
答案解析：【答案解析】 乳剂属于热力学不稳定体系，可出现分层、絮凝、转相、破裂、酸败等不稳定现象。
109. 1、不能有效除去热原的是 [单选题] A、180℃，3～4h B、活性炭吸附
C、微孔滤膜滤过(正确答案) D、250℃，30～45min
E、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-25
答案解析：【答案解析】 【考点】注射剂中热原的除去方法★★★★【解析】除去热原的方法：①吸附法，用活性炭作为吸附剂，通常用量为0.1％～0.5％。经煮沸、搅拌15min后可除去大部分热原。②超滤法，常温条件下，相对分子质量较大的热原能被一定规格的超滤膜截留除去。③离子交换法，带负电荷的磷酸根与羧酸根，强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原。④凝胶滤过法，用分子筛阴离子交换剂（二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-25）滤过可除去水中热原。⑤反渗透法，三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透可除去热原。⑥高温法和酸碱法，常采用180℃／3～4h、250℃／30～45min等条件彻底破坏热原。
110. 2、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的 [单选题]
A、不挥发性
B、被吸附性(正确答案) C、水溶性 D、耐热性 E、滤过性
答案解析：【答案解析】 被吸附性：热原可以被活性炭、离子交换树脂等吸附。
111. 3、依地酸二钠在注射剂中的作用主要为 [单选题] A、pH调节剂
B、防止药物氧化的附加剂(正确答案) C、增溶剂 D、抑菌剂 E、渗透压调节剂
答案解析：【答案解析】 防止药物氧化的方法控制微量金属离子：微量金属离子对药物自氧化反应有催化作用。应避免与金属器械的接触，或采取加入依地酸盐等螯合剂（如依地酸二钠）等方法，控制微量金属离子的影响。
112. 4、亚硫酸钠在注射剂中作为 [单选题] A、抗氧剂(正确答案) B、渗透压调节剂 C、pH调节剂 D、金属离子络合剂 E、稳定剂
答案解析：【答案解析】 添加抗氧剂：常用的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠。
113. 5、注射用油的质量要求中 [单选题]
A、酸值不大于0.1(正确答案) B、碘值越高越好 C、皂化值越低越好 D、皂化值越高越好 E、酸值越高越好
答案解析：【答案解析】 注射用大豆油本品系由豆科植物大豆种子提炼制成的脂肪油。为淡黄色的澄明液体，无臭或几乎无臭。相对密度0.916～0.922，折光率为1.472～1.476，酸值[中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量
（mg）]不大于0.1，皂化值[中和并皂化1g大豆油中游离脂肪酸和所结合成酯类所需氢氧化钾的重量（mg）]为188～195，碘值[100g大豆油充分卤化时所需的碘量（g）]为126～140。
114. 6、不能作为注射剂溶剂的是 [单选题] A、丙二醇 B、聚乙二醇 C、甘油 D、乙醇 E、纯水(正确答案)
答案解析：【答案解析】 【考点】常用注射剂的溶剂★【解析】常用的注射剂溶剂分为水性溶剂和非水性溶剂。其中，水性溶剂中最常用的为注射用水为纯化水经蒸馏所得，其pH应为5.0～7.0。非水性溶剂常用的为植物油，主要为供注射用大豆油。其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油等溶液。
115. 7、注射用油的皂化值为 [单选题] A、79～128
B、188～195(正确答案) C、135～175 D、128～185 E、79～200
答案解析：【答案解析】 【考点】非水性溶剂★【解析】大豆油（供注射用）为淡黄色的澄明液体，其酸值不大于0.1，皂化值为188～195，碘值为126～140。
116. 8、有关热原检查法的叙述中，错误的是 [单选题] A、法定检查方法为家兔法和鲎试验法(正确答案) B、家兔法比鲎试验法更可靠 C、鲎试验法比家兔法快速 D、鲎试验法对革兰阴性杆菌最敏感 E、使用家兔法时对家兔的要求比较严格
答案解析：【答案解析】 【考点】热原的检查方法★★★★【解析】由于家兔对热原的反应与人基本相似，目前家兔法仍为各国药典规定的检查热原的法定方法。鲎试剂法检查内毒素的灵敏度为0.0001μg/ml，比家兔法灵敏10倍，操作简单易行，试验费用低，结果迅速可靠，适用于注射剂生产过程中的热原控制和家兔法不能检测的某些细胞毒性药物制剂，但其对革兰阴性菌以外的内毒素不灵敏，目前尚不能完全代替家兔法。
117. 9、下列说法有误的是 [单选题]
A、一般注射剂要求pH5～8，脊椎腔注射剂要求pH4～9(正确答案) B、注射剂成品中不得含有任何活的微生物
C、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标 D、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近 E、注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性
答案解析：【答案解析】 注射剂的质量要求(1)无菌：注射剂成品中不得含有任何活的微生物。(2)无热原：供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标。(3)澄明度：按照澄明度检查的规定，应符合规定要求。(4)pH值：一般注射剂要求pH4～9，脊椎腔注射剂要求pH5～8。(5)渗透压：注射剂要求有一定的渗透压。供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。否则，低渗溶液会造成红细胞胀破、溶血；高渗溶液会使红细胞萎缩。(6)安全性：注射剂安全试验包括刺激性试验、溶血试验、过敏试验、急性毒性试验、长期毒性试验等。(7)稳定性：在制备、贮藏、使用过程中，注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性，有明确的有效期。
118. 10、不属于注射剂中除去热原的方法的是 [单选题] A、0.1％～0.5％活性炭作为吸附剂，经煮沸、搅拌15分钟 B、在常温条件下超滤膜截留 C、强碱性阴离子交换树脂吸附
D、二锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原(正确答案) E、三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透
答案解析：【答案解析】 根据热原的基本性质和制备过程可能被热原污染的途径，除去注射液中热原的方法有：吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法；除去容器或用具上热原的方法有高温法和酸碱法。1.吸附法常用对热原有较强吸附作用的活性炭作为吸附剂，通常用量为0.1％～0.5％。经煮沸、搅拌15分钟后可除去大部分热原。2.超滤法在常温条件下，相对分子质量较大的热原能被一定规格的超滤膜截留除去。3.离子交换法热原分子上含有带负电荷的磷酸根与羧酸根，强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原，强酸性阳离子交换树脂效果稍差一些。4.凝胶滤过法用分子筛阴离子交换剂(如二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-25)滤过可除去水中热原。5.反渗透法如选用三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透可除去热原。6.高温法和酸碱法常采用180℃3～4小时、250℃30～45分钟等条件彻底破坏热原，或采用高锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原。
119. 11、焦亚硫酸钠在注射剂中作为 [单选题] A、稳定剂
B、抗氧剂(正确答案) C、渗透压调节剂 D、pH调节剂 E、金属离子络合剂
答案解析：【答案解析】 常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和硫代硫酸钠，一般用量为0.1%～0.2%。其中亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用于偏碱性药液，亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液。
120. 12、注射剂中热原污染的途径不包括 [单选题] A、溶剂带入
B、原辅料带入
C、外包装材料带入(正确答案) D、制备过程污染 E、使用过程带入
答案解析：【答案解析】 注射剂中污染热原的途径1.由原辅料带入原辅料规格不当、贮存时间过长、包装不严等均易带有或污染热原。2.由溶剂带入如注射用水制备时操作不当或贮放时间过长，均易带有热原。3.由容器与设备带入配制注射剂的容器、用具、管道、滤器等，使用前清洗不彻底或灭菌不完全，均可污染热原。4.制备过程污染不按操作规程操作，或时间过长，气温太高，灭菌不及时或灭菌不彻底，包装不严等，都可能使注射剂污染热原。5.使用过程带入临床使用时由于输液用具污染热原而发生热原反应。
121. 13、常用于去除鞣质的方法不包括的是 [单选题] A、胶醇法 B、改良明胶法
C、活性炭吸附法(正确答案) D、聚酰胺吸附法 E、醇溶液调pH值法
答案解析：【答案解析】 含有鞣质的中药注射液肌内注射时常常引起疼痛、硬结。常用于去除鞣质的方法有：（1）改良明胶法(胶醇法)：在提取浓缩液中加入明胶生成鞣酸蛋白沉淀后，不滤过，直接加乙醇处理，可减少明胶对某些有效成分吸附，以除去鞣质的方法。（2）醇溶液调pH值法：利用鞣质可与碱成盐，使鞣质在高浓度乙醇中难溶而沉淀除去的方法。（3）聚酰胺吸附法：利用聚酰胺分子内存在的酰胺键，可与酚类、酸类、醌类、硝基化合物等形成氢键而有吸附作用的性质，以除去鞣质的方法。
122. 14、已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制1％盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml需要加入NaCl的克数应为 [单选题] A、0.48g B、0.56g
C、0.60g D、0.64g E、0.69g(正确答案)
答案解析：【答案解析】 解：NaCl%=0.009V-G1E1-G2V2......其中，G1、G2为药物的百分浓度，E1、E2为药物的氯化钠等渗当量。0.21*1=0.21g代入公式：NaCl%=0.009*100 - 1×0.21=0.69(g)则：100ml盐酸普鲁卡因溶液需要加0.69g氯化钠使成等渗溶液。
123. 15、眼用溶液剂中可以调整渗透压的附加剂不包括 [单选题] A、氯化钠 B、硼酸
C、磷酸盐(正确答案) D、葡萄糖 E、硼砂
答案解析：【答案解析】 眼用溶液剂的渗透压应调整在相当于0.8%～1.2%氯化钠浓度的范围。低渗溶液应调整成等渗溶液，因治疗需要也可采用偏高渗溶液，而洗眼剂则应力求等渗。常用于调整渗透压的附加剂有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等，渗透压调节的计算方法与注射剂相同，即用冰点降低数据法或氯化钠等渗当量法。
124. 16、可除去绝大部分甚至全部热原的孔径是 [单选题] A、孔径小于7nm B、孔径大于10nm C、孔径小于1nm(正确答案) D、孔径大于1nm E、孔径小于20nm
答案解析：【答案解析】 热原直径约为1～5nm，可通过一般滤器，甚至是微孔滤膜，但孔径小于1nm的超滤膜可除去绝大部分甚至全部热原。
125. 17、不属于常用的抑菌剂的是 [单选题] A、硫柳汞 B、硝酸苯汞 C、硼酸(正确答案) D、苯乙醇 E、氯化苯甲羟氨
