栽培基质常用理化性质“一条龙”测定法
荆延德,张志国
(山东农业大学资源与环境学院,泰安271018)
摘 要:基质的孔隙度,pH值和电导率在评价栽培基质常用的理化指标中占了很大的一部分,而常规法
测定这些指标有许多缺点。本文在参阅有关文献并实际试验的基础上,创造性地找到了一种可连续测定它们的方法,或称“一条龙”测定法。
关键词:栽培基质;孔隙度;pH值;电导率;连续测定法中图分类号:S155.4+6 文献标识码:A 文章编号:1001-0009(2002)03-0018-02 评价栽培基质优劣常用的理化指标有:基质的总孔隙度、
通气孔隙度、含水量、容重、pH值、电导率(EC)。而基质的总孔隙度、通气孔隙度,pH值和电导率(EC)占了其中很大一部分。对于这部分的测定,在参阅有关文献并实际操作的基础上,找到一种可连续测定它们的方法。或称“一条龙”测定法。1 国外基质孔隙度的测定原理和步骤1.1 测定的原理
在美国的温室中有一种测定基质孔隙度的方法,即在达到饱和时,栽培基质所吸收的水分作为总孔隙体积。饱和后,栽培基质在静置时自由渗出的水分作为非毛管孔隙体积,总孔隙体积减去非毛管孔隙体积即为毛管孔隙的体积。上述三个体积分别除以栽培基质所占的体积即为三种不同的孔隙度。1.2 测定的步骤1.2.1 测量容器的容积 密封容器的排水孔,使容器中装入水的体积与将要装入的栽培基质的体积相等,用带刻度的量筒量出装入水的体积即为容器的总体积(与实际的容器容积有差别)。1.2.2 倾空并风干容器,装入栽培基质。用有刻度的量筒慢慢地加水,当一层水膜出现在栽培基质表面且无自由水时,即为栽培基质饱和了。记录加入的水的总体积,作为栽培基质总孔隙体积。这个过程大约需要花费2h(小时)的时间。1.2.3 把容器放在一个不透水的盘上,除去封口,使水自由的从栽培基质中排出,这个过程大约需要3h(小时)左右。测量并记录栽培基质中排出的水,作为通气孔隙体积。
通过以上三个步骤,就可计算出栽培基质的孔隙度。总孔隙度等于总孔隙的体积除以容器的体积再乘以100%;非毛管孔隙度等于通气孔隙的体积除以容器的体积再乘以100%;毛管孔隙度等于总孔隙度减去非毛管孔隙度。
第一作者简介:荆延德,1971年生,讲师,1995年毕业于山东农业大学土壤农化系,现就读于山东农业大学资源与环境学院,攻读土壤学硕士学位,主要从事花卉栽培基质方面的研究。
收稿日期:2002-02-25
2 国外栽培基质pH值和电导率的测定方法
我们知道,对温室栽培基质的酸碱度(pH)、电导率(EC)
是检测植物养分状况和控制施肥的一个重要的管理手段。基质用户和基质分析实验室常用的四种浸提基质的方法是1∶2浸提法,1∶5浸提法,饱和浸提法(SME)和渗透法。而SME法是通过对大量温室基质样品测定结果的分析而得出的,已经通过一系列的温室作物证明,该方法是可靠的。因而,在美国的温室中,较常用的测定基质的pH值和电导率的方法也是SME法。
SME法最先在密西哥州大学发明并被大多数基质分析实验室所应用。它明显不同于1∶2浸提法或1∶5浸提法,利用SME法时,栽培基质的潮湿程度和基质数量不影响测定结果。SME法的测定方法是把一定量的栽培基质放到一个烧杯中,然后加入蒸馏水或去离子水至饱和—当液浆开始发亮,基质表面没有或有极少量自由水时即达到饱和状态。对非常干燥的基质,可用玻棒或小刀搅拌以促使其饱和。饱和后,静置样品。近来研究表明,在30min(分)内浸提液或栽培基质的饱和液即可达到平衡。尽管盖上容器后,静置溶液需要较长的时间,但还是要盖好容器以防止蒸发。静置后,用广泛滤纸通过真空漏斗过滤饱和液。以待分析基质的电导率。许多基质分析实验室在进行电导率分析之前直接用泥浆测定pH值。3 我国对基质孔隙度、pH值、电导率的连续测定法
我国对基质孔隙度、pH值、电导率采用连续测定法。即用饱和浸提法来测基质孔隙度,然后用基质浸提液测基质pH值,最后用真空过滤的清液来测基质的电导率。国外用于测栽培基质孔隙度的特殊器皿,我们还没有。我们用环刀和铝盒来替代这种器皿,也取得了良好的测定效果。3.1 测定方法3.1.1 用100ml(毫升)环刀替代容器。由于环刀容积已定,则环刀的容积即为容器的总体积。环刀的一端用带孔的盖子盖好,底部垫上不透水的塑料薄膜,以使环刀中的栽培基质在饱和前不致渗出水分。3.1.2 风干环刀后,装入栽培基质,注意不要压栽培基质,以免造成栽培基质中的孔隙度减少,环刀中多出的栽培基质要
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北方园艺2002(3):19 菜园・栽培技术
辣椒杂种一代制种技术
谢立波
中图分类号:S614.303.6 文献标识码:B文章编号:1001-0009(2002)03-0019-01
