序号1培训目的使全体员工熟悉掌握医疗器械国家法律、法规的相关规定，做到依法经营，规范运作使全体员工熟悉医疗器械经营质量管理的有关规定，并严格按照规范要求加强经营质量管理工作，保障人民医疗器械使用安全使各岗位人员明确岗位职责及所在部门各项医疗器械质量管理制度和标准操作程序，使医疗器械经营全过程符合GSP要求培训内容培训方式地点会议室培训者预定时间2016.06培训对象全体员工考核方式现场提问及书面考核《医疗器械监督管理条例》全员参加分批培及其他法律、法规训，统一授课2《医疗器械经营企业许可证全员参加分批培管理办法》及其他相关法律训，统一授课、法规会议室2016.07全体员工现场提问及书面考核3各级人员岗位责任制；医疗以部门为单位组器械质量管理制度及标准操织培训作程序《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械说明书、标签全员参加分批培和包装标识管理规定》等法训，统一授课律、法规及医疗器械质量管理制度客户服务手册及礼仪常识会议室2016.08全体员工现场提问及书面考核4使员工熟悉掌握医疗器械相关法律法规及各项质量管理制度并运用到工作实际中会议室2016.09全体员工现场提问及书面考核5提高员工素质更好的服务于顾客通过培训使员工熟悉掌握医疗器械业务知识及职业道德理念，维护长期顾客，积极扩大业务范围使全体员工熟悉掌握医疗器械的特殊性及医疗器械管理的重要性，确保经营医疗器械的质量全员参加分批培训，统一授课全员参加分批培训，统一授课会议室2016.10全体员工现场提问及书面考核现场提问及书面考核6员工职业道德及业务知识会议室2016.11全体员工7医疗器械及医疗器械的特殊全员参加分批培性；医疗器械质量管理与医训，统一授课疗器械质量监督管理会议室2016.12全体员工现场提问及书面考核 计划时间： 2016.06.01 质量负责人：黄志山
备注
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