答案解析：【答案解析】 常用的抑菌剂有氯化苯甲羟氨、硝酸苯汞、硫柳汞、苯乙醇等。
126. 18、关于鲎试验法的叙述错误的是 [单选题] A、鲎试验法操作简单，结果迅速可得
B、鲎试验法容易出现假阳性，且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感 C、鲎试验法不能完全代替家兔致热试验法 D、鲎试验法的试验费用多(正确答案) E、鲎试验法反应灵敏
答案解析：【答案解析】 鲎试验法反应灵敏，操作简单，结果迅速可得，试验费用也少，但容易出现假阳性，且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感，故不能完全代替家兔致热试验法。
127. 19、关于注射剂的说法错误的是 [单选题]
A、注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液
B、供静脉滴注用的大体积(除另有规定外，一般不小于100ml)注射液也称静脉输液
C、按给药部位分类，注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液(正确答案) D、注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。
E、注射液可用于肌内注射、静脉注射或静脉滴注等
答案解析：【答案解析】 按分散体系分类，注射液可分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液。
128. 20、关于注射用水的叙述错误的是 [单选题]
A、注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水 B、注射用水常采用蒸馏法制备，常用生产设备是塔式蒸馏器或多效蒸馏水器 C、注射用水为纯化水经离子交换法所得的水，应符合细菌内毒素试验要求(正确答案)
D、灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得
E、灭菌注射用水不含任何添加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂
答案解析：【答案解析】 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求。注射用水必须在防止产生细菌内毒素的条件下生产、贮藏及分装，其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂，其质量符合灭菌注射用水项下的规定。
129. 21、下列说法错误的是 [单选题] A、乙醇能与水、甘油、挥发油等任意混溶
B、采用乙醇为注射用溶剂，乙醇浓度超过10％时可能会引起溶血或疼痛感 C、丙二醇能与水、乙醇、甘油混溶，能溶解多种挥发油，可供静注或肌注 D、PEG300、PEG400均可用作注射用溶剂
E、甘油常用浓度20％～50％，大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血(正确答案) 答案解析：【答案解析】 甘油：能与水或醇任意混合，但在挥发油和脂肪油中不溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作为注射用溶剂。常用浓度1％～50％，大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血。常与乙醇、丙二醇、水等组成复合溶剂。
130. 22、静脉推注的一般用量为 [单选题] A、5～10ml(正确答案) B、10～15ml C、15～20ml
D、25～30ml E、35～40ml
答案解析：【答案解析】 不同部位给药的注射剂具有不同的要求：静脉注射分为静脉推注和静脉滴注，前者用量一般为5～10ml，后者用量较大，多至数千毫升。
131. 23、下列不属于注射剂的质量检查项目的是 [单选题] A、装量
B、热原或细菌内毒素 C、渗透压摩尔浓度 D、不溶性微粒 E、病毒(正确答案)
答案解析：【答案解析】 注射剂的质量检查（1）装量：注射液和注射用浓溶液照《中国药典》(2010版一部)附录“最低装量检查法”检查，应符合规定。（2）装量差异：除另有规定外，注射用无菌粉末照《中国药典》(一)部附录“装量差异”检查，应符合规定。（3）渗透压摩尔浓度：除另有规定外，静脉输液及椎管注射用注射液按各品种项下的规定，照《中国药典》(一部)附录“渗透压摩尔浓度测定法”检查，应符合规定。（4）可见异物：除另有规定外，照《中国药典》(2010版一部)附录“可见异物检查法”检查，应符合规定。（5）不溶性微粒：除另有规定外，溶液型静脉用注射液、溶液型静脉用注射用无菌粉末及注射用浓溶液照《中国药典》(2010版一部)附录“不溶性微粒检查法”检查，应符合规定。（6）有关物质：按各品种项下规定，照《中国药典》(2010版一部)附录“注射剂有关物质检查法”检查，应符合有关规定。（7）无菌：照《中国药典》(2010版一部)附录“无菌检查法”检查，应符合规定。（8）热原或细菌内毒素：除另有规定外，静脉用注射剂按各品种项下的规定，照《中国药典》(2010版一部)附录“热原检查法”或“细菌内毒素检查法”检查，应符合规定。
132. 24、热原主要由什么细菌产生 [单选题] A、革兰氏阳性杆菌 B、革兰氏阳性球菌 C、革兰氏阴性杆菌(正确答案) D、革兰氏阴性球菌
E、霉菌、酵母菌
答案解析：【答案解析】 热原主要由革兰阴性杆菌产生，且产生的热原致热作用最强，革兰阳性杆菌产生的次之，革兰阳性球菌产生的最弱，霉菌、酵母菌甚至病毒也能产生热原。
133. 25、下列灭菌条件下，不能彻底破坏热原的是 [单选题] A、180℃1～2小时(正确答案) B、180℃3～4小时 C、250℃30～45分钟 D、250℃45～50分钟 E、650℃1分钟
答案解析：【答案解析】 在通常的灭菌条件下，热原往往不能被破坏，一般采用l80℃3～4小时、250℃30～45分钟或650℃1分钟等条件可彻底破坏热原。D项250℃45～50分钟更能彻底破坏热原。
134. 26、配制2％盐酸普鲁卡因溶液100ml，需要加多少氯化钠使成等渗溶液?(查表a=0.12) [单选题] A、0.12g B、0.24g C、0.36g
D、0.48g(正确答案) E、0.60g
答案解析：【答案解析】 解：代入公式：W=（0.52-a）／bW=(0.52-0.12*2)/0.58=0.48%则：100ml盐酸普鲁卡因溶液需要加0.48g氯化钠使成等渗溶液。
135. 27、已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制2％盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml需要加人NaCl的克数应为多少? [单选题]
A、0.12g B、0.24g C、0.36g
D、0.48g(正确答案) E、0.60g
答案解析：【答案解析】 解：代入公式：NaCl％=0.009*100 - 2×0.21=0.48(g)则：l00ml盐酸普鲁卡因溶液需要加0.48g氯化钠使成等渗溶液。
136. 28、眼用溶液中，调节黏度的附加剂一般不可以选用 [单选题] A、甲基纤维素 B、硝酸苯汞(正确答案) C、聚乙烯醇 D、聚维酮 E、聚乙二醇
答案解析：【答案解析】 调节黏度的附加剂适当增加眼用溶液剂的黏度，既可延长药物与作用部位的接触时间，又能降低药物对眼的刺激性，有利于发挥药物的作用。常用的有甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮、聚乙二醇等。
137. 29、眼用溶液中一般可以作为抗氧剂的附加剂是 [单选题] A、EDTA(正确答案) B、聚山梨酯 C、氯化钠 D、硼酸 E、硼砂
答案解析：【答案解析】 根据眼用溶液剂中主药的性质，也可酌情加入增溶剂(如聚山梨酯、泊洛沙姆等)、助溶剂、抗氧剂(如亚硫酸钠、EDTA)等。
138. 1、下列不属于油脂性软膏基质的是 [单选题]
A、蜂蜡 B、羊毛脂 C、硅酮 D、凡士林
E、聚乙二醇(正确答案)
答案解析：【答案解析】 油脂性基质油脂性基质包括油脂类、类脂类及烃类等，其特点是润滑、无刺激性，并能封闭皮肤表面，减少水分蒸发，促进皮肤的水合作用，故对皮肤的保护及软化作用比其他基质强。但油腻性及疏水性大，不宜用于急性炎性渗出较多的创面。1.油脂类油脂类基质系动、植物高级脂肪酸甘油酯及其混合物。常用的有豚脂、植物油、氢化植物油等，其中植物油常与熔点较高的蜡类熔合制成稠度适宜的基质。2.类脂类类脂类基质系高级脂肪酸与高级醇的酯类。常用品种有：①羊毛脂：又称无水羊毛脂，为淡棕黄色黏稠半固体，熔点36℃～42℃，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水150％、甘油140％、70％的乙醇40％。②蜂蜡：又称黄蜡。白（蜂）蜡系由黄蜡漂白精制而成，主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯。因含少量的游离高级醇而有乳化作用，熔点为62℃～67℃，可作为辅助乳化剂。常用于调节软膏的稠度。此外，还有虫白蜡、鲸蜡。3.烃类烃类基质系石油分馏得到的烃的混合物，大部分为饱和烃类，其性质稳定，很少与主药发生作用，不易被皮肤吸收，适用于保护性软膏。常用的品种有：①凡士林：系液体与固体烃类形成的半固体混合物，有黄、白两种。白凡士林由黄凡士林漂白而得。化学性质稳定，能与大多数药物配伍。熔点为38℃～60℃，具有适宜的稠度和涂展性，能与蜂蜡、脂肪、植物油（除蓖麻油外）熔合。吸水性较低（约吸收5％水分），故不适宜用于有多量渗出液的伤患处。与适量的羊毛脂或胆甾醇合用，可增加其吸水性。②固体石蜡和液状石蜡：常用于调节软膏剂的稠度。4.硅酮类硅酮类基质为有机硅氧化物的聚合物，俗称硅油。常用二甲聚硅与甲苯聚硅，其黏度随相对分子质量增大而增加。疏水性强，与羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。本品对皮肤无刺激性，润滑而易于涂布，不污染衣物。与油脂性基质合用制成防护性软膏，用于防止水性物质及酸、碱液等刺激或腐蚀。
139. 2、外用膏剂中药物透皮吸收过程包括 [单选题] A、解吸、溶解、扩散
B、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散 C、浸润、渗透
D、释放、穿透、吸收(正确答案) E、渗透、扩散
答案解析：【答案解析】 药物透皮吸收过程药物的透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段。释放系指药物从基质中脱离并扩散到皮肤或黏膜表面；穿透系指药物通过表皮进入真皮、皮下组织，对局部起作用；吸收系指药物透过皮肤或黏膜通过血管或淋巴管进人体循环而产生全身作用。
140. 3、处方中如有乳香、没药、冰片等，在黑膏药制备中哪个工序中加入为妥 [单选题] A、去“火毒” B、摊涂(正确答案) C、药材提取 D、炼油 E、下丹成膏
答案解析：【答案解析】 摊涂：取膏药团块置适宜的容器中，在水浴上熔融，加入可溶性或挥发性的药物，如乳香、没药、冰片、樟脑等可先研成细粉，等膏熬成，摊涂前加入已熔化的膏药中混匀；贵重饮片，如麝香等可研成细粉，待膏药摊涂后撒布于表面，搅匀。用竹签蘸取规定量的膏药，摊于纸或布等裱背材料上，包装，置阴凉处贮藏。
141. 4、黑膏药制备过程中反应生成脂肪酸铅盐的过程为 [单选题] A、去“火毒” B、摊涂 C、药材提取 D、炼油
E、下丹收膏(正确答案)
答案解析：【答案解析】 下丹收膏：系指在炼成的油液中加入红丹，反应生成脂肪酸铅盐的过程。下丹时油温应在320℃左右，以保证与油充分反应，药油由棕褐色进而成为黑色的稠膏状物。为检查膏药的老、嫩程度，可取少量滴于水中，数秒
钟后取出。膏黏手，表示太嫩；膏不粘手，又稠度适当，表示合格；膏发脆，表示过老。