辣椒是高产蔬菜,但近年普遍减产,尤其是露地栽培的品种更为明显。减产原因很多,但主要原因是品种退化,抗病性降低,病害严重,针对这一情况科技工作者选用优良的亲本,进行杂交制种,进而改善作物的品质及病害。1 父母本的选择及播种期的调节和种植比例
父母本应选择品质抗病性强的作为杂交制种的亲本进行杂交,进而培育出兼顾品质及抗性都较好的F1代供生产应用。辣椒开花结果对环境条件比较敏感,杂交制种的最适平均温度为20℃～24℃,各地应结合实地气候条件选择最有利的时期播种,辣椒杂种一代的父母本的生育期往往不尽相同,为了使父母本在杂交适期都进入盛花期,可通过调节双亲的播种期和定植来实现。
父母本种植比例为1∶4或1∶5,母本种植行距应适当加宽,以利杂交授粉田间操作,父本行可适当密植,以便供给更多的花粉。2 去雄及采集花粉
在母本植株上选择第二天将要开放、花瓣已由绿变白的大花蕾去雄,但在蕾期花药已裂开的花蕾必须摘除,用尖头镊子把含苞待放的白色花蕾的花瓣拔除,轻轻地将雄蕊全部摘除,去雄要彻底,不可遗漏,否则将引起自花授粉,产生假杂种,与此同时,将植株上已开放的花摘除。
从当天开放花朵中采集的新鲜花粉生活力最强,为了提高杂交授粉的功效,可采用前一天套袋的方法,选花瓣变白、第二天即将开放的花蕾进行套袋,以保证花粉的纯度。也可采用贮藏花粉授粉,即在授粉的前一天,从父本植株上把花瓣用小刀削去。然后用有刻度的量筒向栽培基质中加水,待栽培基质表面有一层带光泽的水膜且无自由水时,即为栽培基质达到饱和。记录下加入水的总体积,作为栽培基质总孔隙体积。这个过程大约需要花费2h(小时)的时间。3.1.3 用小刀把塑料薄膜弄破,把环刀放在铝盒上面,一般铝盒的容积要大于环刀的容积,可用玻璃棒架起。静置,使栽培基质中的水分自由排出。这个过程大约需要3h(小时)。测量并记录栽培基质中排出的水,作为通气孔隙的体积。3.1.4 有了上面的三个数据,用前面方法就可计算出栽培基质的孔隙度。3.1.5 用铝盒中的饱和浸提液来测定基质的pH值和电导率:基质的pH值可直接在饱和浸提液中用pH计测定,然后把浸提液抽气过滤,直到滤液澄清为止,清液贮于三角瓶中,然后用电导仪来测定电导率。3.1.6 用该法时需注意的问题:若用100ml(毫升)的环刀浸提时,浸提液太少,可换成较大一点的环刀。此外,环刀的底部一定密封好,千万不要在基质饱和前渗出水来。3.2 该方法与常规方法相比有以下优点
变白即将开放的大花蕾摘下,用镊子取出花药,放入培养皿
中,置于装有生石灰或硅胶等吸湿剂的干燥器内,花粉干燥后再用80目筛子将花粉过筛备用。当使用贮藏花粉授粉时,花粉贮藏时间不宜过长,否则,花粉贮后生活力弱,将明显减低杂交授粉的结实率。3 授粉
辣椒雄蕊柱头在开花前1～2d(天)已具有受精能力,但以当天开放的花受精能力最强,授粉工作可在去雄当天或去雄后的第二天进行,这时正值花朵开放时期,用手或用铅笔上的橡皮头沾取花粉,轻轻地涂抹在母体雌蕊的柱头上,也可用花粉管授粉或直接用花涂抹,授粉管是内径0.5～0.6cm(厘米)的玻璃管,一端封闭,在靠近封闭端的侧壁上开一小孔(直径约2mm(毫米),比花柱粗度略大),另一端开口,装入干燥花粉后用橡皮塞塞紧,授粉时将花柱从小孔深入管内,柱头沾满花粉,即完成授粉。授粉后,如遇雨天,雨后要重复授粉一次,以提高结实率,授粉后的花在花柄外绑上细线或标签,作为标志,同时将未去雄授粉的花蕾全部摘除,以保证杂交率。4 种子采收
果实红透成熟后采摘,首先要检查杂交授粉标志,只采摘有标志的果实留种。果皮较厚,含水量较高的甜椒品种果实收获后,置于通风阴凉处后熟3～5d(天)再行取籽,以提高种子发芽率。取籽时,可用手掰开果实或用刀自萼片周围割一圆圈向上提果柄,将种子与胎座一起取出,清除胎座等杂质后,将种子铺在草席上,放在通风阴凉处晾晒。当种子含水量降低到8%以下即可装袋,放在通风、干燥、阴凉处保存。在种子贮存期间注意防潮、防热、防鼠及防虫害,经常检查,确保种子质量。5 注意事项
亲本选择上选用品种好、抗病、抗逆性强的作为父母本,强强联合,配置优良杂种一代。制种时最适日平均温度为20℃～24℃。调节父母本播期,使父母本在杂交适期进入盛花期。父母本种植比例1∶4或1∶5。去雄和采集花粉,均选花瓣变白即将开放的大花蕾进行处理。授粉后,一定要在授粉后的花柄处作标志。种子采收,不要放在日光下暴晒。
(黑龙江省农科院园艺分院,哈尔滨150069)
3.2.1 原理简单,步骤少,失误少,造成的误差少。由上所述可以看出,采用该方法来测上述指标,不仅原理简单,且测定的步骤大大减少,从而也大大减少了人为的误差。3.2.2 花费时间少。用该方法测定上述指标总共需要8个h(小时),约是常规方法所需时间的一半。从而大大减少了时间。3.2.3 用该方法最大的优点是便于与国外测定上述指标的数据比较。为我们直接引进栽培基质和学习国外栽培基质的优点提供依据。
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