达到一定标准的仿制生产假药罪可立案。标准包括制成药品过程中的配料、混合、制剂、储存、包装等，以及合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料等。根据相关法律规定，生产、销售假药应立案追诉，但情节较轻微且未造成伤害或延误诊治的除外。医疗机构或工作人员明知是假药却出售或购买、储存，也属于销售假药罪。售卖假药属于什么罪需根据具体情况判断。
法律分析
一、达到什么标准仿制生产假药罪才能立案
1、达到以下标准仿制生产假药罪才能立案：将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的；合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；印制包装材料、标签、说明书的。
2、法律依据：根据《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条的规定，生产、销售假药的，应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的除外。
以生产、销售假药为目的，具有下列情形之一的，属于本条规定的“生产”：
(一)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；
(二)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的；
(三)印制包装材料、标签、说明书的。
医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的，属于本条规定的“销售”。
二、售卖假药属于什么罪
拓展延伸
仿制生产假药罪的法定要件及定罪标准是什么？
仿制生产假药罪的法定要件及定罪标准主要包括以下几个方面：首先，仿制生产的药品必须符合国家药品监管部门的批准和注册要求，否则将构成违法行为。其次，仿制药品必须与原创药品存在相似性，即在成分、剂型、适应症等方面具有一定的相似性。此外，仿制药品的生产和销售必须未经授权，未经合法程序，违反了知识产权法律法规。最后，仿制生产假药罪的定罪标准通常是以违法行为的主观恶意和社会危害程度为考量，如是否造成了严重的危害或伤害。总之，仿制生产假药罪的定罪要件和标准是确保公共健康安全和保护知识产权的重要法律规定。
结语
仿制生产假药罪的立案标准包括将药品制成成品的过程中进行配料、混合、制剂、储存、包装等操作，以及合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料等行为。根据相关法律规定，售卖假药属于违法行为，但少量销售未经批准进口的药品且未造成严重伤害的情况除外。仿制生产假药罪的定罪标准主要考虑违法行为的主观恶意和社会危害程度。保障公共健康安全和知识产权的重要法律规定是确保仿制生产假药罪定罪的要件和标准。
法律依据
《最高人民检察院、公安部关于印发《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》的通知》第十七条
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