142. 5、软膏中常用硅油，主要是因为其 [单选题] A、亲水性强 B、无刺激性 C、不污染衣物 D、易涂布
E、疏水性强(正确答案)
答案解析：【答案解析】 【考点】软膏剂的油脂性基质★★★★【解析】硅油，其黏度随分子量增大而增加。疏水性强，与羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。
143. 6、下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是 [单选题] A、蜂蜡 B、羊毛脂 C、硅油
D、乳剂型基质(正确答案) E、植物油
答案解析：【答案解析】 【考点】乳剂型基质★【解析】一般O/W型乳剂基质中药物的释放和穿透较其他基质快。蜂蜡、羊毛脂，硅油、植物油都属于油脂性基质，所以选项中乳剂型基质的释药穿透吸收最好。
144. 7、用聚乙二醇制备软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合应用，其目的是 [单选题]
A、增加药物在基质中的溶解度 B、增加药物的穿透性 C、调节吸水性
D、调节稠度(正确答案) E、减少吸湿性
答案解析：【答案解析】 【考点】水溶性基质★【解析】常用分子量在300～6000的聚乙二醇以适当比例相混合。可制成稠度适宜的基质。
145. 8、关于软膏制备说法错误的是 [单选题]
A、可溶性药物、水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中
B、可溶性药物、水溶性药物与油脂性基质混合时，一般应先用少量水溶解药物， 以羊毛脂吸收， 再与其余基质混匀
C、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中 D、中药提取液可浓缩至稠浸膏，再与基质混合
E、挥发性或热敏性药物应在熔融基质降温至50℃左右， 再与药物混合均匀(正确答案)
答案解析：【答案解析】 软膏剂中药物的处理及加入基质中的方法(1)可溶性药物、水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中；与油脂性基质混合时，一般应先用少量水溶解药物，以羊毛脂吸收，再与其余基质混匀；油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中。(2)不溶性固体药物应先制成细粉、极细粉，先与少量基质研匀，再逐渐加入其余基质并研匀，或将药物细粉加到不断搅拌下的熔融基质中，继续搅拌至冷凝。(3)中药提取液可浓缩至稠浸膏，再与基质混合。(4)共熔成分如樟脑、薄荷脑、麝香草酚等并存时，可先研磨使共熔后，再与冷至40℃左右的基质混匀。(5)挥发性或热敏性药物应在熔融基质降温至40℃左右，再与药物混合均匀。
146. 9、以下为关于凝胶剂和涂膜剂说法有误的是 [单选题] A、凝胶剂载药量大，尤其适于中药浸膏
B、凝胶剂不污染衣物，反复贴敷，仍能保持原有黏性 C、凝胶膏剂由药物、基质、被衬层、防黏层组成
D、涂膜剂由药物、成膜材料、增塑剂和挥发性有机溶剂组成
E、涂膜剂系指饮片经适宜方法提取或溶解，与成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的半固体制剂(正确答案)
答案解析：【答案解析】 涂膜剂系指饮片经适宜方法提取或溶解，与成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的黏稠液体制剂。
147. 10、以下关于透皮吸收说法有误的是 [单选题] A、药物的透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个过程 B、皮肤温度升高，可加速吸收
C、药物分子量愈小，经皮吸收愈慢(正确答案) D、一般脂溶性药物较水溶性药物更易穿透皮肤
E、药物的吸收在乳剂型基质＞吸水性软膏基质（凡士林加羊毛脂、硅酮、豚脂）＞烃类基质
答案解析：【答案解析】 通常，药物分子量愈大，经皮吸收愈慢，故经皮吸收制剂宜选用相对分子量较小、药理作用强的药物。
148. 11、暖脐膏中能采用油炸提取的是 [单选题] A、母丁香 B、沉香 C、白芷(正确答案) D、乳香 E、肉桂
答案解析：【答案解析】 暖脐膏[处方]当归80g 白芷80g 乌药80g 小茴香80g 八角茴香80g 木香40g 香附80g 乳香20g 母丁香20g 没药20g 肉桂20g 沉香20g 麝香3g [制法]以上十三味，乳香、母丁香、没药、肉桂、沉香粉碎成细粉，与麝香配研，过筛，混匀，其余当归等七味酌予碎断，与食用植物油4800g 同置锅内炸枯，去渣，滤过，炼至滴水成珠；另取红丹1500～2100g，加入油内搅匀，收膏，将膏浸泡于水中。取膏，用文火熔化，加入上述粉末，搅匀，分摊于布或纸上，即得。
149. 12、以下关于软膏制备的说法错误的是 [单选题] A、制法有：研和法、熔和法、乳化法
B、将药物细粉用少量基质研匀或用适宜液体研磨成细糊状，再递加其余基质研匀的制备方法叫做研和法
C、将基质先加热熔化，再将药物分次逐渐加入，边加边搅拌，直至冷凝的制备方法叫做熔和法
D、紫草膏为油脂性基质的软膏剂 E、乳膏剂的制备主要采用熔和法(正确答案)
答案解析：【答案解析】 乳化法：将油溶性组分混合加热熔化，另将水溶性组分加热至与油相温度相近（约80%）时，两液混合，边加边搅拌，待乳化完全，直至冷凝。大量生产，在两相混合后温度降至约30℃时，再通过乳匀机或胶体磨，使产品更细腻均匀。主要用于乳膏剂的制备。
150. 13、下列不属于橡胶膏剂基质的是 [单选题] A、填充剂 B、橡胶
C、崩解剂(正确答案) D、增黏剂 E、软化剂
答案解析：【答案解析】 橡皮膏剂的常用基质：(1)橡胶(2)增黏剂(3)软化剂(4)填充剂。
151. 14、下列不是O/W型乳剂基质或配置用的是 [单选题] A、氢氧化钠
B、十二烷基硫酸(酯)钠 C、硬脂酸
D、氢氧化钙(正确答案) E、吐温类
答案解析：【答案解析】 O/W型乳剂基质(1)一价皂：在配制软膏中用钠、钾、铵的氢氧化物或三乙醇胺等有机碱与脂肪酸(如硬脂酸)作用形成的新生皂。(2)脂肪醇硫酸(酯)钠类：常用十二烷基硫酸(酯)钠。(3)聚山梨酯类：商品名为吐温类。(4)聚氧乙烯醚的衍生物类：①平平加O②柔软剂SG③乳化剂OP。
152. 15、下列不是W/O型乳剂基质或配置用的是 [单选题] A、司盘类
B、蜂蜡 C、脂肪酸 D、甘油(正确答案) E、氧化铝
答案解析：【答案解析】 W/O型乳剂基质(1)多价皂：由二、三价金属如钙、镁、锌、铝的氧化物与脂肪酸作用形成的多价皂。(2)脂肪酸山梨坦类：商品名为司盘类。(3)蜂蜡、胆甾醇、硬脂醇。
153. 16、关于水溶性基质叙述错误的是 [单选题] A、水溶性基质易涂展，能吸收组织渗出液 B、可用于糜烂创面及腔道黏膜
C、目前最常用的水溶性基质主要是聚乙二醇类 D、其缺点是润滑作用较差 E、一般释放药物较慢(正确答案)
答案解析：【答案解析】 水溶性基质由天然或合成的高分子水溶性物质组成。高分子物质溶解后形成凝胶，则属凝胶剂，如羧甲基纤维素钠、明胶等，目前最常用的水溶性基质主要是聚乙二醇类。水溶性基质易涂展，能吸收组织渗出液，一般释放药物较快，无油腻性，易洗除，对皮肤、黏膜无刺激性，可用于糜烂创面及腔道黏膜。其缺点是润滑作用较差。
154. 17、关于凝胶剂的说法错误的是 [单选题] A、载药量小，尤其适于中药浸膏(正确答案) B、药物释放性能好，能提高皮肤的水化作用 C、与皮肤生物相容性好 D、使用方便，不污染衣物 E、透气，耐汗，无致敏、刺激性
答案解析：【答案解析】 凝胶膏剂系指药物提取物或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。凝胶膏剂具有以下特点：①载药量大，尤其适于中药浸膏；②与皮肤生物相容性好，透气，耐汗，无致敏、刺激性；
③药物释放性能好，能提高皮肤的水化作用，有利于药物透皮吸收；④使用方便，不污染衣物，反复贴敷，仍能保持原有黏性。
155. 18、下列关于黑膏药的制备过程，描述正确的是 [单选题] A、药料提取→炼油→去“火毒”→下丹收膏→摊涂 B、药料提取→去“火毒”→炼油→下丹收膏→摊涂
C、药料提取→炼油→下丹收膏→去“火毒”→摊涂(正确答案) D、药料提取→下丹收膏→去“火毒”→炼油→摊涂 E、药料提取→下丹收膏→炼油→摊涂→去“火毒”
答案解析：【答案解析】 黑膏药的制法分为药料提取→炼油→下丹收膏→去“火毒”→摊涂等过程。
156. 19、不可以作为凝胶膏剂常用的基质的是 [单选题] A、聚乙二醇(正确答案) B、聚丙烯酸钠 C、羧甲基纤维素钠 D、明胶 E、甘油
答案解析：【答案解析】 膏体：为凝胶膏剂的主要部分，由基质和药物构成，应有适当的黏性，能与皮肤紧密接触以发挥治疗作用。基质的性能决定了凝胶膏剂的黏着性、舒适性、物理稳定性等特征。凝胶膏剂基质一般是由黏合剂、保湿剂、赋形剂（无机填充剂、透皮促进剂、软化剂及其他附加剂）等物质组成的。其中常用基质有聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、甘油和微粉硅胶等。
157. 20、黑膏药在摊涂前，一般温度应不超过多少度 [单选题] A、60℃(正确答案) B、70℃ C、80℃
D、85℃ E、90℃
答案解析：【答案解析】 供制备黑膏药的饮片应适当碎断，按各品种项下规定的方法加食用植物油炸枯。含挥发性成分的饮片、矿物药以及贵重药应研成细粉，于摊涂前加入，温度应不超过60℃。
158. 21、涂膜剂中常用的成膜材料不包括 [单选题] A、聚乙烯醇 B、聚乙烯吡咯烷酮 C、聚乙烯醇缩甲乙醛 D、聚乙烯醇缩丁醛 E、叔丁醇(正确答案)
答案解析：【答案解析】 涂膜剂系指饮片经适宜方法提取或溶解，与成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的黏稠液体制剂。涂膜剂常用乙醇等易挥发的有机溶剂为溶剂；涂膜剂的成膜材料等辅料应无毒，无刺激性。常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇缩甲乙醛、聚乙烯醇缩丁醛等，一般宜加入增塑剂、保湿剂等。涂膜剂应密封贮存。
159. 22、软膏剂中基质的净化与灭菌中，最后过程需要进行干热空气灭菌的条件是 [单选题]
A、120℃，1小时 B、120℃，2小时 C、150℃，1小时(正确答案) D、150℃，2小时 E、180℃，0.5小时
答案解析：【答案解析】 软膏剂中基质的净化与灭菌油脂性基质应先加热熔融，趁热滤过，除去杂质，再经150℃干热空气灭菌1小时并除去水分。
160. 1、能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是 [单选题]
A、颗粒剂 B、栓剂(正确答案) C、包衣片 D、微囊片 E、软胶囊
答案解析：【答案解析】 栓剂的作用特点是：①药物不受或少受胃肠道pH或酶的破坏；②避免药物对胃黏膜的刺激性；③经中、下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用；④适宜于不能或不愿口服给药的患者；⑤可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。
161. 2、油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是 [单选题] A、植物油 B、液状石蜡
C、肥皂、甘油、90％乙醇（1:1:5）(正确答案) D、甘油
E、肥皂、水（5:1）
答案解析：【答案解析】 润滑剂的种类与选用热熔法制备栓剂时，栓剂模孔需用润滑剂润滑，以便冷凝后取出栓剂。①油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液为润滑剂。②水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等
162. 3、下列哪个不能单独作为栓剂的基质 [单选题] A、聚乙二醇 B、可可豆脂 C、甘油明胶 D、明胶(正确答案) E、半合成山苍子油脂
答案解析：【答案解析】 栓剂的基质不仅赋予药物成型，而且对药物的释放和吸收均有影响。栓剂基质应要求：①室温时应有适当的硬度，当塞入腔道时不变形，
不碎裂，在体温下易软化、熔化或溶解；②不与主药起反应，不影响主药的含量测定；③对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性；④理化性质稳定，在贮藏过程中不易霉变，不影响生物利用度等；⑤具有润湿及乳化的性质，能混入较多的水。栓剂基质的种类1.油脂性基质（1）可可豆脂（2）半合成或全合成脂肪酸甘油酯2.水溶性与亲水性基质（1）甘油明胶（2）聚乙二醇类此外，尚有聚氧乙烯（40）硬脂酸酯、吐温-61等。
163. 4、制备油脂性的栓剂，常用的润滑剂为 [单选题] A、肥皂、甘油、90％乙醇(正确答案) B、甘油 C、肥皂、水 D、植物油 E、液状石蜡
答案解析：【答案解析】 【考点】热熔法制备栓剂的工艺流程★★★★【懈析】栓剂的润滑剂中，油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液。
164. 5、以亲水性基质制备栓剂常用的润滑剂 [单选题] A、95％乙醇 B、软皂
C、肥皂、甘油、95％乙醇 D、甘油
E、液状石蜡(正确答案)
答案解析：【答案解析】 【考点】热熔法制备栓剂的工艺流程★★★★【解析】栓剂的润滑剂中，水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。
165. 6、常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物 [单选题] A、半合成山苍子油脂
B、聚乙二醇 C、可可豆脂
D、甘油明胶(正确答案) E、香果脂
答案解析：【答案解析】 甘油明胶：本品系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓缓溶于分泌液中，药物溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，甘油与水的含量越高越易溶解。本品常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物，如鞣酸等。另外，本品易滋生微生物，需加防腐剂。
166. 7、关于栓剂的作用特点，叙述错误的是 [单选题] A、经中、下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用 B、适宜于不能或不愿口服给药的患者 C、避免药物对肠黏膜的刺激性(正确答案)
D、可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用 E、药物不受或少受胃肠道pH或酶的破坏
答案解析：【答案解析】 栓剂的作用特点是：①药物不受或少受胃肠道pH或酶的破坏；②避免药物对胃黏膜的刺激性；③经中、下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用；④适宜于不能或不愿口服给药的患者；⑤可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。
167. 8、下列关于栓剂说法错误的是 [单选题] A、栓剂外形要完整光滑；塞入腔道后应无刺激性 B、快速释放出药物，产生局部或全身作用(正确答案) C、避免在包装或贮存时变形 D、应有适宜的硬度
E、栓剂中的药物与基质应混合均匀
答案解析：【答案解析】 栓剂中的药物与基质应混合均匀，栓剂外形要完整光滑；塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用；并应有适宜的硬度，以免在包装或贮存时变形。
168. 9、目前较为理想的一类油脂性栓剂基质是 [单选题] A、半合成或全合成脂肪酸甘油酯(正确答案) B、可可豆酯 C、甘油明胶 D、聚乙二醇类
E、聚氧乙烯（40）硬脂酸脂
答案解析：【答案解析】 半合成或全合成脂肪酸甘油酯：为目前较理想的一类油脂性栓剂基质，具有不同的熔点，可按不同药物的要求来选择；熔距较短，抗热性能好；乳化能力强；所含的不饱和基团较少，不易酸败，贮藏中也比较稳定。常用的有半合成椰油酯、半合成山苍油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、氢化油等。
169. 10、下列关于栓剂的作用特点的描述，叙述错误的是 [单选题] A、药物不受或少受胃肠道pH或酶的破坏 B、避免药物对胃黏膜的刺激性
C、经中、下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用 D、不能用于不能或不愿口服给药的患者(正确答案)
E、可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。
答案解析：【答案解析】 栓剂的作用特点是：①药物不受或少受胃肠道pH或酶的破坏；②避免药物对胃黏膜的刺激性；③经中、下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用；④适宜于不能或不愿口服给药的患者；⑤可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。
170. 1、制备阿胶时加明矾的目的是 [单选题] A、增加胶剂的硬度
B、增加胶剂的透明度
C、沉淀胶液中的泥土杂质(正确答案) D、降低黏性，便于切制 E、调节胶液的pH
答案解析：【答案解析】 【考点】胶剂辅料的种类与选择★★★★【解析】明矾是胶剂辅料中的一种，以色白洁净者为佳，制备阿胶时加明矾，可以沉淀胶液中的泥土杂质。
171. 2、制备阿胶时加入冰糖的目的是 [单选题] A、降低胶块黏度
B、增加胶剂的透明度(正确答案) C、沉淀胶液中的泥土杂质 D、利用气泡逸散
E、促进浓缩过程中大量胺类物质挥散
答案解析：【答案解析】 【考点】胶剂辅料的种类与选择★★★★【解析】冰糖是胶剂辅料中的一种，以色白洁净无杂质者为佳。制备阿胶时加入冰糖，能使胶剂的透明度和硬度增加，并有矫味作用。
172. 3、胶剂的干燥方法为 [单选题] A、微风阴凉处自然干燥(正确答案) B、微波干燥 C、真空干燥 D、80℃烘干 E、沸腾干燥
答案解析：【答案解析】 【考点】胶剂的制法★★★★★【解析】将胶片置于晾胶室内，自然干燥。
173. 4、将胶片装入铺有石灰的木箱内，密闭2天，此操作是胶剂中的 [单选题]
A、胶凝 B、切胶 C、伏胶(正确答案) D、收胶 E、晾胶
答案解析：【答案解析】 【考点】胶剂的制法★★★★★【解析】胶片的干燥。将胶片置于晾胶室内，自然干燥。一般每隔3～5d将胶片翻动1次，使两面水分均匀蒸发，以免成品发生胶片弯曲现象。数日后，将胶片装入铺有石灰的木箱内，密闭闷之（使内部水分向胶片表面扩散），此操作称为闷胶。亦称伏胶。
174. 5、胶剂中起消泡作用的是 [单选题] A、冰糖 B、白糖 C、麻油(正确答案) D、黄酒 E、明矾
答案解析：【答案解析】 胶剂辅料：（1）冰糖：以色白洁净无杂质者为佳。如无冰糖，也可用白糖代替。（2）油类：可用花生油、豆油、麻油，质量以纯净无杂质的麻油为佳。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散起消泡的作用。（3）酒类：多用绍兴黄酒。浓缩收胶时喷入酒，可借酒的挥散之性，促进胶剂在浓缩过程中蛋白水解生成大量胺类物质的挥散，起到矫味、矫臭作用。（4）明矾：以色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥沙杂质。
175. 6、阿胶的原材料是 [单选题] A、猪皮 B、牛皮 C、羊皮
D、驴皮(正确答案) E、马皮
答案解析：【答案解析】 以驴皮为原料制备的称阿胶；以猪皮为原料制备的称新阿胶；以牛皮为原料制备的称黄明胶。
176. 7、以猪皮为原料制备的称为 [单选题] A、阿胶
B、新阿胶(正确答案) C、黄明胶 D、猪阿胶 E、猪皮胶
答案解析：【答案解析】 以驴皮为原料制备的称阿胶；以猪皮为原料制备的称新阿胶；以牛皮为原料制备的称黄明胶，多作为辅料应用。
177. 8、以牛皮为原料制备的称为 [单选题] A、阿胶 B、新阿胶 C、黄明胶(正确答案) D、猪阿胶 E、猪皮胶
答案解析：【答案解析】 以驴皮为原料制备的称阿胶；以猪皮为原料制备的称新阿胶；以牛皮为原料制备的称黄明胶，多作为辅料应用。
178. 9、.胶剂的水分不得超过 [单选题] A、5.0% B、10.0% C、12.0%
D、15.0%(正确答案) E、20.0%
答案解析：【答案解析】 胶剂应为色泽均匀，无异常臭味，呈半透明固体状。胶剂应密闭贮存，防止受潮。胶剂通常要求检查总灰分、重金属、砷盐、溶化性、异物、装量、微生物限度，水分不得过15.0％。
179. 10、制备胶制时加入明矾的目的是 [单选题] A、增加胶剂硬度 B、增加胶的透明度
C、沉淀胶液中泥土等杂质(正确答案) D、降低黏性 E、便于切制
答案解析：【答案解析】 （1）冰糖：以色白洁净无杂质者为佳。如无冰糖，也可用白糖代替。（2）油类：可用花生油、豆油、麻油，质量以纯净无杂质的麻油为佳。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散起消泡的作用。（3）酒类：多用绍兴黄酒。浓缩收胶时喷入酒，可借酒的挥散之性，促进胶剂在浓缩过程中蛋白水解生成大量胺类物质的挥散，起到矫味、矫臭作用。（4）明矾：以色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥沙杂质。
180. 11、宰杀剥取驴皮质量最好的时间是 [单选题] A、春季 B、夏季 C、秋季
D、冬季(正确答案) E、没有季节要求
答案解析：【答案解析】 驴皮是熬制阿胶的原料，以张大毛黑、质地肥厚、无病害者为优。冬季宰杀剥取的驴皮称冬板，质量最好。
181. 12、下列有关胶剂的叙述，错误的是 [单选题] A、胶剂是以煎煮法制备得来的 B、为干燥固体制剂
C、一般用作内服
D、以皮为原料的胶剂多有补血作用 E、生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁(正确答案)
答案解析：【答案解析】 胶剂系指动物皮、骨、甲或角，用水煎取胶质，浓缩成稠胶状，经干燥后制成的固体块状内服制剂。B正确；煎取胶液：原料加水煎煮数次至煎煮液清淡为度，合并煎煮液，静置，滤过，浓缩。浓缩后的胶液在常温下应能凝固。现多采用加压煎煮法。A正确；胶剂是内服制剂。胶剂具有较确切的滋补作用。例如皮胶类用于补血，角胶类用于温阳，甲胶类侧重于滋阴。此外还有活血祛风等作用。服用时需烊化。C和D正确；
182. 1、对硬胶囊论述正确的是 [单选题] A、胶囊剂的规格为数字越大，容积越大
B、囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等(正确答案) C、充填的药物一定是颗粒 D、充填好的现胶囊不用除粉或打光 E、硬胶囊充填时不必考虑药料性质
答案解析：【答案解析】 硬胶囊剂的制备★★★★★硬胶囊剂系指将药材提取物与药粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒填于空心胶囊中制成的剂型。胶囊的主要原料是明胶，辅料有：①增塑剂，如甘油、羧甲基纤维素钠；②增稠剂，如琼脂；③遮光剂，如2％～3％的二氧化钛；④着色剂，如柠檬黄、胭脂红等；⑤防腐剂。如尼泊金类；⑥芳香性矫味剂，如0.1％的乙基香草醛。根据药物的性质，填充的药物有细粉和颗粒两种。封口后，必要时应进行除粉和打光处理。
183. 2、宜制成硬胶囊的为 [单选题] A、药物的水溶液 B、刺激性较强的药物 C、易风化的药物 D、易溶性的药物
E、含油量高的药物(正确答案)
答案解析：【答案解析】 【考点】胶囊剂的特点★★【解析】药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强具有易溶性、风化性、吸湿性的药物均不宜制成胶囊剂。
184. 3、关于胶囊剂药物的处理及填充，描述正确的是 [单选题] A、剂量小的药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏
B、剂量大的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充
C、易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充(正确答案)
D、麻醉药可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充 E、疏松性药物应稀释后填充
答案解析：【答案解析】 ①剂量小的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充；②剂量大的药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的药物细粉与之混合，干燥，研细，过筛，混匀后填充；③挥发油应先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充，或包合后再填充；④易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充；⑤疏松性药物可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充；⑥麻醉药、毒剧药应稀释后填充。
185. 4、将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂 [单选题] A、硬胶囊(正确答案) B、软胶囊 C、肠溶胶囊 D、散剂 E、颗粒剂
答案解析：【答案解析】 硬胶囊剂系指将提取物与药粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒填于空心胶囊中制成的剂型。
186. 5、相对于颗粒剂、散剂，胶囊剂的特殊检查为 [单选题] A、水分
B、装量差异 C、外观 D、卫生学
E、崩解时限(正确答案)
答案解析：【答案解析】 颗粒剂、散剂、胶囊剂均需检查水分、装量差异、外观以及卫生学，但只有胶囊剂需要检查崩解时限。
187. 6、以下胶囊剂的特点，哪项描述有误是 [单选题] A、外观光洁，美观，且可掩盖药物的不良气味，便于服用 B、与片剂、丸剂相比，在胃肠道中崩解较快，故显效也较快 C、制成定时定位释放药物的制剂 D、药物生物利用度低(正确答案)
E、药物被装于胶囊中，与光线、空气和湿气隔离
答案解析：【答案解析】 胶囊剂的特点有：①外观光洁，美观，且可掩盖药物的不良气味，便于服用；②药物生物利用度高，与片剂、丸剂相比，在胃肠道中崩解较快，故显效也较快；③提高药物的稳定性，因药物被装于胶囊中，与光线、空气和湿气隔离；④可制成定时定位释放药物的制剂。
188. 7、将提取物与药粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒填于空心胶囊中制成的剂型是 [单选题]
A、硬胶囊剂(正确答案) B、软胶囊剂 C、胶丸 D、肠溶胶囊剂 E、胶剂
答案解析：【答案解析】 硬胶囊剂系指将提取物与药粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒填于空心胶囊中制成的剂型。
189. 8、胶丸又称为 [单选题] A、硬胶囊剂
B、软胶囊剂(正确答案) C、缓释胶囊 D、肠溶胶囊剂 E、胶剂
答案解析：【答案解析】 软胶囊剂，也称胶丸。系指将药物、提取物与适宜辅料混匀后密封于球形、椭圆形软质囊材中制成的剂型。
190. 9、下列关于胶囊剂的特点中，说法错误的是 [单选题] A、外观光洁，美观，且可掩盖药物的不良气味，便于服用
B、药物生物利用度高，与片剂、丸剂相比，在胃肠道中崩解较快，故显效也较快 C、不易变质，便于储存(正确答案)
D、提高药物的稳定性，因药物被装于胶囊中，与光线、空气和湿气隔离 E、制成定时定位释放药物的制剂
答案解析：【答案解析】 胶囊剂的特点有：①外观光洁，美观，且可掩盖药物的不良气味，便于服用；②药物生物利用度高，与片剂、丸剂相比，在胃肠道中崩解较快，故显效也较快；③提高药物的稳定性，因药物被装于胶囊中，与光线、空气和湿气隔离；④可制成定时定位释放药物的制剂。
191. 10、一般尼泊金类在空胶囊中用作 [单选题] A、增塑剂 B、增稠剂 C、防腐剂(正确答案) D、矫味剂 E、遮光剂
答案解析：【答案解析】 常选用的辅料有：①增塑剂，如甘油可增加胶囊的韧性及弹性，羧甲基纤维素钠可增加明胶液的黏度及其可塑性；②增稠剂，如琼脂可增
加胶液的凝结力；③遮光剂，如2％～3％的二氧化钛，可防止光对药物的氧化；④着色剂，如柠檬黄、胭脂红等，可增加美观，易于识别；⑤防腐剂，如尼泊金类，可防止胶液在制备胶囊的过程中发生霉变；⑥芳香性矫味剂，如0.1％的乙基香草醛，可调整胶囊剂的口感。
192. 1、下述丸剂中不能用泛制法制备的是 [单选题] A、蜜丸(正确答案) B、水丸 C、糊丸 D、浓缩丸 E、水蜜丸
答案解析：【答案解析】 【考点】蜜丸的制法★★★★★【解析】其余几种都可以采用泛制法，蜜丸只能用塑制法制备。
193. 2、下列丸剂包衣材料中不属于保护衣的是 [单选题] A、糖衣 B、滑石衣 C、薄膜衣 D、明胶衣 E、朱砂衣(正确答案)
答案解析：【答案解析】 包衣的种类：①药物衣，包衣材料是处方中药物极细粉。常见的药物衣有朱砂衣、黄柏衣、雄黄衣、青黛衣、百草霜衣，以及红曲衣（消食缝脾）、磁石衣（降气、行滞、祛痰）等；②保护衣，包衣材料应无明显药理作用，且性质稳定，使主药与外界隔绝而起保护作用。其中薄膜衣外观好，省时省工。其他的有糖衣、有色糖农、滑石衣及有色滑石农、明胶衣、树脂衣等。
194. 3、下列除了哪个，均可以作水丸的赋形剂 [单选题] A、水 B、黄酒
C、米醋
D、液状石蜡(正确答案) E、猪胆汁
答案解析：【答案解析】 【考点】水丸常用赋形剂的选用★★★【解析】水丸常用的赋形剂：①水，是水丸应用最广的赋形剂。②洒，常用的有黄酒和白酒。③醋，常用米醋。④药汁，如纤维性强的大腹皮、丝瓜络；质地坚硬的代赭石、自然铜；树脂类的乳香、没药；可加水适量稀释的乳汁、胆汁、竹沥等；可榨汁的生姜和大蒜等。
195. 4、下述不能用塑制法制备丸剂的是 [单选题] A、蜜丸
B、水丸(正确答案) C、糊丸 D、蜡丸 E、浓缩丸
答案解析：【答案解析】 【考点】水丸的制法★★★★★【解析】蜜丸、糊丸、蜡丸、浓缩丸都可以采用塑制法制备，水丸只能采用泛制法制备。
196. 5、下列不需要检查水分的为 [单选题] A、浓缩蜜丸 B、糊丸 C、蜡丸(正确答案) D、水丸 E、蜜丸
答案解析：【答案解析】 水分：照《中国药典》（一部）附录水分测定法测定，除另有规定外，蜜丸、浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0％；水蜜丸、浓缩水蜜丸不得过12.0％；水丸、糊丸和浓缩水丸不得过9.0％；蜡丸不检查水分。
197. 6、下列药物制备水丸时，最好采用其药汁，除了 [单选题]
A、白芍(正确答案) B、自然铜 C、生姜 D、丝瓜络 E、磁石
答案解析：【答案解析】 药汁：处方中某些药物不易粉碎或体积过大，可以榨汁或提取的药液作赋形剂。以下几类药物可用此法：①纤维性强的药物（如大腹皮、丝瓜络）、质地坚硬的矿物药（如代赭石、自然铜等），经浸提制成浸提液供泛丸用；②树脂类药物（如乳香、没药等）、浸膏、胶类、可溶性盐等，均可取其浸提液或直接溶解后作黏合剂；③乳汁、胆汁、竹沥等可加水适当稀释后使用；④鲜药（如生姜、大蒜等）可榨汁用。
198. 7、对于入肝经，活血散瘀、止痛的药物制备水丸时，常选用的赋形剂为 [单选题] A、水 B、糖液 C、酒 D、药汁 E、醋(正确答案)
答案解析：【答案解析】 醋：常用米醋（酒醋），含醋酸3％～5％。醋能增加药粉中生物碱的溶出，且能活血散瘀，消肿止痛，引药入肝，故人肝经活血散瘀止痛的药物制备水丸时常用醋作赋形剂。
199. 8、富含纤维的药粉制备蜜丸时，需选用的赋形剂为 [单选题] A、米糊 B、蜂蜡 C、嫩蜜 D、炼蜜
E、老蜜(正确答案)
答案解析：【答案解析】 老蜜，炼蜜温度在119℃～122℃，含水量小于10％，相对密度为1.40左右，呈红棕色，用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。
200. 9、水丸的制备工艺是 [单选题]
A、原料的准备→起模→盖面→成型→干燥→选丸→（包衣）→质量检查→包装 B、原料的准备→起模→成型→干燥→盖面→选丸→（包衣）→质量检查→包装 C、原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→（包衣）→质量检查→包装(正确答案)
D、原料的准备→起模→盖面→干燥→成型→选丸→（包衣）→质量检查→包装 E、原料的准备→起模→成型→盖面→选丸→干燥→（包衣）→质量检查→包装 答案解析：【答案解析】 泛制法为水丸的传统制备方法，其工艺流程为：原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→（包衣）→质量检查→包装。
201. 10、既可用泛制法又可用塑制法制备的丸剂是 [单选题] A、浓缩丸(正确答案) B、大蜜丸 C、蜜丸 D、滴丸 E、水丸
答案解析：【答案解析】 浓缩丸可采用塑制法或泛制法制备。一般说来，方中膏多粉少时用塑制法，膏少粉多时用泛制法。前者系将药粉或适当辅料与药材提取浸膏混匀，加入适量炼蜜混合，按蜜丸的制法制备。后者先将药粉（包括药材粉与浸膏粉）混匀，用提取液、凉开水或适宜浓度的乙醇泛丸。
202. 11、以下关于蜜丸说法有误的是 [单选题]
A、每丸重量在0.5g（含0.5g）以上的称大蜜丸，每丸重量在0.5g以下的称小蜜丸 B、通常以白荆条花、刺槐花、荔枝花、椴树花粉酿的蜜为佳 C、嫩蜜含水量达17%～20%，相对密度为1.34左右
D、中蜜含水量达14%～16%，相对密度为1.57左右(正确答案) E、蜜丸常采用塑制法制备
答案解析：【答案解析】 中蜜含水量达14%～16%，相对密度为1.37左右。
203. 12、具有防腐作用的丸剂赋形剂是 [单选题] A、竹沥 B、酒(正确答案) C、醋 D、水 E、树脂类药汁
答案解析：【答案解析】 酒：常用的有黄酒（含醇量12％～15％）和白酒（含醇量50％～70％）。酒润湿药粉后产生的黏性较水弱，当药粉黏性较强时，可用酒泛丸。酒是良好的有机溶剂，有助于生物碱、挥发油等溶出，且制成的丸剂易于干燥。同时，酒具有防腐作用。
204. 13、生物利用度一般较高的是 [单选题] A、水丸
B、滴丸(正确答案) C、水蜜丸 D、浓缩丸 E、蜜丸
答案解析：【答案解析】 滴丸的主要特点：①生物利用度高，疗效迅速，尤其是难溶性药物，在水溶性基质中分散度高，溶出速度快；②剂量准确，药物在基质中均匀分散，丸重差异小；③生产设备简单，生产周期短，自动化程度高，生产成本低；④液体药物可制成固体滴丸。
205. 14、以下说法有误的是 [单选题] A、小蜜丸应在1小时内全部溶散
B、水蜜丸应在1小时内全部溶散 C、水丸应在1小时内全部溶散
D、浓缩丸应在1小时内全部溶散(正确答案) E、糊丸应在2小时内全部溶散
答案解析：【答案解析】 溶散时限：照《中国药典》（一部）附录“崩解时限检查法”片剂项下的方法加档板进行检查。除另有规定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小时内全部溶散；浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散。
206. 15、下列关于丸剂的分类，说法错误的是 [单选题] A、塑制丸包括蜜丸、糊丸等 B、水丸、蜜丸是按赋形剂分类的
C、浓缩丸、蜡丸是按赋形剂分类的(正确答案) D、泛制丸包括水丸、水蜜丸等 E、滴制丸是按制备方法分类的
答案解析：【答案解析】 (1)按制备方法分类：丸剂分为：①塑制丸，如蜜丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸等；②泛制丸，如水丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸等；③滴制丸(滴丸)。(2)按赋形剂分类：丸剂分为水丸、蜜丸、水蜜丸、糊丸、蜡丸等。
207. 16、除另有规定外，供制丸剂用的药粉应为 [单选题] A、粗粉或最细粉 B、细粉或极细粉 C、粗粉或中粉
D、细粉或最细粉(正确答案) E、最粗粉或中粉
答案解析：【答案解析】 药粉的要求：除另有规定外，供制丸剂用的药粉应为细粉或最细粉。
208. 17、下列关于浓缩丸的叙述错误的是 [单选题]
A、由于部分或全部饮片经过提取、浓缩，减少了服用剂量 B、携带、贮藏均方便
C、浓缩丸系指饮片或部分饮片提取浓缩后，与适宜的辅料或其余饮片细粉，以水、蜂蜜或蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂 D、增强了疗效，提高了卫生学标准
E、浓缩丸分为浓缩水丸和浓缩蜜丸两种(正确答案)
答案解析：【答案解析】 浓缩丸系指饮片或部分饮片提取浓缩后，与适宜的辅料或其余饮片细粉，以水、蜂蜜或蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。由于部分或全部饮片经过提取、浓缩，减少了服用剂量，增强了疗效，且提高了卫生学标准，携带、贮藏均方便。浓缩丸分为浓缩水丸、浓缩蜜丸、浓缩水蜜丸。
209. 18、水丸的制备工艺流程为 [单选题]
A、原料准备→泛制成型→起模→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质量检查→包装
B、原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装(正确答案) C、原料准备→起模→盖面→泛制成型→选丸→质量检查→包装
D、原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→包衣→打光→选丸→质量检查→包装
E、原料准备→起模→盖面→干燥→泛制成型→包衣→选丸→打光→质量检查→包装
答案解析：【答案解析】 水丸采用泛制法制备。其工艺流程为原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质检→包装。
210. 19、若水丸中含有挥发性或热敏性成分，那么干燥时应该控制温度在 [单选题] A、60℃以下(正确答案) B、70℃以下 C、80℃以下 D、50℃～70℃ E、60℃～80℃
答案解析：【答案解析】 干燥：盖面后的丸粒应及时干燥。干燥温度一般控制在60℃～80℃，含挥发性或热敏性成分的药丸应控制在60℃以下。
211. 20、下列关于炼蜜的目的，说法错误的是 [单选题] A、除去悬浮性、不溶性杂质及蜡质 B、杀灭微生物 C、破坏微生物的酶 D、减少副作用(正确答案) E、除去部分水分以增加黏性
答案解析：【答案解析】 炼蜜的目的：①除去悬浮性、不溶性杂质及蜡质；②杀灭微生物，破坏酶；③除去部分水分以增加黏性。
212. 21、含淀粉较多的药物做成蜜丸时，一般炼蜜的规格是 [单选题] A、嫰蜜(正确答案) B、中蜜 C、老蜜 D、熟蜜 E、蜜糊
答案解析：【答案解析】 嫩蜜，炼蜜温度在105℃～115℃，含水量达17％～20％，相对密度为1.34左右，色泽无明显变化，略有黏性，适用于含淀粉、黏液质、胶质、糖类及脂肪较多的药物。
213. 22、炼制蜂蜜时，老蜜的相对密度为 [单选题] A、1.25 B、1.30 C、1.34 D、1.37 E、1.40(正确答案)
答案解析：【答案解析】 ①嫩蜜，炼蜜温度在105℃～115℃，含水量达17％～20％，相对密度为1.34左右，色泽无明显变化，略有黏性，适用于含淀粉、黏液
质、胶质、糖类及脂肪较多的药物。②中蜜，炼蜜温度在116℃～118℃，含水量达14％～16％，相对密度为1.37左右，呈浅红色，适用于黏性适中的药粉制丸。③老蜜，炼蜜温度在119℃～122℃，含水量小于10％，相对密度为1.40左右，呈红棕色，用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。
214. 23、下列关于水蜜丸的叙述，错误的是 [单选题] A、水蜜丸是药材细粉以蜜水为黏合剂制成的 B、它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用 C、比蜜丸利于贮存 D、可以采用泛制法制备
E、水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应以高→低→高的顺序(正确答案)
答案解析：【答案解析】 水蜜丸的特点及制法水蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。水蜜丸常以蜜水为加大成型的赋形剂，经泛制而成丸。水蜜丸中蜂蜜含有丰富的营养成分，具有滋补、矫味、润肺止咳、润肠通便和解毒作用。蜂蜜中含有大量的还原糖，能防止药物细粉中有效成分氧化。采用蜂蜜水制成的水蜜丸常用于治疗慢性病和需要滋补的疾病。水蜜丸常用泛丸法制备，炼蜜应用开水稀释后使用。
215. 24、下列关于湿法制粒起模法特点的叙述，错误的是 [单选题] A、所得丸模较紧密(正确答案) B、所得丸模较均匀 C、丸模成型率高
D、该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得 E、该法起模速度快
答案解析：【答案解析】 起模的方法：①粉末泛制起模法，即在泛丸锅或泛丸匾中，喷刷少量水，使泛丸锅或泛丸匾湿润，撒布少量药粉，转动泛丸锅或匾，刷下附着的粉末，再喷水湿润，撒人药粉，反复多次，泛制期间配合揉、撞、翻等操作，使丸模逐渐增大至直径在0.5～1.0mm的球形小颗粒，筛去过大或过小以及异形的丸模，即得。②湿粉制粒起模法即改进起模法，将起模用药粉制成颗粒，再经旋转摩擦，撞去棱角成为丸模。该法丸模成型率高，丸模较均匀，但模子较松散
216. 25、朱砂安神丸一般包衣为 [单选题] A、滑石衣
B、药物衣(正确答案) C、肠衣 D、糖衣 E、半薄膜衣
答案解析：【答案解析】 包衣的种类及材料（1）药物衣：包衣材料是处方中药物极细粉。常见的药物衣有朱砂衣、黄柏衣、雄黄衣、青黛衣、百草霜衣，以及红曲衣（消食健脾）、磁石衣（降气、行滞、祛痰）等；（2）保护衣：包衣材料应无明显药理作用，且性质稳定，使主药与外界隔绝而起保护作用。主要有薄膜衣、糖衣、有色糖衣、滑石衣及有色滑石衣、明胶衣、树脂衣等。其中薄膜衣外观好，省时省工。
217. 1、以下有关颗粒剂的叙述错误的是 [单选题] A、保持了汤剂作用迅速的特点 B、质量稳定 C、体积小
D、不易吸潮(正确答案) E、服用运输方便
答案解析：【答案解析】 【考点】颗粒剂的含义与特点★★【解析】颗粒剂的特点：①保持了汤剂吸收较快、作用迅速的特点，又克服了汤剂临用时煎煮不便、服用量大、易霉败变质等缺点。②颗粒剂制备工艺适于工业生产，且产品质量稳定。③因其剂量较小，服用、携带、贮藏、运输均较方便。
218. 2、颗粒剂干燥时，正确的操作包括 [单选题] A、湿颗粒制成后，放置一小时后干燥 B、干燥温度一般为80～100℃ C、可采用沸腾干燥及喷雾干燥 D、干燥后，干颗粒的水分一般低于5.0％
E、干燥时，温度应逐步提高(正确答案)
答案解析：【答案解析】 【考点】颗粒剂的制法★★★★★【解析】湿颗粒制成后，应及时干燥。干燥温度一般以60～80℃为宜。干燥时温度应逐渐上升，否则颗粒的表面干燥过快，易结成一层硬壳而影响内部水分的蒸发；且颗粒中的糖粉骤遇高温时会熔化，使颗粒变得坚硬。颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制在2％以内。
219. 3、冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快速崩散溶解的颗粒剂 [单选题]
A、混悬性颗粒剂 B、块状冲剂
C、泡腾性颗粒剂(正确答案) D、水溶性颗粒剂 E、酒溶性颗粒剂
答案解析：【答案解析】 按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为：①可溶性颗粒剂：又可分为水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂两类。②混悬性颗粒剂：为加入药物细粉制成，冲服时呈均匀混悬状的颗粒剂。③泡腾颗粒剂：因加入适量泡腾崩解剂(如枸橼酸或酒石酸与适量的碳酸氢钠)，冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快速崩散溶解的颗粒剂。
220. 4、一步制粒是 [单选题] A、流化喷雾制粒(正确答案) B、湿法混合制粒 C、挤出制粒 D、喷雾干燥制粒 E、模压法
答案解析：【答案解析】 流化喷雾制粒：又称沸腾制粒和“一步制粒”，目前多用于无糖型或低糖型颗粒剂的制备。该法系将药物粉末与辅料置于流化喷雾制粒设备的流化室内，通入适宜温度的气流，使物料在流化状态下混合均匀，然后将液体黏合剂以雾状均匀喷入，使粉末被润湿而聚结成粒，经过反复的喷雾和干燥，直至颗粒大小符合要求时停止喷雾，一般形成的颗粒外形圆整，流动性好。
221. 5、下列有关水溶性颗粒剂干燥的叙述，错误的是 [单选题] A、颗粒应及时干燥 B、干燥温度应逐渐上升
C、干燥温度一般为85℃～90℃(正确答案) D、可用烘箱干燥 E、可用沸腾干燥设备干燥
答案解析：【答案解析】 干燥湿颗粒制成后，应及时干燥。干燥温度一般以
60℃～80℃为宜。干燥时温度应逐渐上升，否则颗粒的表面干燥过快，易结成一层硬壳而影响内部水分的蒸发；且颗粒中的糖粉骤遇高温时会熔化，使颗粒变得坚硬。颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制在2％以内。生产中常用的干燥设备有沸腾干燥床、烘箱、烘房等。
222. 6、颗粒剂的工艺流程是 [单选题]
A、原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装 B、原辅料的处理→干燥→整粒→制颗粒→包装 C、原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装
D、原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装(正确答案) E、原辅料的处理→干燥→制颗粒→整粒→包装
答案解析：【答案解析】 颗粒剂的制备工艺流程：原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装。
223. 1、片剂压片常用的黏合剂是 [单选题] A、氧化镁 B、微粉硅胶 C、乳糖 D、淀粉
E、淀粉浆(正确答案)
答案解析：【答案解析】 淀粉浆：黏合剂。浓度一般为8％～15％，以10％最为常用。能均匀地润湿片剂粉料，制出的片剂崩解性能好；对药物的溶出影响小，同时它也是色素的良好载体。适用于对湿热稳定，且药物本身不太松散的品种。
224. 2、纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时选用的黏合剂最好是 [单选题] A、糊精浆
B、不同浓度的乙醇 C、淀粉浆 D、水
E、糖浆(正确答案)
答案解析：【答案解析】 糖浆：黏合剂。为蔗糖水溶液。不宜用于酸性或碱性较强的药物，以免产生转化糖，增加引湿性而不利于制片。其他还有饴糖、炼蜜和液状葡萄糖，都具有较强的黏性，适用范围与糖浆类似，但均具一定引湿性，应控制其用量。
225. 3、口含片、咀嚼片的稀释剂最好选择 [单选题] A、磷酸氢钙 B、糖粉(正确答案) C、淀粉 D、糊精 E、可压性淀粉
答案解析：【答案解析】 糖粉为蔗糖粉碎而成的白色细粉，味甜，溶于水，易吸潮结块。为片剂优良的稀释剂，兼有矫味和黏合作用。多用于口含片和咀嚼片。与淀粉、糊精配合使用，可代替乳糖。糖粉具有吸湿性，用量过多会使制粒、压片困难，久贮使片剂硬度增加。不宜与酸性或强碱性药物配伍使用。
226. 4、遇水能迅速崩解均匀分散，可以口服、吮服或吞服的片剂为 [单选题] A、舌下片
B、溶液片 C、分散片(正确答案) D、包衣片 E、口含片
答案解析：【答案解析】 分散片：系指遇水能迅速崩解均匀分散的片剂。一般由药物、崩解剂和遇水形成高黏度的溶胀辅料组成。可吞服、咀嚼或含吮。如复方阿司匹林分散片。
227. 5、表面活性剂在片剂中所起的作用是 [单选题] A、润湿作用以促进片剂崩解(正确答案) B、稀释剂 C、黏台剂 D、助流剂 E、润滑剂
答案解析：【答案解析】 【考点】常用崩解剂★★★★★【解析】表面活性剂，为辅助崩解剂。能增加药物的润湿性，促进水分的渗入，促进片剂崩解。常用品种有聚山梨酯-80、月桂醇硫酸钠等。宜与干燥淀粉混合使用，以提高崩解效果。
228. 6、可作为片剂润滑剂的是 [单选题] A、微粉硅胶(正确答案) B、干燥淀粉 C、二甲基淀粉钠 D、糊精 E、液体葡萄糖
答案解析：【答案解析】 【考点】润滑剂★★★【解析】常用的片剂润滑剂有：①硬脂酸镁（钙）；②滑石粉；③氢化植物油；④聚乙二醇4000或6000；⑤微粉硅胶。
229. 7、片剂中如果含少量挥发油，应应采用什么方法加入 [单选题]
A、制粒时加入
B、混入药粉中加入制粒 C、混入黏合剂或湿润剂中加入
D、加入从混匀的颗粒中筛出的部分细粉中，再与其他颗粒混匀(正确答案) E、在包衣之前加入
答案解析：【答案解析】 处方中含有挥发油时，最好加于整粒时从干颗粒中筛出的部分细粒或细粉中。混匀后，再与其他干粒混匀。或用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上混匀。
230. 8、对片剂包衣目的陈述错误的是 [单选题] A、增加药物稳定性
B、减少服药次数，降低不良反应 C、提高药物溶出度(正确答案) D、改善外观 E、避免配伍禁忌
答案解析：【答案解析】 【考点】片剂包衣的目的与特点★★【解析】片剂包衣的目的：①增加药物的稳定性。防潮，避光，隔绝空气。②掩盖药物的不良气味，避免吞服后恶心、呕吐。③控制药物释放的部位。如包肠溶衣，使药物在肠道释放和吸收，或防止胃酸或胃酶对药物的破坏及药物对胃的刺激。④控制药物的释放速度。如利用包衣技术制备缓释或控释片剂，减少服药次数，降低不良反应。⑤改善片剂的外观。使患者乐于服用，便于识别。
231. 9、在片剂中，淀粉可作为 [单选题] A、润滑剂 B、湿润剂 C、助流剂
D、稀释剂(正确答案) E、干燥黏合剂
答案解析：【答案解析】 【考点】稀释剂与吸收剂★★★★★【解析】淀粉为最常用的稀释剂，亦可作为吸收剂和崩解剂。
232. 10、在片剂中，乳糖可作为 [单选题] A、润滑剂 B、湿润剂 C、助流剂
D、填充剂(正确答案) E、干燥黏合剂
答案解析：【答案解析】 【考点】稀释剂与吸收剂★★★★★【解析】乳糖质量稳定，可与大多数药物配伍，是一种优良的填充剂。
233. 11、可以作为片剂制粒湿润剂的是 [单选题] A、乳糖 B、淀粉 C、水(正确答案) D、氧化镁 E、轻质液状石蜡
答案解析：【答案解析】 【考点】润湿剂与黏合剂★★★【解析】润湿剂系指本身无黏性，但能润湿并诱发药粉黏性的液体，适用于具有一定黏性的药料制粒压片。如乙醇和水。
234. 12、用羧甲基淀粉作片剂的崩解剂，其作用机制主要是 [单选题] A、膨胀作用(正确答案) B、毛细管作用 C、湿润作用 D、产气作用 E、酶解作用
答案解析：【答案解析】 【考点】片剂的崩解机制★【解析】由于吸水后充分膨胀，体积增大而使片剂崩解，称为膨胀作用。如羧甲基淀粉及其钠盐的崩解作用。
235. 13、片剂中最常用的崩解剂是 [单选题] A、CMS-Na
B、干燥淀粉(正确答案) C、L-HPC D、泡腾崩解剂 E、表面活性剂
答案解析：【答案解析】 干燥淀粉：为最常用的崩解剂。多用玉米淀粉，用量一般为处方量的5％～20％，用前100℃干燥1小时。本品适用于不溶性或微溶性药物的片剂。其缺点是可压性较差，流动性不好，故用量不宜过多。
236. 14、以下关于片剂质量检查说法有误的是 [单选题] A、药材原粉片崩解时限为30分钟 B、浸膏片崩解时限为60分钟 C、糖衣片崩解时限为60分钟 D、薄膜衣崩解时限为60分钟 E、泡腾片崩解时限为15分钟(正确答案)
答案解析：【答案解析】 泡腾片崩解时限为5分钟。
237. 15、为片剂优良的稀释剂，兼有矫味和黏合作用的是 [单选题] A、糖粉(正确答案) B、饴糖 C、蜂蜜 D、红糖 E、冰糖
答案解析：【答案解析】 糖粉为蔗糖粉碎而成的白色细粉，味甜，溶于水，易吸潮结块。为片剂优良的稀释剂，兼有矫味和黏合作用。多用于口含片和咀嚼片。与淀粉、糊精配合使用，可代替乳糖。糖粉具有吸湿性，用量过多会使制粒、压片困难，久贮使片剂硬度增加。不宜与酸性或强碱性药物配伍使用。
238. 16、以下除了哪项均可以做片剂的增塑剂的是 [单选题] A、甘油 B、丙二醇
C、聚乙烯吡咯烷酮(正确答案) D、蓖麻油 E、邻苯二甲酸酯
答案解析：【答案解析】 水溶性增塑剂：如甘油、聚乙二醇、丙二醇等。非水溶性增塑剂：如蓖麻油、乙酰单甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等。
239. 17、中药压片用干颗粒含水量一般为 [单选题] A、5％～8％
B、3％～5％(正确答案) C、3％～7％ D、2％～5％ E、4％～5％
答案解析：【答案解析】 含水量：中药压片用干颗粒含水量一般为3％～5％；化学药干颗粒含水量为1％～3％，但个别品种可例外。
240. 18、下列不属于口服片的是 [单选题] A、多层片
B、舌下片(正确答案) C、缓释片 D、包衣片
E、泡腾片
答案解析：【答案解析】 口服片：(1)普通压制片(素片)(2)包衣片(3)咀嚼片(4)泡腾片(5)分散片(6)多层片(7)其他：尚有缓释片、控释片、纸型片等。
241. 19、下列不能造成松片的是 [单选题] A、制剂工艺不当
B、润湿剂或黏合剂品种不当或用量不足 C、片剂露置过久，吸湿膨胀 D、压片物料细粉过多(正确答案) E、药料中含挥发油、脂肪油等成分较多
答案解析：【答案解析】 松片①润湿剂或黏合剂品种不当或用量不足；②药料中含挥发油、脂肪油等成分较多；③制剂工艺不当；④压片时压力过小或车速过快；⑤片剂露置过久，吸湿膨胀而松片。
242. 20、下列关于片剂的优点，说法错误的是 [单选题] A、剂量准确，药物含量均匀
B、质量稳定，易氧化变质或潮解的药物可借助包衣加以保护 C、含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降(正确答案) D、可实现机械化生产，产量大，成本低 E、携带，运输，服用，贮存方便
答案解析：【答案解析】 片剂的特点为：①剂量准确，药物含量均匀。②质量稳定，易氧化变质或潮解的药物可借助包衣加以保护，光线、水分、空气对其影响较小。③服用、携带、运输和贮存较方便。④可实现机械化生产，产量大，成本低。⑤通常片剂的溶出度和生物利用度较丸剂好。⑥品种丰富，能满足医疗、预防用药的不同需求。不足之处：①制备或贮藏不当会影响片剂的崩解、吸收，含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。②儿童和昏迷病人不易吞服。③片剂中药物的溶出度和生物利用度较胶囊剂、散剂稍差。
243. 21、下列片剂中，不属于外用片的分类的是 [单选题]
A、阴道用片 B、漱口片 C、微囊片 D、植入片 E、贴剂(正确答案)
答案解析：【答案解析】 外用片（1）阴道用片：系指置于阴道内产生治疗作用的压制片。如鱼腥草素泡腾片。（2）外用溶液片：系指加适量水或缓冲液即可溶解，制成一定浓度的溶液后供外用的片剂。常作消毒、洗涤及漱口用。如复方硼砂漱口片等。还有可供外用的微囊片、植入片等。
244. 1、可作为气雾剂抛射剂的是 [单选题] A、二氯二氟甲烷(正确答案) B、甲醛 C、氯仿 D、环氧乙烷 E、石油醚
答案解析：【答案解析】 【考点】抛射剂★★★★【解析】目前常用的抛射剂主要有以下几类：①氟氯烷烃类也称氟利昂类。目前常用的有三氯一氟甲烷、二氯二氟甲烷、二氯四氟乙烷；其他类包括碳氢化合物，如丙烷、异丁烷、正丁烷等液化气体。③其他压缩气体如二氧化碳、氮气等。根据气雾剂所需压力，可将两种或几种抛射剂以适宜比例混合使用。
245. 2、关于气雾剂的叙述中，正确的是 [单选题] A、抛射剂的存在，降低了药物稳定性 B、给药剂量难以控制
C、加入丙酮，会升高抛射剂的蒸气压 D、抛射剂常是气雾剂的稀释剂(正确答案) E、只能是溶液型，不能是混悬型
答案解析：【答案解析】 【考点】抛射剂★★★★【解析】气雾剂的特点是：①奏效迅速。气雾剂喷出物为雾粒或雾滴，可直达吸收或作用部位。②提高药物的稳定性。③使用方便，用药剂量较准确。④避免了胃肠道给药的副作用。喷雾给药可减少局部涂药的疼痛与感染。不足之处：①可因封装不严密、抛射剂的渗漏而引起失效。②具有一定的内压。遇热或受撞击易发生爆炸。③制备需冷却和灌装的特殊机械设备，生产成本较高。④中药气雾剂含量测定往往难以实施。可能影响给药剂量的准确性。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，也是药物的溶剂和稀释剂。气雾剂的抛射剂有高度挥发性，且具制冷效应，多次使用于受伤皮肤上，可引起不适。
246. 3、下列关于气雾剂的叙述，错误的是 [单选题] A、喷出物呈雾状气体溶胶 B、使用方便，疗效迅速
C、不能提高药物的稳定性(正确答案) D、剂量准确、副作用小
E、使用时借抛射剂的压力将内容物喷出
答案解析：【答案解析】 气雾剂系指药材提取物、药材细粉与适宜的抛射剂共同封装在具有特制阀门装置的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状、泡沫状或其他形态喷出的制剂。因此选项EA都是正确的；此外，气雾剂的特点包括：①具有速效和定位作用；②制剂的稳定性高；③给药剂量准确，副作用较小；④无局部用药的刺激性。可见C是错误的。
247. 4、下列不属于气雾剂组成的是 [单选题] A、抛射剂 B、阀门系统 C、耐压容器 D、附加剂 E、溶液(正确答案)
答案解析：【答案解析】 气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。
248. 5、下列有关气雾剂的叙述，正确的是 [单选题]
A、只能是溶液型气雾剂，不能是混悬型气雾剂 B、不能加潜溶剂、防腐剂 C、抛射剂为高沸点物质
D、抛射剂常是气雾剂中药物的稀释剂(正确答案) E、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小
答案解析：【答案解析】 气雾剂按内容物组成分为：溶液型、乳剂型、混悬型。A错。气雾剂的附加剂：附加剂应对呼吸道、皮肤或黏膜无刺激性。常用的附加剂有：①潜溶剂：如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等，能与抛射剂混溶，使药物形成溶液型气雾剂。例如精制芸香油气雾剂以水-乙醇为潜溶剂。②表面活性剂：如润湿剂、分散剂、乳化剂等。例如大蒜油气雾剂以聚山梨酯-80、油酸山梨坦和十二烷基硫酸钠为乳化剂。③其他附加剂：抗氧剂、混悬剂、防腐剂、矫味剂等。所以可以加潜溶剂和防腐剂。B错。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，也是药物的溶剂和稀释剂。抛射剂的沸点和蒸气压对制剂的成型、雾滴的大小、干湿状态等起着决定性的作用。并没有高沸点的要求。C错。D对。抛射剂用量小的话，喷出的雾滴较大。而不是细小。E错。
249. 6、错误论速气雾剂的是 [单选题] A、使用时借抛射剂的压力将内容物喷出 B、喷出物只为细雾状(正确答案) C、使用方便，奏效迅速 D、能提高药物稳定性 E、给药剂量准确，副作用小
答案解析：【答案解析】 【考点】气雾剂的含义与特点★★【解析】气雾剂系指药材提取物或药材细粉与适宜的抛射剂装在具有特制阀门系统的耐压严封容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状或其他形态喷出的剂型。其特点是：①奏效迅速。气雾剂喷出物为雾粒或雾滴，可直达吸收或作用部位。②提高药物的稳定性。③使用方便，用药剂量较准确。④避免了胃肠道给药的副作用。喷雾给药可减少局部涂药的疼痛与感染。
250. 7、疗效发挥最快的剂型是 [单选题] A、蜜丸
B、胶囊 C、栓剂 D、软膏剂 E、气雾剂(正确答案)
答案解析：【答案解析】 【考点】气雾剂的含义与特点★★【解析】气雾剂喷出物为雾粒或雾滴，可直达吸收或作用部位。比其他药剂发挥作用快。
251. 1、膜剂中最佳成膜材料为 [单选题] A、PVA(正确答案) B、EVP C、纤维素 D、明胶 E、琼脂
答案解析：【答案解析】 常用的合成高分子物质有聚乙烯醇（PVA）、纤维素衍生物、聚乙烯胺类、乙烯一醋酸乙烯衍生物、聚维酮等。其中聚乙烯醇（PVA）的成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性最佳。
252. 2、甘油在膜剂中的主要作用是 [单选题] A、黏合剂
B、增加胶的凝结力 C、增塑剂(正确答案) D、促使其溶化 E、保湿剂
答案解析：【答案解析】 【考点】增塑剂★★★★【解析】常用的膜剂的增塑剂有甘油、三醋酸甘油酯、山梨醇等。能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。
253. 3、山梨醇在膜剂是作为 [单选题] A、脱膜剂
B、填充剂 C、成膜材料 D、增塑剂(正确答案) E、湿润剂
答案解析：【答案解析】 【考点】增塑剂★★★★【解析】常用的膜剂的增塑剂有甘油、三醋酸甘油酯、山梨醇等。能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。
254. 4、膜剂的制备多采用 [单选题] A、热熔法
B、涂膜法(正确答案) C、溶剂法 D、热压法 E、摊涂法
答案解析：【答案解析】 【考点】膜剂的制备★★★★★【解析】膜剂的制备方法国内主要采用涂膜法。
255. 5、关于膜剂特点的叙述错误的是 [单选题] A、药物含量准确，质量稳定，疗效好 B、使用方便，适合多种给药途径应用
C、重量轻，体积小，但是携带、运输不方便(正确答案) D、制备工艺简单，易于掌握
E、采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂
答案解析：【答案解析】 膜剂的特点有：①制备工艺简单，易于掌握；生产时无粉尘飞扬，有利于劳动保护。②药物含量准确，质量稳定，疗效好。③使用方便，适合多种给药途径应用。④采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。⑤多层复方膜剂可避免药物间的配伍禁忌和分析时药物成分的相互干扰。⑥重量轻，体积小，便于携带、运输和贮存。
256. 6、下列不是天然高分子成膜材料的是 [单选题]
A、糊精 B、淀粉
C、EVA(正确答案) D、白及胶 E、阿拉伯胶
答案解析：【答案解析】 天然高分子材料：淀粉、糊精、纤维素、明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、海藻酸、玉米朊、白及胶等。
257. 1、冰片β-环糊精包合物采用的制备方法是 [单选题] A、饱和水溶液法(正确答案) B、研磨法 C、冷冻干燥法 D、喷雾干燥法 E、超声法
答案解析：【答案解析】 饱和水溶液法：可分为以下三种方法：①将可溶性药物直接加入环糊精饱和溶液中，一般摩尔比为l：1，直至搅拌成包合物。②将难溶性固体药物先溶于少量有机溶剂中，再注入环糊精饱和溶液中，直至搅拌成包合物。③将难溶性液体药物直接加入环糊精饱和水溶液中，经搅拌得到包合物。所得包合物若为固体，则滤取后，洗净，干燥，即得。例 冰片β-环糊精包合物[备注]饱和水溶液法操作简便，但实际应用过程中包合物得率较低，药物的包结率较低，因此生产的可行性较差。为了提高包合物的得率及药物的包结率，也可联用喷雾干燥或冷冻干燥法。
258. 2、β-环糊精包合的作用不包括 [单选题] A、增加药物的溶解度 B、液体药物粉末化 C、增加药物的稳定性
D、减弱药物的生物利用度(正确答案) E、掩盖不良气味
答案解析：【答案解析】 β-环糊精包合的作用如下：(1)增加药物的稳定性：可增加易氧化、易水解、挥发性药物的稳定性。(2)增加药物的溶解度：难溶性药物制成β-环糊精包合物，可增加药物的溶解度。(3)液体药物粉末化：液体药物如红花油、牡荆油制成β-环糊精包合物后，便于加工成片剂、胶囊、散剂和栓剂等其他固体剂型。(4)掩盖不良气味，减少刺激性：例如将大蒜油制成β-环糊精包合物后，可减少药物的不良气味和刺激性。(5)调节释药速度：可控制β-环糊精包合物内药物的释放，从而调节释药速度，或提高药物的生物利用度。
259. 3、下列关于微型包囊技术说法有误的是 [单选题] A、微型包囊是将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊 B、药物经微囊化后可提高药物的稳定性
C、药物经微囊化后可防止药物在胃内失活和减少对胃的刺激性 D、药物经微囊化后改善某些药物的流动性
E、药物经微囊化后不可以改善某些药物的可压性(正确答案)
答案解析：【答案解析】 微型包囊的含义与特点（1）含义：微型包囊技术系指利用天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊的过程，简称微囊化。（2）特点：药物经微囊化后：①可提高药物的稳定性，掩盖不良气味及口感。②防止药物在胃内失活和减少对胃的刺激性。③减少复方的配伍变化。④使药物达到控释或靶向作用。⑤改善某些药物的物理特性（如流动性，可压性），将液态药物固型化等等。
260. 4、用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为 [单选题] A、起泡剂
B、固化剂(正确答案) C、填塑剂 D、收敛剂 E、助溶剂
答案解析：【答案解析】 【考点】单凝聚法制备微囊★★★★【解析】以明胶为囊材时，可加入甲醛使甲醛明胶分子互相交联而固化。
261. 1、酯类药物易产生 [单选题]
A、水解反应(正确答案) B、聚合反应 C、氧化反应 D、变旋 E、差向异构
答案解析：【答案解析】 【考点】延缓药物水解的方法★★★★【解析】酯类、酰胺类和苷类药物易水解。
262. 2、防止药物水解的主要方法是 [单选题] A、避光 B、加入抗氧剂 C、驱逐氧气
D、制成干燥的固体制剂(正确答案) E、加入表面活性剂
答案解析：【答案解析】 【考点】延缓药物水解的方法★★★★【解析】防止药物水解的主要方法如下：①调节pH；②降低温度；③改变溶剂；④制成干燥固体。
263. 3、制剂稳定性研究中，有效期的含义为 [单选题] A、药物含量降低一半所需要的时间 B、药物含量降低20％所需要的时间 C、药物含量降低10％所需要的时间(正确答案) D、药物崩解一半所需要的时间 E、药物排泄一半所需要的时间
答案解析：【答案解析】 【考点】药物稳定性的试验方法★★★★【解析】在制剂稳定性研究中，以药物含量降低10％所需的时间（即t0.9）为有效期。
264. 4、防止药物氧化方法不包括 [单选题]
A、避光
B、加入抗氧化剂 C、驱逐氧气
D、制成干燥的固体制剂(正确答案) E、调节pH
答案解析：【答案解析】 【考点】防止药物氧化的方法★★★★【解析】防止药物氧化方法包括：①降低温度；②避免光线；⑧驱逐氧气；④添加抗氧剂；⑤控制微量金属离子；⑥适宜的调节pH。
265. 5、某药物按一级反应分解，反应速度常数K＝0.0069。该药物的t1/2约为 [单选题] A、10d
B、100d(正确答案) C、1000d D、50d E、110d
答案解析：【答案解析】 【考点】药物稳定性的试验方法——加速试验法（经典恒温法）★★★【解析】一级反应的药物，其半衰期的计算公式为t1/2＝0.693/K。
266. 6、下列不属于抗氧剂的是 [单选题] A、亚硫酸钠 B、甘油(正确答案) C、焦亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、亚硫酸氢钠
答案解析：【答案解析】 常用的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠。
267. 1、生物利用的程度，简称为 [单选题] A、RBA
B、EBA(正确答案) C、AUC D、AUE E、EAB
答案解析：【答案解析】 （1）生物利用的速度(简称RBA)：系指与标准制剂比较，供试制剂中药物被吸收速度的相对比值。常用血药浓度达峰时间tp来表示。（2）生物利用的程度(简称EBA)：系指与标准制剂比较，供试制剂中被吸收的药物总量的相对比值。一般用血药浓度一时间曲线下面积AUC来表示吸收的总量。
268. 2、生物利用度的参数包括 [单选题] A、Cmax(正确答案) B、M C、F D、t 1/2 E、td
答案解析：【答案解析】 【考点】生物利用度的指标★★★【解析】生物利用度的参数包括：峰浓度（Cmax）、达峰时间（tmax）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC）。
269. 3、对药物制剂临床疗效、毒副作用的总评价的是 [单选题] A、药剂 B、药动学 C、药物
D、药效(正确答案) E、药理
答案解析：【答案解析】 药效是指对药物制剂临床疗效、毒副作用的总评价。
270. 1、下列属于化学配伍变化的是 [单选题] A、分散状态变化
B、某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀 C、发生爆炸(正确答案) D、潮解、液化和结块 E、粒径变化
答案解析：【答案解析】 【考点】化学配伍变化★★★★【解析】化学配伍变化有：①产生浑浊或沉淀；②产生有毒物质；③变色与产气；④发生爆炸。
271. 2、有机酸与生物碱配伍时，析出沉淀属于 [单选题] A、物理配伍变化
B、化学配伍变化(正确答案) C、药理配伍变化 D、生物配伍变化 E、环境配伍变化
答案解析：【答案解析】 【考点】化学配伍变化★★★★【解析】中药液体药剂若配伍不当，在配制和贮藏过程中可能产生浑浊或沉淀。例如生物碱与苷类、有机酸与生物碱、鞣质和生物碱配伍等。
272. 3、下列不属于物理配伍变化的是 [单选题] A、分散状态变化 B、溶解性能的变化 C、溶解度的改变 D、润湿与潮解 E、气体的生成(正确答案)
答案解析：【答案解析】 【考点】物理配伍变化★★★★【解析】物理配伍变化系指药物相互配合后产生物理性质的改变，包括物理状态如溶解性能、分散状态等
变化，出现溶解度的改变、润湿与潮解、液化和结块等现象，影响制剂的外观和内在质量。
273. 4、下列不属于化学配伍变化的是 [单选题] A、产生浑浊或沉淀 B、产生有毒物质 C、变色 D、产气
E、溶解性能(正确答案)
答案解析：【答案解析】 【考点】化学配伍变化★★★★；物理配伍变化
★★★★【解析】化学配伍变化有：①产生浑浊或沉淀；②产生有毒物质；③变色与产气；④发生爆炸。物理配伍变化系指药物相互配合后产生物理性质的改变，包括物理状态如溶解性能、分散状态等变化，出现溶解度的改变、润湿与潮解、液化和结块等现象，影响制剂的外观和内在质量。
274. 5、物理配伍变化不会出现的现象是 [单选题] A、吸湿 B、潮解 C、液化 D、结块 E、产气(正确答案)
答案解析：【答案解析】 产气是属于化学配伍变化。
275. 6、变色属于 [单选题] A、物理配伍变化
B、化学配伍变化(正确答案) C、药理配伍变化 D、生物配伍变化
E、环境配伍变化
答案解析：【答案解析】 【考点】化学配伍变化★★★★【解析】化学配伍变化系指药物之间发生了化学反应（氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等）而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象，以致影响到药物制剂的外观、质量和疗效，或产生毒性反应。
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